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  • 注册部-临床专员

    4-5万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-09 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、选择符合法规资质要求的临床试验机构,完成临床试验方案等资料;2、完成临床试验筹备阶段专业科室准备、启动会、培训及其他工作;3、依据产品及专业科室特点,合理分配临床试验频次、进度;4、及时归档记录,随时调整各家临床医院进度,满足临床试验方案要求;5、完成临床...
  • 分析服务部研究员

    7-10万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-12-09 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、能够熟练地完成化合物分析检测,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目2、能够解决实验中出现的部分问题3、能够对化合物检测方法进行判断,并进行方法开发4、向上级汇报工作进展,反馈出现的问题,并协调解决5、指导下级成员完成项目6、清晰完整...
  • 药理技术员

    5-8万 | 济南市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、相关的分子生物学和免疫学实验研究工作,并对试验结果进行分析总结,及时解决并汇报实验过程中的突发情况;2、开展细胞生物学基本实验操作(如流式细胞术、细胞复苏、冻存、培养及相关仪器使用等);3、开展动物实验相关基本操作(如灌肠、眼内眦取血、解剖、腹腔注射、尾缘...
  • CRA

    7-22万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作;3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;4) 根据GCP相关法律法规...
  • 销售主管 相同职位

    10-12万 | 乌鲁木齐市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    现招聘以下岗位人员 1、 经理助理1名,年龄在20-30岁,男,有医药工作经验或医药学历大专。工资待遇,底薪3000元,交社保,还有商业保险,拿公司团体业绩奖金,提供住宿。 2、 销售人员3名,男性,20-30岁,有医药工作经验或医药学历大专学历。工资待遇,底薪30...
  • 销售主管 相同职位

    7-9万 | 乌鲁木齐市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    现招聘以下岗位人员 1、 经理助理1名,年龄在20-30岁,男,有医药工作经验或医药学历大专。工资待遇,底薪3000元,交社保,还有商业保险,拿公司团体业绩奖金,提供住宿。 2、 销售人员3名,男性,20-30岁,有医药工作经验或医药学历大专学历。工资待遇,底薪30...
  • Technician-Ch...

    5-7万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    Job Description: *Be responsible testing of Inorganic test, operation of ICP-OES, ICP-MS, UV-Vis, XRF, etc. *Other lab daily work, incl...
  • 临床项目经理

    5-10万 | 西安市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-05 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、对主管工作进行整体规划。2、主要负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划,制定标准操作规范;3、熟悉掌握临床相关法规程序,协助研发部、质量部进行产品临床相关资料的编写与整理;4、对临床试验方案等文件的制定、实施等提供法规依据;5、负...
  • 生产技术员

    5-7万 | 宿迁市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、车间日常巡视检查并做相应的记录;2、参与生产过程中偏差、不合格品的评估、分析、处理;3、日常检查中相关问题的整改及跟踪情况;4、负责收集产品年度质量回顾相关的质量信息,做好质量指标的分析工作;5、负责车间工艺技术管理工作,贯彻执行车间各项管理标准;6、负责...
  • 医疗器械注册工程师/项目管...

    6-12万 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、负责项目管理、更新、维护工作<br/>2、负责合作项目洽谈工作;<br/>3、负责项目初期调研并完成项目建议书;<br/>4、负责项目专利、医疗器械注册证等申报、管理、维护工作;<br/>5、负责项目开发体...
  • 化学检验员

    6-11万 | 北京-大兴区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    1.负责环境检测工作<br/>2.负责实验室的维护<br/>3.负责产品原料检验、成品检验工作<br/>二 职位要求<br/>1.有药品/医疗器械/化学检验员资格证书或相关专业本科以上学历。<br/>2.二年以上工作经验。<b...
  • 临床监查员CRA

    5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和中心关闭访视<br/>2、同时负责多个试验、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。<br/>3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训...
  • 临床协调员CRC

    4-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/><br/>1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责研究者完成各项非医学判断的工作;<br/><br/>2、 协助受试者筛选、入组及随访工作;<br/><br/>3、 与研究中心研究者及监查员合作,必...
  • CRA

    7-10万 | 北京-海淀区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>岗位职责:<br/>1、协调并监督管理临床试验,使其遵守SFDA法规;<br/>2、制定GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;<br/>3、独立进行中心筛选、启动、监查及关闭等工作;<br/>4、指...
  • 临床监查员

    7-10万 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/><br/>岗位职责:<br/>1、协调并监督管理临床试验,使其遵守SFDA法规;<br/>2、制定GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;<br/>3、独立进行中心筛选、启动、监查及关闭等工作;<...
  • 资深临床工程师

    10-18万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-02 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:<br/>1、 负责产品临床应用需求的开发:涉及三甲医院用户需求调研以及需求开发、评审及导入;<br/>2、 负责临床验证的执行:大型三甲医院临床测试、应用体验以及升级、临床需求验证以及输出相应临床试验报告及临床规范化流程制定;<br/...
  • Medical Devic...

    11-14万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-11-30 | 投递后:10天内反馈

    工作内容:<br/>职责一:根据标准,操作设备,进行验证,并出具验证报告。<br/>a,担当产品的CFDA检测工作;包括操作设备、根据试验方法进行检测测试。<br/><br/>职责二:根据验证经验,编制试验方法。<br/>a,担当...
  • 注册专员 相同职位

    11-14万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-30 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:<br/>1. 负责组织编写、修改产品技术要求;<br/>2. 负责注册申报资料准备过程中与公司内部各职能部门的沟通与跟进,并向注册主管及时汇报各项工作开展情况;<br/>3. 负责组织注册申报相关资料的起草、翻译和校对工作;<br...
  • 助理工程师(tissue)

    5-7万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-30 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:<br/>1. 生物材料的研发实验:根据实验方案开展实验,并进行实验结果的记录工作。 <br/>2. 开展生物材料处理后性能测试:根据实验方案开展性能测试,并进行数据记录等工作。<br/>3. 独立开展实验样品制备、实验送样、进行实验等...
  • 医疗器械注册法规工程师

    6-10万 | 宜昌市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、识别与公司产品有关的法规,并进行收集,分析和导入,确保集团公司整体相关质量法规的符合性;<br/>2、产品符合性<br/>a)负责所有欧洲市场产品(包括OEM及奥美品牌)法规符合性的策划,组织协调各部门按策划结果完成产品符...