好猎头网-口碑最好的中高级人才猎头网站!服务热线:400-9910-288 好猎头   |   登录 注册
首页   >  

人才求职

 关键词
所属行业
请选择所属行业
职位类别
请选择职位类别
工作地区
请选择工作地区
学历要求
工作经验
共为您找到 职位
  • 产品临床测试技术员

    5-6万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1)负责研发产品实验室测试(制定方案及实施),出具测试报告;<br/>2)负责产品临床应用测试 ,寻找合适被试、测试应用及结果反馈等;<br/>3)负责产品培训,及相关技术支持工作;<br/>4)负责产品配套软件的测试...
  • 临床技术支持(宁夏)

    5-7万 | 银川市 | 中技 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、配合销售完成产品的临床支持,执行术前评估、术中检查和术后开机、调试,及产品故障检测、培训对外CIREP;<br/>2、配合临床试验和临床科研工作;<br/>3、做好疑难病例的及时报告、妥善处理,及时将患者相关信息录入CRM...
  • Regulatory Af...

    面议 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:<br/>1.Establish and implement corporate regulatory policies and procedures to assure compliance with applicable international...
  • 注册工程师

    面议 | 惠州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:<br/>1、负责产品国内注册和国外认证,包括但不限于以下工作;<br/>2、能独立编写合规的注册认证文档;<br/>3、能独立工作,包括从编写产品技术要求、送检、临床、注册等事宜;<br/>4、可承担产品开发过程中的法规输入相...
  • 医疗器械注册专员

    7-10万 | 江门市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    1、负责二类无菌、有源医疗器械注册工作;<br/>2、协助体系考核工作。<br/>任职资格:<br/>1、相关专业毕业;<br/>2、熟悉二类无菌、有源医疗器械注册工作;<br/>工作地点:江门市江海区科苑路6号5幢四楼。<b...
  • 注册专员 相同职位

    6-7万 | 济南市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、能独立完成二类、三类体外诊断注册材料编写;<br/>2、完成产品注册检验及体系考核相关工作;<br/>3、递交注册材料,跟踪注册申报进度;<br/>4、做好注册资料的整理归档及保管工作;<br/>5、负责了...
  • 法规注册经理

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、根据公司发展战略制订产品注册策略,确保产品的发行和销售符合当地法律法规要求,并负责组织实施;<br/>2、建立和维护与相关政府部门、公告机构及检测机构等相关组织和专家的工作关系,确保注册申报审批的顺利进行;<br/>3、关...
  • 临床试验专员-制品集团本部

    4-5万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:<br/>1.负责跟踪各公司产品临床试验的进度;<br/><br/>2.负责向省局、国家局咨询注册临床事宜及递报注册资料及取证工作;<br/><br/>3.负责临床试验中伦理会议的组织及方案的讨论、制定和开展;<br...
  • 注册专员 相同职位

    4-6万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1.负责公司二类产品的首次、延续、补充及变更的申报;<br/>2.负责公司一类产品备案资料准备及申报;<br/>3.负责经营企业许可的开办、变更及延续;<br/>4.负责相关出口销售证明的申办;<br/>5.负...
  • 临床试验员

    4-5万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1.负责跟踪各公司产品临床试验的进度;<br/>2.负责向省局、国家局咨询注册临床事宜及递报注册资料及取证工作;<br/>3.负责临床试验中伦理会议的组织及方案的讨论、制定和开展;<br/>4.负责临床试验资料的整理、...
  • 技术研发工程师

    8-14万 | 威海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>负责新建车间欧盟GMP标准的生产软件工作:包括批记录、SOP、工艺规程及工艺验证、变更等;<br/>参与新建车间的相关筹建工作,包括工艺调试、现场GMP符合性认证等<br/>岗位要求:<br/>1.全日制本科及以上学历...
  • 国际注册专员

    7-10万 | 杭州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、主要负责医疗器械的国际注册、资料的编写、翻译、申报、补充及取证工作<br/>2、熟悉国内外医疗器械产品注册、认证等相关工作流程及各项标准<br/>3、掌握并跟进国内外医疗器械注册方面的最新政策动态<br/>任职要求...
  • 医疗器械产品注册工程师

    面议 | | 大专 | 3-5年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    工作内容:<br/>1.负责医疗器械产品的注册检验及临床试验; <br/>2.负责国产II类及Ⅲ类产品的申报工作; <br/>3.负责准备临床试验、国产及进口产品注册的相关文件; <br/>4.撰写项目申报资料。<br/>5. 参...
  • 注册专员 相同职位

    10-12万 | 上海-徐汇区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    1、岗位职责<br/>1. 负责注册部框架建立,完善注册相关制度与文件;<br/>2. 负责国内/国际医疗器械注册申报工作;<br/>3. 按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验,临床试验等;<br/>4. 负...
  • 临床专员

    12-14万 | 上海-徐汇区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求与CRO协同进行研究中心筛选、项目启动、监查和关闭工作;<br/>2. 与CRO配合,对所负责的研究中心进行方案等文件的相关培训,与研究中心进行定期沟通以推进项目进程;<br/>3. 评...
  • 注册主管

    12-18万 | 上海市 | 初中 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责注册部框架建立,完善注册相关制度与文件;<br/>2、负责国内/国际医疗器械注册申报工作;<br/>3、按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验,临床试验等;<br/>4、负责与国家药...
  • 注册专员(体系专员)

    5-10万 | 四川省 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:<br/>1、协助部门领导完成公司新产品注册检测、临床试验,质量管理体系的建立<br/>2、熟悉ISO13485、CFDA法律法规的要求;<br/>3、了解美国QSR820法规要求;<br/>4、具有有源医疗器械产品注册/体系工...
  • 器械注册专员

    5-7万 | 长沙市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    1、负责收集、解读医疗器械最新法律法规并传达;<br/>2、负责注册申报资料收集、整合与撰写,跟进注册检、注册审评进度,及时与领导和项目组沟通,保证产品注册工作如期完成;<br/>3、参与各项目临床试验过程,按试验方案实施临床试验工作,与临床机构进行有效...
  • 医疗器械注册经理

    7-10万 | 长沙市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、 负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施;<br/>2、 负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送;<br/>3、 负责准备产品申报所需现场考核工作,完成产品考核;<br/>4、 建立...
  • 医学检验员

    5-7万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责日常标本基因检测(一代测序,二代测序)<br/>2、负责检测项目的试剂配置<br/>3、负责本专业组的仪器设备维护保养等。<br/>任职资格:<br/>1、医学检验、生物医药类专业,大专及以上学历<...