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  • 质量体系工程师

    面议 | 杭州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、协助质量部总监维护公司质量管理体系,保持持续改进,确保质量管理体系的有效实施;确保《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证/备案》和ISO 13485/9001证书的有效性;<br/>2、监控QA/QMS相关法规/标准,制定、...
  • 质量审核主管

    6-8万 | 威海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    1. 负责组织制定全年内部审核计划和飞检计划;编制审核和飞检不合格报告;跟踪内审及飞检审核问题整改情况。<br/>2. 负责与CMD、CE和FDA等认证机构联系、确定各项认证审核事宜;<br/>3. 负责按照欧盟、FDA新法规更新质量管理体系文件及相关制...
  • 质量工程师(医疗行业)

    7-12万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、产品设计文档的质量评审<br/>2、根据产品要求编制质量规范、检验报告、控制计划相关文,以及更改控制<br/>3、适用时对产品测量系统和过程能力进行分析<br/>4、不合格品的数据分析、跟踪和改善<br/>...
  • 质量专员

    6-8万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1.负责物料、中间产品、半成品和成品的取样与放行。<br/>2.负责物料编码的更新和维护,供应商资质的收集与审核。<br/>3.负责公司洁净区的环境监测。<br/>4.负责中试生产的现场监控,确保符合GMP要求。<...
  • 委托杨欢 蛋白纯化研究员

    7-10万 | 杭州市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、参与设计蛋白质分离纯化实验流程;<br/>2、使用多种层析分离技术进行蛋白分离纯化实验;<br/>3、实验数据采集及分析处理;<br/>4、对相关设备进行日常的维护;<br/>5、负责纯化相关SOP文件的建...
  • 血球试剂高级研发技术员

    7-12万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1.组织收集技术信息进行项目研发可行性分析提交调研报告;<br/>2.根据部门目标与计划,制定本组年度、季度、月度目标和计划,安排项目进度,控制项目的进展趋势,调整或更新项目开发的时间表;<br/>3.根据产品设计开发方案,设...
  • 质量管理专员

    5-7万 | 贵阳市 | 中技 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1. 学习、执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗经营质量管理规范》等国家有关医疗器械的法律、法规和行政规章。<br/>2. 严格执行《验收入库管理制度》、《产品退货管理制度》等制度。<br/>3. 负责按法定标准和合同规定的质...
  • 质量工程师 相同职位

    7-11万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、针对新项目,在设计开发过程中,完成各类验证性工作,及时完成注册过程中所需要的相关工作。<br/>2、维护已有产品的质量稳定,特别是对工艺变更的产品质量控制。<br/>3、负责对不合格情况的跟踪、评价和效果验证,必要时启动纠...
  • 体系工程师

    6-10万 | 上海-浦东新区 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    1、负责建立、维护、修订、完善质量管理体系文件,确保质量管理体系有效运行;<br/>2、负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;<br/>3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作,和检查后发现不合格项的跟踪和验证;<br/&g...
  • 医疗器械专员(GSP)

    6-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:<br/><br/>1.大专及以上学历,医学,生物,计算机,国贸等专业, 英语水平四级以上;<br/>2.一年以上医疗器械批发/医药企业,从事数据进销存工作;<br/>3.熟悉金博系统、《本草纲目》系统、ERP系统操作,熟练使用...
  • 质量管理主管

    6-8万 | 成都市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    工作内容:<br/>1. 管理人员职位,在上级的领导和监督下定期完成年度计划的工作要求,并能独立处理和解决所负责的工作;<br/>2. 贯彻执行国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》及其他有关医疗器械管理...
  • 威高泰尔茂-质量保证部-质...

    6-8万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、协助部门经理建立公司的质量管理体系。<br/>2、审核质量保证相关的管理文件和操作文件。<br/>3、参与对生产、技术、质量控制等的文件进行审核和修订。<br/>4、参与对涉及产品质量活动的过程中的偏差等质量问题进...
  • 威高泰尔茂-注册研发部-质...

    5-8万 | 威海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、负责新品研究小试、中试质量研究方案的制定及组织实施、相关实验记录的填写。<br/>2、负责组织产品质量研究和稳定性考察工作。<br/>3、负责新品研究小试、中试产品的质量检测。<br/>4、负责建立检验耗材台帐及耗...
  • 免疫组化(病理学)技术员/...

    7-10万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    1、医学类本科以上学历,英语4级以上;<br/>2、熟悉免疫组化染色操作流程并能熟练操作。<br/>3、能对实验室的操作结果进行评估,熟练编写技术文档。<br/>4、熟悉常用试剂和抗体。<br/>分享<br/>微信邮件
  • 药品养护员

    4-6万 | 杭州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责在库药品和器械在库养护和仓库设施设备管理符合GSP的相关要求。<br/>2、正确使用养护设备,并定期检查保养、校准,确保设备正常运行。<br/>3、做好仓库温湿度管理及上传等工作。<br/>4、负责建立养护档案...
  • 质量体系文员

    7-10万 | 宁波市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、质量管理体系建立与维护,根据实际运行和法规情况,不断对流程进行优化调整。<br/>2、体系审核:内部审核策划,负责编制年度内审计划,协助质量负责人组织实施内部审核,并对不合格项进行跟踪关闭;外部审核协调,并对审核结果进行跟踪。&l...
  • 注册经理

    10-26万 | 杭州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:<br/>熟悉医疗器械产品注册的法律、法规;<br/>熟悉GB 9706系列标准、YY 0505标准等有源相关标准;<br/>能够独立主导境内二类有源医疗器械产品的注册;<br/>熟悉产品临床评价、临床试验要求及方法;<br...
  • 注册经理

    7-12万 | 宁波市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    <br/>任职要求:<br/>熟悉医疗器械产品注册的法律、法规;<br/>熟悉GB 9706系列标准、YY 0505标准等有源相关标准;<br/>能够独立主导境内二类有源医疗器械产品的注册;<br/>熟悉产品临床评价、临床试验要求...
  • 研发工程师 相同职位

    10-18万 | 北京市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责项目实验工作,从事光化学显色试纸条的开发工作。解决目前研发中遇到的问题,对项目的研发能够提出解决方案;<br/>2、协助管理项目组。<br/>3、负责部分项目的文件工作<br/>任职要求::<br/>1...
  • 质量人员

    5-10万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-08-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责本部门质量文件的编写与管理;<br/>2、实施公司质量体系内部审核、并监督检查改进和落实情况;<br/>3、迎接外部审核的前期准备及后期改进工作;<br/>4、协助组织验证工作,负责变更控制,实施对生产过程的监...