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企
医疗器械注册经理
21-56万 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.全程负责跟进新型医疗机器人检验检测、临床试验、注册认证工作；2.针对新型医疗机器人设备，制定送检计划，撰写检测检测文件；3.制订新型医疗机器人临床研究工作计划、时间计划和预算；4.参与编写临床研究项目的方案、ICF、CRF等临床试验资料；5.负责质量监控和...
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企
临床项目经理
18-30万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；2.在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟通，掌握项目进程并持续向管理层汇报；3.组织项目团队开展临床试验，包括筛选...
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企
医疗器械注册
5-7万 | 广州市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、收集整理注册申报资料，包括产品技术要求，产品送检等资料；2、负责协助管理者代表参与质量体系文件的编写，维护，以及应对药监部门质量体系现场考核等组织工作；3、负责收集有关医疗器械注册、生产、经营、质量管理体系等相关法律法规，并熟悉相关法规；4、维护好公司与药监部门、检...
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企
生物信息工程师
面议 | 武汉市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：负责数据下机后的质控分析、突变注释及筛选，以及公司项目需要的其它数据分析工作任职要求：1、本科以上学历，生物信息或者计算机等相关专业；2、熟悉Linux操作系统、数据结构，及常用统计学方法；3、掌握至少一门生物信息常用编程语言（C/C++/java/pytho...
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企
临床项目经理
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、负责研究中心的试验相关工作；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、负责数据处理、研究相关资料的管理工作。任职要求：1、医学类本科及以上学历；...
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企
岗位职责:1、负责开展核酸等分子诊断类产品的研发、注册工作2、负责产品注册资料的编制、整理、递交及注册报批3、参与注册所需要的产品研发和验证、检测、临床研究、质量认证等工作4、及时更新和熟悉生产、销售和医疗器械监管相关的法律法规文件5、负责注册申报资料的整理归档6、协助...
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企
岗位职责：1、协调医产品的注册标准制定和修订，负责递交标准的复核；2、负责医疗器械产品注册资料的整理、产品的注册申报；3、与药监局、评审中心、检验所等单位有效沟通，跟踪最新法规；4、负责收集、整理行业内外的动态信息；5、临床试验的跟踪，确保临床试验报告的顺利获得；65、...
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企
岗位职责：1.根据临床试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要不进行研究中心的启动、监查和关闭访视。2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。3.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否按照方案和...
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企
临床专员
5-11万 | 北京-海淀区 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作职责： 1、负责临床试验阶段的跟台、程控等技术支持工作；2、负责产品的外部宣讲和内部培训；3、负责客户关系的维护；4、 负责产品相关学术和市场信息的调研；5、负责市场、学术会议的组织和支持；6、完成领导交给的其他临时性工作任务。任职资格： 1、硕士以上学历，临床...
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企
岗位职责：1、协调医产品的注册标准制定和修订，负责递交标准的复核；2、负责医疗器械产品注册资料的整理、产品的注册申报；3、与药监局、评审中心、检验所等单位有效沟通，跟踪最新法规；4、负责收集、整理行业内外的动态信息；5、临床试验的跟踪，确保临床试验报告的顺利获得；6、完...
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企
高级临床工程师
16-24万 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责1．负责血液细胞分析仪临床需求确定及性能验证；2．负责临床实验室的管理以及整机测试相关验证；3．负责分析样机的性能参数，发现并协助解决问题；4．负责临床相关实验并撰写临床实验报告。岗位要求：1、5年以上相关行业工作经验，有检验科经验者优先考虑；2、医学检验专业、...
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企
临床监察员
7-10万 | 上海-静安区 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责DBS相关产品临床试验项目的监督和执行；2.负责中心的筛选；3.负责与销售的沟通；4.负责临床试验SOP的建立和内部培训；5.负责合作CRO公司的筛选和建立；6.负责电子化CRF系统的建立和完善；任职资格：1.三年以上CRO公司工作经验；2.独立负责过...
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企
注册工程师
11-12万 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责产品IVD试剂及仪器CE及CFDA及注册；2、编制注册计划，跟进注册检测，按检测要求提供检测资料；3、编制产品注册资料，并与药监局沟通，跟进产品注册进度；4、不良事件监测及上报5、法规风险评估及为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导。任职资格：1、本...
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企
化学分析工程师
14-21万 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
工作职责:1. 负责生物材料的分析检测技术开发工作。 2. 负责测试方法的技术调研、方法开发、标准测试方法建立等工作。3. 开展生物材料测试，进行数据记录，并可以根据结果进行分析，并且可以针对结果差异性寻找原因。4. 进行实验设备的维护等。任职资格:1. 本科及以上学历...
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企
药理技术员
5-8万 | 济南市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、相关的分子生物学和免疫学实验研究工作，并对试验结果进行分析总结，及时解决并汇报实验过程中的突发情况；2、开展细胞生物学基本实验操作（如流式细胞术、细胞复苏、冻存、培养及相关仪器使用等）；3、开展动物实验相关基本操作（如灌肠、眼内眦取血、解剖、腹腔注射、尾缘...
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企
医疗器械注册专员
5-7万 | 广州市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、收集整理注册申报资料，包括产品技术要求，产品送检等资料；2、负责协助管理者代表参与质量体系文件的编写，维护，以及应对药监部门质量体系现场考核等组织工作；3、负责收集有关医疗器械注册、生产、经营、质量管理体系等相关法律法规，并熟悉相关法规；4、维护好公司与药监部门、检...
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企
CRA
7-22万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作；3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4) 根据GCP相关法律法规...
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企
生物信息工程师
面议 | 鄂州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：负责数据下机后的质控分析、突变注释及筛选，以及公司项目需要的其它数据分析工作任职要求：1、本科以上学历，生物信息或者计算机等相关专业；2、熟悉Linux操作系统、数据结构，及常用统计学方法；3、掌握至少一门生物信息常用编程语言（C/C++/java/pytho...
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企
助理研究员
10-24万 | 武汉市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
1.按部门需求对部门资料进行整理与归档2.负责学术专家的联络、服务工作，3.组织学术专题会议选题、会议组织工作4、负责执行项目的后续文档制作整理职位要求1、教育学、临床医学、教学管理等社科类相关专业背景2、有良好的文字表达能力和语言表达能力3、市场嗅觉敏锐，能够精准定位...
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企
Job Description: *Be responsible testing of Inorganic test, operation of ICP-OES, ICP-MS, UV-Vis, XRF, etc. *Other lab daily work, incl...
