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企
机械工程师(齿轮)
9-15万 | 江门市
| 本科 | 无经验
发布于:2025-07-22 |
投递后:10天内反馈
岗位要求齿轮设计2年以上相关工作经验,有谐波减速机设计经验者优先。岗位职责谐波齿轮的齿形设计,侧隙计算,减速机图档做成,整机测试工况确认,减速机试验后调查分析等。
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企
PMC
6-8万 | 江门市
| 大专 | 1年以下
发布于:2025-07-22 |
投递后:10天内反馈
岗位要求:1.熟悉生产计划编排及跟进;2.熟悉金蝶K3 ERP系统操作及办公软件;3.熟悉精密零部件加工/汽车配件计划编排优先4.全日制大专及以上学历5.协助运营总监解决生产出现的问题及协调各部门满足生产要求;6.工作认真,有责任心,能承受一定的工作压力。岗位...
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企
设备维护工程师
6-8万 | 江门市
| 大专 | 1年以下
发布于:2025-07-22 |
投递后:10天内反馈
岗位要求:1.具有三年以上能独立完成电路接线,机械维修等工作经验2.掌握机械原理,电器相关实操和理论知识,熟悉使用plc编程软件3.具有一定分析,判断,解决问题能力岗位职责:1.负责测试设备相关文件资料(操作规程,点检作业指导书,点检表,保养作业指导书)编制,...
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企
研发项目经理
10-15万 | 江门市
| 大专 | 1年以下
发布于:2025-07-22 |
投递后:10天内反馈
任职要求:1.大专以上学历2.项目管理类工作3年以上经验、熟悉精密机械产品、有精密制造业从业经验者更佳岗位职责:1.研发项目管理。对技术部立项的课题做进度跟踪、数据整理、资源协调,主要为产品问题攻关和工艺问题改进两类项目。2.样品开发管理。跟进样品从下单到打样...
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企
机械工程师
相同职位
10-15万 | 江门市
| 大专 | 1年以下
发布于:2025-07-22 |
投递后:10天内反馈
岗位职责:1、负责产品售后服务和技术支持。2、负责产品售后各类协助事项及涉及售后部职责内的各类问题的处理。3、服从公司出差任务安排、完成交办的其他临时性工作。岗位要求:1、大专以上学历,机械设计、电气自动化等相关专业毕业,3年以上工作经验。2、能适应不定期国内...
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企
机械工程师(齿轮)
10-11万 | 江门市
| 本科 | 1年以下
发布于:2025-07-22 |
投递后:10天内反馈
岗位要求:1、全日制本科以上学历,机械设计、电气自动化等相关专业毕业,3年以上工作经验。2、熟练运用任一机械3D软件和机械2D绘图软件者优先录用,熟悉精密机械产品、熟悉尺寸测量、熟悉精密加工等具备精密意识的人员待遇从优。有设计轴承、齿轮或变速箱的经验更佳。3、...
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企
岗位职责: 1、维护和发展区域内的专家资源,开展各类市场营销,提高公司产品在区域内的知名度和市场占有率; 2、地区内大客户的产品推广 ;3、负责地区内代理商、经销商的开发和管理,完成该区域的销售目标;与区域内经销商建立良好的合作关系,准确掌握客户和经销商信息;...
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企
任职要求:1、38岁以下,专科及以上学历,医学相关专业或机械制造相关专业优先;2、熟悉骨科临床医学知识,具备一定的市场分析及判断能力和良好的客户服务意识;3、有责任心,能承受加大的工作压力;4、性格外向,反应敏捷,表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧;5、...
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企
检测工程师
4-6万 | 江门市
| 初中 | 1年以下
发布于:2023-11-28 |
投递后:10天内反馈
招聘人数:1人性别:不限年龄:不限学历:大专或以上学历专业:医学类、生物类、化学类、药学类、分析类任职要求:1、 1年以上同类行业检验经验(能力强应届亦可),有较强的实验动手能力;2、 化学、微生物学基础理论,可独立完成实验操作;3、有较强文字撰写能力,能熟练...
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企
销售员
面议
| 江门市
| 初中 | 1年以下
发布于:2023-11-28 |
投递后:10天内反馈
岗位职责:1、开发区域内目标客户;2、为区域内客户提供临床技术支持;3、与销售支持部门协同客户跟进销售方案;4、负责区域内客户的维护与管理;5、准确掌握客户和经销商信息,定期回访区域内客户,准确汇报 销售情况;6、与产品技术部门协同客户做好售后服务6、完成公司...
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企
医疗器械注册专员
7-10万 | 江门市
| 大专 | 1-3年
发布于:2023-11-28 |
投递后:10天内反馈
1、负责二类无菌、有源医疗器械注册工作;2、协助体系考核工作。任职资格:1、相关专业毕业;2、熟悉二类无菌、有源医疗器械注册工作;工作地点:江门市江海区科苑路6号5幢四楼。上班时间:5天工作制待遇面议分享微信邮件
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企
法规注册工程师
14-18万 | 江门市
| 本科 | 1-3年
发布于:2023-11-28 |
投递后:10天内反馈
岗位职责: 1、 负责无菌医疗器械的注册检测,包括检测资料准备,送检及跟进检测进度;2、 负责医疗器械的注册申报,包括编写注册计划及注册方案,新产品的分类界定,编写并提交注册资料,跟进注册到获取注册证等;3、 负责注册证的变更、延续注册,及注册资料的维护...