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  • 药理技术员

    5-8万 | 济南市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、相关的分子生物学和免疫学实验研究工作,并对试验结果进行分析总结,及时解决并汇报实验过程中的突发情况;2、开展细胞生物学基本实验操作(如流式细胞术、细胞复苏、冻存、培养及相关仪器使用等);3、开展动物实验相关基本操作(如灌肠、眼内眦取血、解剖、腹腔注射、尾缘...
  • 销售内勤

    4-5万 | 郑州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1、 根据业务员提供的书面信息做销售订单/发货单,协助业务员处理发货事宜;2、 负责系统单据处理(销售订单、发货单、销售发票、销售结算等单据);3、 完成客户要求我公司提供的各项资证或资料的准备工作;4、制作销售数据统计及分析(发货及开票信息),并反馈至销售经...
  • 临床研究员

    5-8万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责与临床试验基地联系、协调临床试验的全过程、处理临床研究出现的各种问题;2、负责临床试验数据统计分析、完成临床试验报告,并做好相关文档管理;3、向公司提供相关产品的临床调研信息;4、协助注册组完成产品注册相关工作。岗位要求:1、具有医学或生物学等相关专业...
  • 产品注册经理

    面议 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责组建注册团队,负责本部门的管理及培训等工作,制定本部门的年度季度目标等,监督计划的实施并有效完成;2、全面负责整套注册申报工作,跟进项目进度,确保注册申报工作顺利进行;3、负责搭建内外部沟通桥梁,关注产品研发技术及注册法律法规的最新动态,维护与药监部门...
  • 分析工程师

    5-10万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、开展检测项目样品分析;2、完成并提交分析记录,完成相关台账记录;3、反馈异常的分析结果,包括偏差、OOS/OOT;4、复核他人的分析记录;5、参与各类调查事务:包括偏差、OOS/OOT、客户投诉、审计缺陷等;6、完成岗位仪器确认、校验所需的实验工作。任职要...
  • 分析工程师

    5-10万 | 盐城市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、开展检测项目样品分析;2、完成并提交分析记录,完成相关台账记录;3、反馈异常的分析结果,包括偏差、OOS/OOT;4、复核他人的分析记录;5、参与各类调查事务:包括偏差、OOS/OOT、客户投诉、审计缺陷等;6、完成岗位仪器确认、校验所需的实验工作。任职要...
  • 生物统计师

    24-36万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    工作职责: 1. 参与临床方案的设计和撰写、统计方法的选择、随机化分组、样本含量估计 2. 撰写统计计划书 3. 统计分析编程,数据库及统计结果呈现的核查 4. 撰写统计分析报告 任职要求: 1. 预防医学公共卫生药学相关专业本科以上,流行病与卫生统计学专业硕士优先考虑...
  • Technician-Ch...

    5-7万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    Job Description: *Be responsible testing of Inorganic test, operation of ICP-OES, ICP-MS, UV-Vis, XRF, etc. *Other lab daily work, incl...
  • 临床项目主管

    面议 | 上海市 | 本科 | 5-10年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:协助部门总监完成项目相关文件撰写及费用管理,执行相关国家局核查自查工作;负责项目内人员、物资及合同管理,制定项目管理及监查计划,审核相关数据统计文件;跟踪项目进度,确保临床试验过程的符合公司合规要求;参与临床试验的中心调研及筛选,指导或负责部分监查工作...
  • 药物分析研究员

    6-7万 | 济南市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、执行药物分析研究方案;2、药品的日常检验工作。任职要求:1、化学、药学等相关专业,全日制大专及以上学历,3年以上工作经验者优先;2、掌握一定的仪器分析、理化分析基础知识;3、热爱自己所从事的工作。
  • 注册专员 相同职位

    5-7万 | 郑州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、编写产品技术要求;<br/>2、整理、递交注册申请资料;<br/>3、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;<br/>4、联系相关人员,跟踪产品检测进度;<br/>5、跟踪审评进度,解决审评过程中专家提出的...
  • 国际注册专员

    5-10万 | 安阳市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    专科以上(含)学历,生物医学工程、电子工程等相关专业;有相关医疗器械产品的注册经验者优先;学习能力强,有责任感,良好的沟通能力。熟悉相关医疗器械法律法规、熟悉产品注册、变更流程,英语熟练,能够阅读、核对外文资料。
  • 国际注册经理

    5-10万 | 郑州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:<br/>专科以上(含)学历,生物医学工程、电子工程等相关专业;有相关医疗器械产品的注册经验者优先;学习能力强,有责任感,良好的沟通能力。熟悉相关医疗器械法律法规、熟悉产品注册、变更流程,英语熟练,能够阅读、核对外文资料。要求有一类器械注册经验。
  • 医疗器械国际注册经理

    6-12万 | 郑州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、编写产品技术要求;<br/>2、整理、递交注册申请资料;<br/>3、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;<br/>联系相关人员,跟踪产品检测进度;<br/>5、跟踪审评进度,解决审评过程中专家提出的问题...
  • 注册专员-上海

    8-11万 | 上海市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,与公司内部相关部门沟通注册具体实施细节;<br/>2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作,保持与检测机构和药监局的良好沟通;<br/>3、相关体系文件的完善,满足相关法规的要求;...
  • CRA

    6-12万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、熟悉掌握医疗器械临床试验相关法规,关注法规动态;按照试验机构的要求准备试验相关文件资料,以及试验立项伦理资料的递交、修改完善等;<br/>2、协助项目负责人筛选试验中心,考察试验中心满足试验实施的情况,确定研究者;<br/&g...
  • 临床协调人员

    5-10万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1 负责保障临床研究质量与效率、推进跟踪临床试验进度及临床试验工作协调;<br/>2 协助设计准备临床试验方案、研究者手册、CRF及临床试验与伦理审查相关文件;<br/>3 负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、试验用品与血...
  • 临床协调人员

    5-10万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1 负责保障临床研究质量与效率、推进跟踪临床试验进度及临床试验工作协调;<br/>2 协助设计准备临床试验方案、研究者手册、CRF及临床试验与伦理审查相关文件;<br/>3 负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、试验用品与血...
  • 专题专利专员

    5-10万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责<br/>1 、负责行业内相关的专利文献、技术情报检索、分析;<br/>2 、协助研发人员进行产品/技术相关的专利分析及知识产权规避设计,为研发项目提供必要的技术查新、检索及分析;<br/>3 、对在研项目进行专利挖掘,制定项目专利申请策...
  • 注册经理

    13-26万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责产品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施;<br/>2、负责部门内部注册研发文档等的规范监督;<br/>3、产品立项调研。拟定法规部年度工作计划、预算,负责法规部事务方案的制定和履行;<br/>4、根据公司年度...