职责描述：
1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；
2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作；
3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；
4) 根据GCP相关法律法规的要求保护受试者权益；
5) 协助项目经理管理试验所需物料和服务的供应商，如试剂、保险、冷链、SMO、招募等；
6) 协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；
7) 协助项目经理完成临床试验费用预算及控制，定期完成相关文件校订和归档等。

任职要求：
1) 临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2) 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC等其他相关经验，或潜力优秀的应届毕业生；
3) 熟练运用各类办公软件；
4)了解临床试验的流程及相关技术要求；
5) 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；
6) 有一定的抗压能力，并能够适应长期出差。

凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家技术领先的国际医药外包综合服务企业，1998年由“千人计划”国家特 聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区注册成立，多年来坚持以“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”为企业发展战略，致力于为临床新药提供工艺研发及制备，以及为已上市专利药提供持续工艺优化并运用于规模化生产。主要服务的药品类型为创新药和专利期内上市药，服务药品涉及抗病毒、抗肿瘤、抗感染、心血 管疾病、神经系统疾病、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。目前资产超过20亿元，拥有10家研发、生产、销售子公司及办事处，为包括默沙东、辉瑞等全球知名制药公司服务，是其中两家大型制药公司的长期战略合作伙伴，同全球排名TOP15的跨国制药企业展开深度合作。
公司现已拥有超过2500余名正式员工，其中“千人计划”国家特聘专家1名，天津市外专千人专家2名，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人，博士70余人，硕士320余人。建有国家级企业技术中心、绿色制药技术国家地方联合工程实验室、国家博士后科研工作站，先后荣获“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“2014年度开发区百强企业”、“2015年度开发区百强企 业”、“2016年度开发区百强企业”等诸多荣誉，并入选第一批绿色制造体系示范单位-绿色工厂。