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  • 生产工艺管理

    7-9万 | 天津市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-10-22 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1 负责对生产技术标准、管理标准的起草修订。2 标准操作规程的技术审核。3 批记录审核,成品放行审核的初审。4 产品试验及工艺变更试验等技术资料整理归档。5 召开部门内技术分析会,技术分析记录作成,生产质量事故、客户投诉组织调查、落实。6 负责部门内验证方案起...
  • 细胞分析工程师

    4-7万 | 苏州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-10-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.根据方法学验证指导原则,起草生物分析方法的确认方案、开展确认实验、撰写确认报告。 2. 负责中间样品、成品放行、稳定性样品的生物分析方法检验,生物分析方法如:SDS-PAGE、宿主蛋白残留、蛋白A残留、外源DNA残留、细胞活性、结合活性等。 3. 起草修定...
  • 质量部经理 相同职位

    18-30万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策; 2.负责制定产品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行; 3.负责建立维护公司产品质量管理体系,并指导、监督其有效运行; 4.定期组织质量管理体系的内部审核,实施质量体系的持续改进; 5、完成领导安...
  • 产品经理(中药)

    面议 | 北京-东城区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    1、负责公司制定中药饮片产品的战略规划,市场定位及价格策略;2、负责公司中药饮片产品力及学术价值的挖掘;3、组织产品学术会议、论坛等活动;4、协助销售人员了解、分析、挖掘客户需求;5、负责相关专家资源的维护;6、收集和整理客户技术需求,为公司技术、产品的持续改进提供参考...
  • 医学经理 相同职位

    面议 | 上海-徐汇区 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位一职责描述:1.负责重点临床研究项目管理,包括但不限于课题方案、对接CRO研究者、数据及各类问题处理等;2.负责产品在市场推广过程中遇到的各类问题处理。任职要求:1.硕士及以上学历,内外妇儿专业优先;2.两年以上医学事务类工作经验;3.学习能力强,善于主动思考分析及...
  • 数字PCR平台技术员

    7-10万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    1、岗位职责要求: (1)核酸提取操作和相关实验报告撰写、样品存储管理。 (2)核酸提取实验上游或下游实验的协助工作。2、工作岗位应聘要求: (1)熟悉核酸提取实验基础理论;工作严谨细致,责任心强。 (2)具备较强的实验技术学习和动手能力。
  • 数字PCR实验平台核酸制备...

    7-10万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    1、岗位职责要求:    (1)核酸提取操作和相关实验报告撰写、样品存储管理。    (2)核酸提取实验上游或下游实验的协助工作。2、工作岗位应聘要求:    (1)熟悉核酸提取实验基础理论;工作严谨细致,责任心强。    (2)具备较强的实验技术学习和动手能力。
  • 数字PCR实验平台技术支持

    10-12万 | 上海市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责描述:1、市场推广的组织与落实、产品技术演讲、宣传材料准备。2、实验项目承接、运行及售后阶段客户问题的解答和反馈3、熟悉一代测序实验与荧光定量PCR实验结果分析。4、具备较强文献检索、分析能力。岗位要求:1、生命科学相关专业,有一代测序实验与荧光定量PCR实验经...
  • 研发工程师或技术员

    6-8万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 根据个人情况,分配如下工作:1、承接部分已有产品的优化工作和新产品的研发工作;2、研发过程中记录文件,以及工艺文件、检验文件的编写; 3、负责产品的生产工艺,协助新产品的生产转化;4、参与产品注册检验、协助临床工作实施; 5、注册申报资料的编制和审批跟进工作...
  • 项目经理(技术部)

    4-10万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、参与体外诊断试剂项目的开发与优化;2、负责体外诊断试剂项目性能指标的验证;3、负责体外诊断试剂项目的临床比对;4、负责体外诊断试剂项目转生产。要求:1、硕士以上学历,生物或药学相关专业;2、有良好的英文基础,英文读写相对流利;3、具有相关研发经验者优先。
  • 医疗器械工艺工程师

    10-18万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    1.医疗器械、生物技术、生物工程、医药、电子或机电相关专业,大专及以上学历;***2.负责产品设计和开发项目的跟进,参与设计开发的评审、验证、确认工作;3.配合研发部门做好新产品引进和开发工作以及老产品的改进工作;4.负责组织设计转换工作,跟进新产品的试制、样品的性能测...
  • 医学研究经理

    36-48万 | 北京市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1、负责研究国家相关临床试验制度和疾病治疗趋势,挖掘治疗需求,制定上市产品研究方向;2、负责已上市产品(战略产品)的基础研究、临床研究、探索研究和再评价研究项目的组织、执行、评估与质量、数据管理;3、负责医学研究外部合作伙伴的筛选和管理;4、负责治疗领域研究专...
  • 医学信息专员

    5-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...
  • 医学专员

    5-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...
  • 医学编辑

    5-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...
  • 临床监查员

    6-8万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅...
  • 临床项目经理

    10-12万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行 。2、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,与项目相关的其他人员进行有...
  • 高级临床监查员

    7-11万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表及研究方案...
  • 医学经理 相同职位

    10-12万 | 天津市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、医学前沿信息跟踪,医学/药学文献查询,信息收集,文章的编辑与撰写; 2、负责提供临床试验过程中的医学支持;3、负责管理临床试验过程中的安全性事件;4、协助维护医学专家及医学客户的良好合作关系;5、提供监查系统医学相关知识培训;6、独立带领下属组织和召开医学...
  • 医学写作

    7-11万 | 天津市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...