负责实施供应商质量管理战略计划，密切监督供应商特别是关键供应商产品质量，推动供应商质量的持续改进：
根据供应商类别制定供应商审核计划，按照审核计划安排供应商质量体系审核和生产过程审核；
负责供应商处新产品导入过程的先期质量策划，审查、确认；
结合研发进行供应商样品评价并跟踪物料的小批试制；
对新物料进行首件检验及检验报告的制定；
对物料检验方法和仪器进行MSA分析；
管理、评审和批准供应商提交的生产件批准文件(PPAP)；
负责评审和批准供应商生产中特殊过程的确认和验证；
参与供应商物料的风险评估；
协助制定供应商质量计划；
设立MRB处理不合格原材料，推动供应商提出改进措施，并跟踪确认其有效性；
管理供应商变更流程，评估并批准、跟踪供应商的变更申请；
结合其他相关部门进行新供应商资格确认，定期评估供应商的绩效，管理供应商质量记分卡；
参与制定原材料判定标准及各类检验、实验规程，编写进料检验指导书，并指导检验员检验来料；
推动持续改进计划--供应商发展计划。
任职资格：
教育背景：
机械/电子类或其他相关专业，本科及以上学历。
工作经验：
三年或以上电子类或注塑产品供应商质量管理经验或相关企业工艺管理经验。有医疗器械领域工作经验优先
技能技巧：
具备良好的现场审核技巧；
能够很好地理解和运用各种质量管理方法进行供应商质量管理，如DFM，8D，FMEA，PPAP，APQP等；
可运用常规检验设备对物料进行检验；
熟悉办公软件及各类数据的统计技巧；
良好的英语读写能力。
个人素质：
细心、严谨、逻辑思维能力强；
良好的学习能力，思路清晰；
良好的沟通和人际交往能力；
良好的敬业精神和团队合作精神；
能适应不定期的出差。
分享
微信邮件

浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司成立于2006年，注册资金11738万元，主要从事多通道人工电子耳蜗系统、高清晰人工视觉系统、偏瘫及全瘫类疾病的电子刺激康复装置、心脏起搏器/除颤器等神经电子产品的研发、生产及销售，产品主要服务于重度及极重度耳聋患者、盲人及偏瘫及全瘫的残疾人。诺尔康携手国内外权威科研机构、一流高等院，汇聚技术大牛，拥有一支技术领先、责任心强的研发团队，目前公司已形成完全自主知识产权92项，建有浙江省神经刺激科学重点企业研究院，并且取得了SFDA认证、欧洲CE认证。公司研发的超薄低功耗人工电子耳蜗、人工视觉系统等产品，将带动其他神经系统植入式治疗技术发展，激活各神经刺激产品领域市场，促进相关医疗产业的进步。
公司关注员工的能力提升及发展，提供舒适的工作环境，良好的福利待遇，培训机会及晋升发展通道，设有一系列竞争奖励机制。诺尔康肩负使命，承载梦想，热忱欢迎广大有志之士的加入！