职责描述：
1. 负责公司新产品的验证临床与注册临床工作；
2. 参与制定新产品临床试验方案，协助调研、评估及确定试验中心，协助组织筹备研究者会议；
3. 组织开展临床研究与验证工作，处理临床研究出现的各种问题，监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
4. 对临床试验相关活动进行记录并存档，收集并整理产品的临床数据，完善公司的临床实验数据库；
5. 与合作医生密切沟通，维护医院专家及科室关系，开拓管理临床渠道资源等；
6. 参与产品开发与上市过程中文档资料的交付，协助研发人员做好产品相关的临床确认和测试工作以及注册文档提交工作，提供符合法规要求的文件和记录。

任职要求：
1. 临床医学、药学、临床药理类相关专业，拥有学士或硕士学位；
2. 具备3年以上临床试验相关经验；
3. 有医院呼吸科或ICU病房工作经验者优先，有临床试验项目经验者优先；
4. 熟悉临床试验、医疗器械法规，熟悉临床试验的基本流程，熟练掌握相关专业知识；
5. 具有较强语言表达能力与沟通能力，有良好的专业写作能力，能阅读和翻译专业英文资料，熟练使用计算机办公软件；
6. 责任心强，积极主动，具有良好的团队协作精神。

深圳融昕医疗科技有限公司位于深圳市宝安区高新奇科技创业园区。由国内呼吸类医疗设备领域资深人士合作创立，同期获得国内医疗领域知名上市公司投资。融昕医疗专注于呼吸类医疗设备、相关附属设备、附配件、信息系统与相关增值服务。公司集研究、开发、生产、销售、服务于一体，旨在为国内为全球客户提供兼具品质与优质体验的产品与服务。公司力争在五年内成为本行业国内领先企业，全球重要的产品与服务提供商。
融昕医疗主要聚焦于呼吸类医疗设备、系统与服务。主要产品包括呼吸治疗设备、呼吸诊断设备、相关配附件与耗材、呼吸信息系统、可穿戴设备、临床服务与支持等。
融昕医疗目前有80余名员工，员工多来自国内外知名医疗设备企业，其中硕士及以上学历占半数以上，其余都是本科学历。公司拥有国内呼吸领域首屈一指的产品专家、技术专家、管理人士与营销精英，旨在打造一支国内最高水准的专业团队。
融昕医疗本着开放、融合、亲和、温暖、专业、品质的价值观，旨在为有志向、有活力、有才能、有梦想的人才提供实现个人价值的平台，强调员工与公司的共同成长与发展，追求客户价值、员工价值与公司价值的融合与统一，社会效益与商业效益的统一。公司为员工提供了舒适的办公环境，开放活泼的工作氛围，公司鼓励并支持每位员工充实、有序、高效的开展工作，实现个人能力的全面提升和事业的快速发展。
产品及技术开发是融昕医疗的业务核心。公司组建了精干专业的研发系统，专业方向涵盖了包括硬件、软件、结构、流体、算法、需求、测试、设计转换等技术门类与方向。
融昕医疗希望通过自身技术优势与产品优势，融合公司内外有益资源，持续奋斗，在医疗设备行业走出一条模式创新化、技术创新化、业务专业化、管理人性化、运营规范化的新型发展道路。
融昕医疗注重自主创新，尊重行业先行者及竞争对手的合法知识产权权益。我们坚信，高品质高性能的产品来自于对需求、对技术的深度理解与把握，来自于脚踏实地的艰苦攻关，来自于对自身价值的清晰认知与坚守。任何简单的仿真与抄袭都不可能给企业带来长远的发展。融昕医疗在创业初期即组建了自己的技术法规团队，我们将基于自身战略定位、用户需求、质量意识、系统理念进行自主创新，构建具有独立知识产权的核心技术系统。