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  • 制剂研究员

    12-18万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2024-01-30 | 投递后:10天内反馈

    在项目负责人的指导下,负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案; 在项目负责人的指导下开展并完成制剂相关实验,配合完成制剂小试、中试放大工作; 能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时协助其他部门人员进行相关资料的整理;可撰写并整合CTD格式注册...
  • 试剂研发工程师/助理/实验...

    10-12万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    免疫比浊试剂研发工程师岗位描述:1、负责免疫比浊新产品的开发;2、负责免疫比浊试剂原料的筛选与评价;3、负责免疫比浊试剂配方的研发与试剂临床性能的评估、工艺优化及转产;4、负责项目注册资料的编写;5、完成安排的其他工作。岗位要求:1、两年以上免疫比浊乳胶标记工作经验;2...
  • 药品研发总监

    20-35万 | 合肥市 | 本科 | 10年以上

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    1、医学和药学本科以上学历; 2、从事新药研发工作十年以上,负责新药研发管理工作至少五年以上; 3、熟悉新药研发的程序和注册法规,具备良好的协调和沟通能力; 4、有国内外大型制药公司工作背景、组织和管理过2类以上创新药的研发工作者优先。 5、薪资面议。
  • 研发人员

    5-7万 | 厦门市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    任职资格: 1、生物、医学、检验相关专业本科或硕士研究生毕业; 2、负责体外诊断试剂的研发、临床、注册检验、研发技术资料的编写等工作;3、具有独立的项目实施能力及研发能力、良好的英文文献阅读能力;熟悉金标、酶联、化学发光、干化学等相关试验; 4、有定量免疫或干化学试剂开...
  • 验收员(CQ005)

    5-6万 | 重庆-渝北区 | 中技 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    1.学习和了解国家有关医疗器械的法律、法规和行政规章制度;2.熟练掌握WMS系统的验收环节的操作规程,并按规程操作;3.合格产品、不合格产品的管理;4.产品验收情况评估;5.其他:库房整理,上级委派的临时性工作。任职要求:1.大专及以上,医药、医学检验等专业,条件优秀者...
  • 质量人员

    5-10万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责本部门质量文件的编写与管理;2、实施公司质量体系内部审核、并监督检查改进和落实情况;3、迎接外部审核的前期准备及后期改进工作;4、协助组织验证工作,负责变更控制,实施对生产过程的监督检查及偏差处理;5、负责生产现场监控、环境监测、留样观察、文件管理、现...
  • 生化研发工程师

    6-8万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1.协助制定研发计划,根据研发主管或研发经理的要求,能独立完成实验,撰写报告; 2.负责撰写与研发相关的各类质量标准和操作规程等文件; 3.协助完成试剂注册检定及临床试验相关事宜; 4.协助完成注册申报资料的撰写; 5.完成上级交办的其他工作。 岗位要求: ...
  • 有机合成实验员

    6-8万 | 南京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位综述:  此岗位为研发中心“有机合成实验员”岗位,要求对有机合成有一定的掌握度,正常8小时工作制,双休。工作职责:1、 负责在工程师的指导下进行化合物的有机合成及合成路线工艺优化工作;2、 负责按规定认真填写试验记录,整理并提交研究报告,参加课题讨论;3、 负责做好...
  • 医疗器械研发工程师-分子生...

    7-10万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    、协助完成所有生化性能测试项目;2、紧密参与项目,保证生化性能测试结果真实有效性;3、组织生物测试业务培训;4、负责办理、落实领导交办的其他生物测试相关任务。岗位要求:1、分子生物学、细胞生物学等相关学科硕士及以上学历;2、掌握PCR、WB、转染、细胞培养、免疫组化等基...
  • HPLC研发工程师

    6-11万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:负责HPLC-糖化色谱柱开发岗位要求:1.从事HPLC测试分析工作2年以上;2.熟知HPLC测试结果数据分析;3.有HPLC分析测试蛋白或其它生命物质浓度相关经验者优先。
  • QA

    6-8万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责现场巡检;2.主持公司重大质量投诉和质量事故的调查和处理,制定纠正预防措施并组织实施。任职要求:1、本科及以上学历,医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业;2、具有医疗器械1年以上(IVD行业优先)生产企业质量管理经验;3、熟悉质量管理体系...
  • 生物测试研究员(职位编号:...

    7-10万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、协助完成所有生化性能测试项目;2、紧密参与项目,保证生化性能测试结果真实有效性;3、组织生物测试业务培训;4、负责办理、落实领导交办的其他生物测试相关任务。岗位要求:1、分子生物学、细胞生物学等相关学科硕士及以上学历;2、掌握PCR、WB、转染、细胞培养、免疫组化等...
  • 临床生化产品研发工程师

    6-9万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责协助生化试剂产品的研发;2.负责研发过程中的实验,筛选、验证新产品原料,确定各类试剂的实验方案,完整准确的记录和处理研发数据;3.协助研发主管共同完成新产品注册申报工作岗位要求:1.免疫学、生物工程、化学或医学检验等相关专业本科及以上学历2.有生化试剂...
  • QA主管

    4-6万 | 南京市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:1.大专及以上文凭,年龄35岁左右性别不限2.能够遵守公司规章制度以身作则3.2年以上医药及医疗器械相关的qa管理经验(优先录用)4.熟悉医疗器械相关法规管理岗位职责:1.负责车间、仓储GMP规范要求的推行、执行2.负责监控车间按产品技术要求规范生产分享微信邮...
  • QA主管

    4-6万 | | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:1.大专及以上文凭,年龄35岁左右性别不限2.能够遵守公司规章制度以身作则3.2年以上医药及医疗器械相关的qa管理经验(优先录用)4.熟悉医疗器械相关法规管理岗位职责:1.负责车间、仓储GMP规范要求的推行、执行2.负责监控车间按产品技术要求规范生产分享微信邮...
  • 试剂研发实验员

    5-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:1.负责血球试剂的测试工作。2.负责血球试剂产品线的实验环境、设施设备的管理维护工作。3.负责血球试剂产品线后期的转产跟进。4.项目经理临时交代的各项工作。岗位要求:1.专业知识扎实,爱学习,工作调理清晰,思维慎密;2.工作细心勤劳,能认真如实准确的做好相关记...
  • 试剂质量工程师

    7-10万 | 深圳市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1.负责临床诊断仪器和试剂产品检验工艺的优化,从而提高产品质量;2.负责新产品检验方法的建立;3.负责新的检验项目的开展。岗位要求:1.扎实的专业理论基础;2.较强的实验操作技能;3.良好的沟通和表达能力;4.一定的组织及管理能力;5.有产品质量检验工作经验者优先。分享...
  • QC主管

    15-20万 | 成都市 | 本科 | 5-10年

    发布于:2019-12-12 | 投递后:10天内反馈

    1.负责团队人员培养、团队建设 2.具备检测技能 3.具有优秀的学习能力、团队管理能力 4.具有检验管理、实验室管理、GMP流程经验 5.熟悉理化组、微生物组、仪器组的日常工作 6.具有QC、质量、分析以及API经验优先。
  • EHS部长

    18-24万 | 成都市 | 本科 | 5-10年

    发布于:2019-12-12 | 投递后:10天内反馈

    EHS部长 岗位职责: 根据公司年度安全环保要求,在公司总经理的领导下贯彻执行国家、地方安全、环保、消防及职业卫生健康方针政策、法律法规,制定和完善公司安全环保制度。全面组织实施安全、环保管理工作。 岗位描述: 1、组织制定、修订公司安全生产管理制度、安全生产管...
  • 制剂研究员

    15-20万 | 南京市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2019-12-12 | 投递后:10天内反馈

    制剂研究员: 1:参与项目的立项 2:负责已立项目文献调研及开发方案的制定,研究总结的书写 3:开展项目的处方前研究、处方研究、工艺研究、中试研究,并参与工艺验证,整理、书写申请资料 4:对实验室及项目的试验规范性和质量负责 岗位要求 1.硕士优先考虑,硕士...