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  • 化学、生物相关研发人员

    7-9万 | 厦门市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2022-07-05 | 投递后:10天内反馈

    技能要求: 医疗,分子生物,生化分析实验 五险一金 全勤奖 餐补 房补 节日福利 岗位职责: 1、独立进行试剂盒的研发工作,包括试剂盒工艺研发,制定产品研发项目计划并组织实施; 2、结合公司技术平台和现有资源,拟定试剂盒研发方案,承担试剂盒的优化、...
  • 生化分析研究员

    13-20万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2022-07-05 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1、负责蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、内毒素、SDS-PAGE、Western blot等检测,按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确的记录实验数据并对实验结果进行分析,解决分析方法开发及检测中遇到的问题,定期汇报工作; 2、 独...
  • 理化分析研究员

    13-26万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2022-07-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1、负责RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽图、糖型等检测,按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确地记录实验数据并对实验结果进行分析,解决分析方法开发及检测中遇到的问题,定期汇报工作; 2、独立或在指导下进行分析方法开发、...
  • 研发合作项目管理经理(或合...

    10-20万 | 大连市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2022-07-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责 1.负责组织各部门制定项目规划、项目费用预算,制定项目整体Timline,撰写项目立项报告。 2.负责项目管理流程的推进及优化,提高项目执行效率。 3.根据项目费用预算,协助进行项目支出的统计,核算研发项目费用,控制项目研发成本工作。 4. 负责CAR...
  • 制剂分析研究员

    13-20万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2022-07-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1、负责制剂原辅料、中间体、成品的检测,按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确的记录实验数据并对实验结果进行分析,解决分析方法开发及检测中遇到的问题,定期汇报工作; 2、独立或在指导下进行分析方法开发、验证、转移,完成注册申报所需的标准操作规程、...
  • 药品研发分析负责人

    15-25万 | 珠海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2022-07-04 | 投递后:10天内反馈

    1.原料药研发分析方法的开法;熟悉杂质分析研究; 2.2年以上本岗位工作经验; 3.能独立带项目; 4.本科及以上学历,硕士优先。
  • 高级免疫细胞研发经理(或合...

    10-20万 | 大连市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2022-07-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责 1.负责独立承担具体的免疫细胞治疗项目研发工作,包括项目相关文献的检索、实验方案设计与实施、实验结果分析,建立产品质量标准和推进产品向市场的转化,提供必要的市场技术支持; 2.负责制定公司的细胞治疗项目发展计划,负责研发项目相关的数据收集、整理和汇报,撰写...
  • 文案策划 相同职位

    4-6万 | 长沙市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2022-07-03 | 投递后:10天内反馈

    1、负责公司网站、微信、内刊等宣传媒介的专题策划及文案撰写; 2、负责公司产品文案、品牌文案、宣传推广文案的创意和撰写; 3、负责公司对外媒体和广告软文的策划与撰写; 4、挖掘企业热点资讯与产品信息,能够独立采编撰写; 5、组织完成各类专访及前瞻性观点文...
  • 基因检测项目经理(或合伙人...

    10-15万 | 大连市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2022-07-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责 1、制定项目整体发展计划,进行部门工作的整体工作分配; 2、协调进行承接临床项目相关检测项目的实验评估和检测安排 3、负责并组织制定委托检验规程,并监督委托检验规程的执行; 4、指导和带领项目专员承接项目管理 5、开展对外的技术合作,建立合作渠道与机...
  • 药品研发总监

    20-35万 | 合肥市 | 本科 | 10年以上

    发布于:2022-07-03 | 投递后:10天内反馈

    1、医学和药学本科以上学历; 2、从事新药研发工作十年以上,负责新药研发管理工作至少五年以上; 3、熟悉新药研发的程序和注册法规,具备良好的协调和沟通能力; 4、有国内外大型制药公司工作背景、组织和管理过2类以上创新药的研发工作者优先。 5、薪资面议。
  • 单细胞测序优化工程师

    10-13万 | 青岛市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2022-07-02 | 投递后:10天内反馈

    工作内容: 1,调查单细胞相关实验技术以及相关文献 2,能够将调查的结果进行相关的实验设计,满足DNBelab C建库平台的要求 3,对设计好的实验进行相关研发工作,最终能够实现试剂盒转产 4,完成试剂盒的研发转产的相关文档撰写 5,能够和各部门进行合作,完成...
  • 高级临床医学经理(或合伙人...

    10-20万 | 大连市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2022-07-02 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责 1.负责开拓与临床医院的研究合作,共同制定临床项目管理计划,调配人力及各方面资源,以确保临床研究项目按计划完成; 2. 参与临床研究医院的筛选和确认,负责临床研究医院的沟通和协调 3.负责部门临床研究管理体系文件,建立及完善SOP;及时跟进法规更新和撰写...
  • 免疫细胞存储市场推广合伙人...

    10-20万 | 大连市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2022-07-02 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1.利用自己的人脉和资源,对免疫细胞存储项目进行渠道推广和市场销售 2、管理其发展团队中的推广代理人 3、对准客户进行项目初步的解释和说明(包含项目的国家背景、技术背景和费用明细) 任职要求: 1.有医院方面尤其是肿瘤科方面的人脉关系 2.有高净...
  • 外贸业务员 相同职位

    6-8万 | 西安市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2022-07-02 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1. 能独立自主开发客户,操作外贸平台。 2. 负责联系客户、编制报价、签订合同等。 3. 负责跟踪客户订单的生产,把控好产品的质量,及时发货,催促货款。 4. 能按时按质地完成公司每月的销售计划。 5.有阿里巴巴国际站操作经验者优先。 任职要求...
  • PEG修饰/蛋白质改构

    20-30万 | 青岛市 | 大专 | 3-5年

    发布于:2022-05-05 | 投递后:10天内反馈

    任职要求: 1、分子生物学、化学、生物制药或其他相关专业,硕士及以上学历; 2、两年以上PEG化药物研发经验/长效改构蛋白药物研发经验/ADC药物开发经验; 3、掌握修饰、改构方法开发/功能评估/偶联工艺开发; 4、责任心强,具有团队协作精神。 工作职责: ...
  • 抗体发现经理

    30-40万 | 青岛市 | 大专 | 3-5年

    发布于:2022-05-05 | 投递后:10天内反馈

    胜任力要求: 1、分子生物学、免疫学、生物科学或其它相关专业,本科及以上学历; 2、2年以上抗体发现经验,杂交瘤、噬菌体等发现平台经验; 3、有杂交瘤融合、小鼠单克隆抗体制备经验优先; 4、责任心强,具有团队协作精神。 岗位职责: 1、参与公司抗体药物早期发...
  • 制剂研究员

    12-18万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2021-12-21 | 投递后:10天内反馈

    在项目负责人的指导下,负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案; 在项目负责人的指导下开展并完成制剂相关实验,配合完成制剂小试、中试放大工作; 能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时协助其他部门人员进行相关资料的整理;可撰写并整合CTD格式注册...
  • 医药信息沟通员

    8-15万 | 金华市 | 本科 | 无经验

    发布于:2020-10-20 | 投递后:10天内反馈

    1、在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息; 2、通过专业拜访、学术研讨活动,传递公司产品信息; 3、配合区域学术会议、目标医院及目标科室学术会议组织召开; 4、及时了解并收集客户信息; 5、完成上级要求的各项任务。
  • 医学博士

    23-24万 | 郑州市 | 博士 | 无经验

    发布于:2020-07-02 | 投递后:10天内反馈

    工作内容: 1检验所实验室标准化管理、人员管理 2、诊断试剂学术支持(与医院课题合作等) 任职要求: 博士及以上学历,生物类专业
  • 注册经理

    20-30万 | 北京市 | 本科 | 无经验

    发布于:2020-02-11 | 投递后:10天内反馈

    • 负责制定项目的注册工作进度计划和资金使用计划 • 负责对申报资料进行形式审查; • 参与项目申报会议,提出申报意见; • 负责项目申报资料上报,现场考核,和被检样品送样; • 负责项目注册过程中的监控管理、信息通报; • 提出对注册相关政策问题的处理建议;...