岗位职责
1.负责开拓与临床医院的研究合作，共同制定临床项目管理计划，调配人力及各方面资源，以确保临床研究项目按计划完成；
2. 参与临床研究医院的筛选和确认，负责临床研究医院的沟通和协调
3.负责部门临床研究管理体系文件，建立及完善SOP；及时跟进法规更新和撰写相关SOP文件。
4.负责公司所有临床项目的CRO的管理
5.负责临床研究项目的质量控制，临床研究过程中相关数据的监测，确保临床研究文档和数据符合方案和项目要求
6.管理医院的项目进度，包含伦理的递交进度，启动过程，数据采集和数据澄清过程
7.为项目执行团队提供医学支持，协助与供应商（CRO）的沟通和管理；
8.评估产品安全性事件和影响到临床试验相关的事件。
9.负责内外部解读产品疗效和安全性信息。
职位要求：
1.临床医学、药学、肿瘤学或相关专业，硕士以上学历
2.2年以上药物临床研究行业相关工作经验，
3.熟悉药物临床研究的有关法律法规；
4.有医院临床工作经验和方案撰写经验优先。
5.较好的口头和书面交流能力
6.具备管理和处理问题的能力
7.能很好的管理时间

拥有具有30年生物医药经验的技术人士团队的高端海外高层次人才企业。拥有国际领先的免疫细胞治疗技术，专注CAR T免疫细胞治疗技术和产品的开发，以自主开发的创新抗癌症技术为核心，聚焦病人个体化差异在肿瘤医疗中的重要性，将前沿技术和生物学信息转化为临床精准医疗工具，整合国内的尖端医疗机构资源，为广大人民群众提供癌症诊断技术的高端医疗服务。
拥有五项专利技术，已成功开发用于治疗肝癌的GPC3-CAR T技术，并已建立CAR-T-临床研究的个体化检测、临床副作用治疗和医疗服务的管理体系 ，服务于肝癌临床研究 。