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猎
医药信息沟通员
8-15万 | 金华市 | 本科 | 无经验
发布于：2024-01-30 | 投递后：10天内反馈
1、在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息；
2、通过专业拜访、学术研讨活动，传递公司产品信息；
3、配合区域学术会议、目标医院及目标科室学术会议组织召开；
4、及时了解并收集客户信息；
5、完成上级要求的各项任务。
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制剂研究员
12-18万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2024-01-30 | 投递后：10天内反馈
在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；
在项目负责人的指导下开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册...
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猎
任职要求：
1、分子生物学、化学、生物制药或其他相关专业，硕士及以上学历；
2、两年以上PEG化药物研发经验/长效改构蛋白药物研发经验/ADC药物开发经验；
3、掌握修饰、改构方法开发/功能评估/偶联工艺开发；
4、责任心强，具有团队协作精神。
工作职责：
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抗体发现经理
30-40万 | 青岛市 | 大专 | 3-5年
发布于：2024-01-30 | 投递后：10天内反馈
胜任力要求：
1、分子生物学、免疫学、生物科学或其它相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上抗体发现经验，杂交瘤、噬菌体等发现平台经验；
3、有杂交瘤融合、小鼠单克隆抗体制备经验优先；
4、责任心强，具有团队协作精神。
岗位职责：
1、参与公司抗体药物早期发...
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企
岗位职责：
1、负责RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽图、糖型等检测，按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确地记录实验数据并对实验结果进行分析，解决分析方法开发及检测中遇到的问题，定期汇报工作；
2、独立或在指导下进行分析方法开发、...
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企
工作内容：
1，调查单细胞相关实验技术以及相关文献
2，能够将调查的结果进行相关的实验设计，满足DNBelab C建库平台的要求
3，对设计好的实验进行相关研发工作，最终能够实现试剂盒转产
4，完成试剂盒的研发转产的相关文档撰写
5，能够和各部门进行合作，完成...
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企
岗位职责
1、制定项目整体发展计划，进行部门工作的整体工作分配；
2、协调进行承接临床项目相关检测项目的实验评估和检测安排
3、负责并组织制定委托检验规程，并监督委托检验规程的执行；
4、指导和带领项目专员承接项目管理
5、开展对外的技术合作，建立合作渠道与机...
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企
药品研发总监
20-35万 | 合肥市 | 本科 | 10年以上
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1、医学和药学本科以上学历；
2、从事新药研发工作十年以上，负责新药研发管理工作至少五年以上；
3、熟悉新药研发的程序和注册法规，具备良好的协调和沟通能力；
4、有国内外大型制药公司工作背景、组织和管理过2类以上创新药的研发工作者优先。
5、薪资面议。
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企
文案策划
相同职位
4-6万 | 长沙市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1、负责公司网站、微信、内刊等宣传媒介的专题策划及文案撰写；
2、负责公司产品文案、品牌文案、宣传推广文案的创意和撰写；
3、负责公司对外媒体和广告软文的策划与撰写；
4、挖掘企业热点资讯与产品信息，能够独立采编撰写；
5、组织完成各类专访及前瞻性观点文...
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企
工培生
7-9万 | 厦门市 | 本科 | 无经验
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
一、职位描述：：
作为公司管理层或技术方向培养，视实习培训学习后，根据个人及公司共同评估定岗。包括研发部、生产部、品保部等岗位发展。公司提供入职培训、知识理论和实践技能的培训。
二、任职要求：
1、全日制大学本科及以上学历，工科专业：材料工程类/高分子...
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企
岗位职责
1.负责组织各部门制定项目规划、项目费用预算，制定项目整体Timline，撰写项目立项报告。
2.负责项目管理流程的推进及优化，提高项目执行效率。
3.根据项目费用预算，协助进行项目支出的统计，核算研发项目费用，控制项目研发成本工作。
4. 负责CAR...
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企
岗位职责：
1、负责蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、内毒素、SDS-PAGE、Western blot等检测，按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确的记录实验数据并对实验结果进行分析，解决分析方法开发及检测中遇到的问题，定期汇报工作；
2、 独...
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企
岗位职责：
1、负责制剂原辅料、中间体、成品的检测，按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确的记录实验数据并对实验结果进行分析，解决分析方法开发及检测中遇到的问题，定期汇报工作；
2、独立或在指导下进行分析方法开发、验证、转移，完成注册申报所需的标准操作规程、...
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企
药品研发分析负责人
15-25万 | 珠海市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1.原料药研发分析方法的开法；熟悉杂质分析研究；
2.2年以上本岗位工作经验；
3.能独立带项目；
4.本科及以上学历，硕士优先。
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企
技能要求：
医疗，分子生物，生化分析实验
五险一金 全勤奖 餐补 房补 节日福利
岗位职责：
1、独立进行试剂盒的研发工作，包括试剂盒工艺研发，制定产品研发项目计划并组织实施；
2、结合公司技术平台和现有资源，拟定试剂盒研发方案，承担试剂盒的优化、...
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企
外贸业务员
相同职位
6-8万 | 西安市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1. 能独立自主开发客户，操作外贸平台。
2. 负责联系客户、编制报价、签订合同等。
3. 负责跟踪客户订单的生产，把控好产品的质量，及时发货，催促货款。
4. 能按时按质地完成公司每月的销售计划。
5.有阿里巴巴国际站操作经验者优先。
任职要求...
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企
岗位职责：
1.利用自己的人脉和资源，对免疫细胞存储项目进行渠道推广和市场销售
2、管理其发展团队中的推广代理人
3、对准客户进行项目初步的解释和说明（包含项目的国家背景、技术背景和费用明细）
任职要求：
1.有医院方面尤其是肿瘤科方面的人脉关系
2.有高净...
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企
岗位职责
1.负责独立承担具体的免疫细胞治疗项目研发工作，包括项目相关文献的检索、实验方案设计与实施、实验结果分析，建立产品质量标准和推进产品向市场的转化，提供必要的市场技术支持；
2.负责制定公司的细胞治疗项目发展计划，负责研发项目相关的数据收集、整理和汇报，撰写...
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医学博士
23-24万 | 郑州市 | 博士 | 无经验
发布于：2020-07-02 | 投递后：10天内反馈
工作内容：
1检验所实验室标准化管理、人员管理
2、诊断试剂学术支持（与医院课题合作等）
任职要求：
博士及以上学历，生物类专业
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注册经理
20-30万 | 北京市 | 本科 | 无经验
发布于：2020-02-11 | 投递后：10天内反馈
• 负责制定项目的注册工作进度计划和资金使用计划
• 负责对申报资料进行形式审查；
• 参与项目申报会议，提出申报意见；
• 负责项目申报资料上报，现场考核，和被检样品送样；
• 负责项目注册过程中的监控管理、信息通报；
• 提出对注册相关政策问题的处理建议；...
