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企
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结...
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企
样品技术员
6-7万 | 上海-浦东新区
| 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责前期研发工程样品的组装。2、负责研发样品的工艺改进验证。3、参与工程产品研发并提出改善建议。任职要求：1、中专以上学历，具有锡焊接3年以上工作经验。2、有内窥镜组装工作经验或对精密焊接熟手者优先。3、有焊接微小电子元器件，可在显微镜下焊接熟手...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结...
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企
职责描述：1、参与新产品方案制定，评审、实施，在产品研发中有一定的思想；2、产品结构设计与对内、对外技术沟通；侧重于产品研发；3、新产品开发图样设计、注塑模具开模检讨及跟踪；3、试样及量产的技术生产指导；4、向有关部门提供技术支持，提出现有产品或生产工艺的改良...
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企
注册主管（软件）
面议
| 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
1. 负责与客户进行注册产品的技术沟通，技术分析，相关产品的技术调研、分析制定医疗器械产品注册项目方案及工作计划为客户提供专业的医疗器械产品注册技术咨询辅导；2. 负责医疗器械产品注册技术文档的组织撰写或规范性指导，保证申报资料的高质量；3. 对公司市场部提供...
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企
职责描述：1. 协助公司的CRC按方案要求实施临床研究；2. 在CRC的指导下，向团队成员提供准确、及时的信息；3. 协助维护所有与研究有关的CRF；4. 按照方案要求监察项目进展，并向相关人员报告；5. 参与受试者的招募和筛选；6. 与申办方保持密切的联系，...
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企
体系工程师
8-14万 | 上海-浦东新区
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、维护、修订、完善质量管理体系文件，确保质量管理体系有效运行。2、编制年度质量管理体系工作计划（如年度内审计划）；3、协助体系处主管组织开展内审和管理评审以及应对外审的相关工作，检查质量管理体系运行情况；4、纠正和预防措施落实的跟踪、验证管理；5、...
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企
高级监查员-北京2
10-17万 | 北京市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例...
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企
注册部经理
面议
| 北京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.直接对副总汇报，全面负责注册部的运营管理及项目管理工作；2.负责与客户进行注册产品的技术沟通，技术分析，相关产品的技术调研、分析制定医疗器械产品注册项目方案及工作计划为客户提供专业的医疗器械产品注册技术咨询辅导；3. 负责医疗器械产品注册技术文档...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商...
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企
QA工程师
7-10万 | 上海-浦东新区
| 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、针对新项目，在设计开发过程中，完成各类验证性工作；2.、据与产品相关的法律法规以及产品自身的测试需求，建立检测方法和标准测试方法，并对QC进行培训；3、对检测方法进行确认类工作；4、协助完成特殊/关键过程确认；5、在设计开发过程中，参与风险管理活...
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企
电子工程师
11-18万 | 上海-浦东新区
| 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、进行产品系统硬件开发调试，完成硬件设计文档资料的整合以及相关生产资料的整合。2、进行原理图设计和PCB layout，电子元器件选型、产品组装及电路故障处理。3、独立进行产品开发。4、产品设计方案规划。5、领导交代的其他工作。任职要求：1、仪器仪...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 广州市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结...
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企
职责描述：1.负责临床试验监查工作；2.负责临床研究资料准备工作；3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；6.参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试...
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企
高级监查员
面议
| 南京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。...
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企
任职要求：1. 有医疗影像处理5年以上经验；2. 可以处理NBI/LBI功能；3. 或精通AE算法；4. 或有FPGA进行影像处理（IQ&AE&OSD等）岗位描述：1、负责算法设计和影像处理。2、领导交办的其他工作。
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企
生化检验员
5-7万 | 上海-浦东新区
| 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、 定期对净化车间的环境及净化室人员手部细菌总数检测并出具报告；2、 负责产品的初始污染菌及灭菌后无菌和细菌内的毒素的检测并出具报告；3、 按照中国药典对纯化水进行检测并出具报告；4、 定期盘点试剂库存，做好试剂的采购和入库安排；5、 对需要进行验...
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企
工作描述： ●负责新机种试产及量产时所需工装夹具、测试治具的机构设计 ●参与生产线自动化改善及自动化/半自动非标设备的设计开发，并跟进加工、装配、调试及使用任职要求：●能熟练使用Microsoft-Office办公软件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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企
职责描述：根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者...
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企
注册经理
面议
| 北京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.组织完成公司医疗器械（无源）产品的注册，确保及时取得注册证；2.与药监局和检测机构的沟通，检测，注册进度的跟进，解决审评过程中出现的问题；3.建立质量体系，组织质量管理体系方面的体系考核，组织资料整理、文件起草、编制等工作；4. 其他国家法律、规...
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企
注册主管/专员
面议
| 北京市
| 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
1.负责与客户进行有效沟通和及时反馈工作进展，按咨询项目计划协调公司内各部门与客户间的沟通，确保项目的顺利进行；2.负责医疗器械产品注册资料的编写（申请表填报/证明文件等）、核对、整理、装订及申报；3.负责与审评机构建立良好的沟通，跟踪注册审评进度，及时反馈审...
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企
职责描述：1、负责国际产品线注册工作，包括法务支持与翻译支持；2、负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读；负责国际注册手续办理与资料翻译、整理跟进；3、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断、实施；4、协助完成国际注册相关认证、现场核查等工作。任职...
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企
职责描述：1.负责公司制造技术（工艺方法）的转移；2.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》（22号令）要求，负责工艺文件的编制，工装设计；装配、检验和测试工装夹具的设计及联...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商...
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企
工作描述： ●负责新机种试产及量产时所需工装夹具、测试治具的机构设计 ●参与生产线自动化改善及自动化/半自动非标设备的设计开发，并跟进加工、装配、调试及使用任职要求：●能熟练使用Microsoft-Office办公软件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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企
职责描述：1、负责FPGA开发、仿真及调试，能分析并解决开发过程中的实际问题。2、基于FPGA的图像处理算法设计与验证。3、配合软硬件同事完成相关工作。4、撰写相关文档。任职要求：1、通信、电子、计算机、自动化等相关专业，本科以上学历，三年以上FPGA开发工作...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商...
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企
高级监查员
面议
| 武汉市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。...
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企
职责描述：1、在VC/VS下做软件开发。2、编写相关开发文档、技术支持文档、使用说明等。任职要求：1、计算机相关专业本科以上学历，3年以上工作经验。2、精通C/C++语言、熟练使用visual C++或visual studio，具有良好的编程习惯与文档规范。...
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企
高级监查员-北京
10-17万 | 北京市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例...
