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  • 注册专员-上海

    8-11万 | 上海市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,与公司内部相关部门沟通注册具体实施细节;2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作,保持与检测机构和药监局的良好沟通;3、相关体系文件的完善,满足相关法规的要求; 4、同类产品及相关专利、文献的检索;5、协助产品申报...
  • 助理工程师(tissue)

    5-7万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1. 生物材料的研发实验:根据实验方案开展实验,并进行实验结果的记录工作。 2. 开展生物材料处理后性能测试:根据实验方案开展性能测试,并进行数据记录等工作。3. 独立开展实验样品制备、实验送样、进行实验等工作。4. 进行实验室管理,确保物料充足,安全实验。任...
  • 产品注册和认证工程师

    5-7万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责公司产品的注册及相关事务的处理;2.负责公司产品的认证及相关事务的处理;3.负责公司产品的合法性、规范性管理;4.负责产品相关法规、政策、标准的收集、研究、并指导应用。任职要求:1.大学本科及以上学历,2.较强的书面和口头表达能力,善与人沟通交流;3....
  • 干式化学研发工程师

    6-10万 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责干化学(非层析)项目的研发和产品开发;2、在上级领导下负责完成新的诊断试剂产品项目的调研、设计和开发方案;3、负责临床诊断类产品相关技术资料及注册申报资料的整理与撰写;4、独立完成干化学(非层析)新产品的工艺摸索试验,优化;5、公司安排的其他事宜。任职...
  • 护士 相同职位

    8-13万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责完成心电图分析;2.能够解答客户提出的关于心电图的咨询,可根据检查结果出具详实准确的报告;3.指导客服人员解答医学专业性问题;4.对公司产品提出修改需求;5.能与医院医生有有效的互动,提出公司新产品的需求;任职要求:1、正规院校临床医学、护理学等医学相...
  • 临床注册专员

    12-24万 | 杭州市 | 初中 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:"1、负责公司医疗设备产品的注册资料编写、申报工作;解决医疗器械申报注册过程中的相关问题;2、做好与产品注册检测部门沟通协调工作,及时跟进产品检测进度,办理产品注册中所需要的各项工作;3、负责临床试验工作,熟悉相关法律法规,协助临床计划制定、临床方案设...
  • 临床测试工程师

    6-10万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:整机临床测试,需求验证岗位要求:1年以上检验科室临床工作经验2.熟悉各种检验科设备操作。熟悉检验科日常工作流程。3.善于沟通。4.要求有较强的自学能力。
  • 临床医生

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责完成公司客户心电图人工判读和提出建议;2、负责对公司内外人员的心电基础知识培训;3、协助公司心电图相关设备的研发验证。任职要求:1、临床医学、心血管及相关医学专业本科及以上学历;2、持有职业医生资格证或者助理执业医师证件;3、具有医院心电图室、心内科工...
  • 注册专员 相同职位

    11-14万 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1. 负责组织编写、修改产品技术要求;2. 负责注册申报资料准备过程中与公司内部各职能部门的沟通与跟进,并向注册主管及时汇报各项工作开展情况;3. 负责组织注册申报相关资料的起草、翻译和校对工作;4. 负责注册证书的维护工作,如注册证书的变更、纠错、说明书备案...
  • CRA

    7-10万 | 北京-海淀区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:岗位职责:1、协调并监督管理临床试验,使其遵守SFDA法规;2、制定GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;3、独立进行中心筛选、启动、监查及关闭等工作;4、指导和支持临床研究团队成员;5、筹备、组织并参与研究者会议;6、在监查流程、项目管理、入组和...
  • 医疗器械注册主管

    7-11万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责:1、 负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性;2、 负责产品样品准备与送检;3、 负责产品的申报与注册工作;4、 对公司产品适用法规和标准的实施予以宣导、监督和检查;5、 对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以...
  • 护士 相同职位

    8-13万 | 肇庆市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责完成心电图分析;2.能够解答客户提出的关于心电图的咨询,可根据检查结果出具详实准确的报告;3.指导客服人员解答医学专业性问题;4.对公司产品提出修改需求;5.能与医院医生有有效的互动,提出公司新产品的需求;任职要求:1、正规院校临床医学、护理学等医学相...
  • 临床研究员

    8-10万 | 重庆市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1、负责实施产品注册临床,编撰临床方案、组织实施临床试验、完成临床报告;2、负责国际与国内注册工作中临床相关文档的准备,包括临床资料的收集,文献检索资料的整理,临床评估报告的编辑等;3、负责临床医院、临床专家沟通与维护,建立战略合作关系,支持临床各项工作;4、...
  • 临床监查员

    7-10万 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:岗位职责:1、协调并监督管理临床试验,使其遵守SFDA法规;2、制定GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;3、独立进行中心筛选、启动、监查及关闭等工作;4、指导和支持临床研究团队成员;5、筹备、组织并参与研究者会议;6、在监查流程、项目管理、入组和...
  • 注册工程师

    7-12万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1.负责医疗器械产品注册工作,包括注册文件的编写,研发部提交技术文件的审核,产品测试方案的审核等;2.海外注册工程师需完成注册文件的翻译。岗位要求:1.扎实的专业理论基础;2.较强的文件编写能力;3.良好的沟通和表达能力;4.有医疗产品相关注册或质量管理经验者优先。分享...
  • 临床心电图读图人员

    8-13万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责完成心电图分析;2.能够解答客户提出的关于心电图的咨询,可根据检查结果出具详实准确的报告;3.指导客服人员解答医学专业性问题;4.及时对公司产品提出修改需求;5.能与医院医生有有效的互动,提出公司新产品的需求;任职要求:1.临床医学、护理学等医学相关学...
  • 医疗器械注册专员

    8-10万 | 重庆市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责公司产品的注册及相关事务的处理;2.负责公司产品的认证及相关事务的处理;3.负责公司产品的合法性、规范性管理;4.负责产品相关法规、政策、标准的收集、研究、并指导应用。 任职要求:1.大学本科及以上学历,2.较强的书面和口头表达能力,善与人沟通交流;3...
  • 业务数据专员(ZB028)

    6-7万 | 成都市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责定期对营销数据进行统计分析,编制分析报表,发布销售进度;2.负责对接大区完成每年销售预算汇总工作;3.协助制定产品统计项目分类,完成数据系统中相关维护工作;4.参与业务数据分析信息化建设;5.负责产品公告发布、彩页资料管理。任职要求:1.统计学、财务管...
  • 注册专员 相同职位

    5-8万 | 广州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1、收集整理注册申报资料,包括产品技术要求,产品送检等资料;2、负责协助管理者代表参与质量体系文件的编写,维护,以及应对药监部门质量体系现场考核等组织工作;3、负责收集有关医疗器械注册、生产、经营、质量管理体系等相关法律法规,并熟悉相关法规;4、维护好公司与药监部门、检...
  • 实验室检测分析员(富阳)

    5-6万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1、负责理化和微生物试验;2、负责填写试验原始记录并对试验结果进行初步分析;3、总结试验数据,分析试验结果并及时反馈给相关部门 ;4、负责撰写计划试验报告;5、负责部实验室仪器的使用,维护工作;6、参与公司科研项目。任职要求:1、化学、食品、制药、高分子、微生物、仪器分...