-
企
质量管理主管
6-8万 | 成都市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作内容：1. 管理人员职位，在上级的领导和监督下定期完成年度计划的工作要求，并能独立处理和解决所负责的工作；2. 贯彻执行国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》及其他有关医疗器械管理方面的行政规章；3. 优化和更新公司...
-
企
注册工程师
6-10万 | 长沙市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责医疗器械产品技术要求的起草、样品的送检，注册资料的编写及递交；2.负责就注册事务与相关部门进行沟通、协调；3.负责跟踪医疗器械产品的检测进度和注册进度；跟踪整个注册流程，并保证各个环节的顺利进行。4.负责了解产品有关的法律法规动态及产品相关标准的更新；...
-
企
职位描述：1、明确软件需求及开发目标，参与软件开发设计，保证产品开发进度；2、软件的新功能编码实现；3、参与软件测试与验证，保证实现各项设计功能；4、掌握公司DR软件工作站的整体架构，能进行软件代码的维护和改进；5、上级交给的其他任务。任职要求：1、计算机及相关专业，本...
-
企
仪器研发总监
19-30万 | 湖北省 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.根据公司整体发展战略，规划并主持仪器研发部门的工作；2.把握公司的研发与技术发展方向，在技术上提出指导性意见，保持公司技术的先进性；3.领导本部门实施新产品开发、研制及改进工作；4.负责研发部门的日常管理工作和部门建设；5.与营销中心、生产中心等各中心、部...
-
企
岗位职责：1、负责影像探测器等方面的FPGA模块开发；2、负责FPGA模块设计文档、接口文档及仿真测试文档的编写；3、负责部分FPGA相关的硬件设计、RTL代码及仿真测试向量的编写；4、负责各测试阶段中FPGA方面的测试和支持；5、已有设备的技术支持。任职要求：1. 本...
-
企
职责描述：1、全面负责公司药品、药包材、医疗器械产品的注册工作。2、根据公司的年度计划，制定负责项目的年度工作计划和月度工作计划，定期向上级主管汇报项目进展情况。3、参与公司新产品项目的选题、论证和立项等工作，起草详细的项目可行性研究报告。4、参与公司拟引进项目的洽谈，...
-
企
试剂研发总监
19-30万 | 湖北省 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.根据公司整体研发战略发展方向，制定公司整体产品开发方案与实施；2.建立健全公司专业化开发体系与流程，满足企业中长期发展需要；3.组织技术公关与创新，提高工艺手段，提高效率且保质保量；4.实施产品年度研发与设计工作，提供产品样品和技术资料；5.负责技术路线调...
-
企
产品工程师
相同职位
5-10万 | 长沙市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责新产品及改善项目的研发工作；2、追踪项目进度，对进度异常的项目提报和组织检讨；3、新产品开发过程中，正常周期跟进和定期提报；4、老产品改善项目进度追踪，直至完成试产结案；5、参与试产，负责试产过程中的技术问题收集和反馈给相应人员，追踪解决问题进度。任职...
-
企
技转工程师
5-10万 | 长沙市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、新产品的可靠性的全面验证和确认，整机BOM编制；2、组织协调新产品的试产及改善工作；3、新物料的验证和试产的评估搜集、主导、改善跟踪。任职要求：1、2年以上相关电子、通信等行业生产工艺岗位工作经验；2、熟悉机械加工、电子电路、电器等专业知识；3、具有较强的...
-
企
职责描述：1、负责新品研究小试、中试质量研究方案的制定及组织实施、相关实验记录的填写。2、负责组织产品质量研究和稳定性考察工作。3、负责新品研究小试、中试产品的质量检测。4、负责建立检验耗材台帐及耗材保管，确保帐物相符。5、负责新品研究所需检验记录、检验报告的记录撰写。...
-
企
临床工程师
10-12万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责新产品上市推广，包括产品卖点提炼，产品技术资料输出；2.销售系统产品知识培训与考核，3.新产品销售技术支持；4.用户临床培训与需求收集；5.负责样板医院建设及维护；任职要求：1.医学影像、临床相关专业硕士毕业或本科3年以上医院放射科、企业相关工作经验；...
-
企
研发部--注册专员
5-7万 | 威海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、三类医疗器械注册资料的撰写汇编及申报工作；2、安排注册计划，跟踪注册进程；3、医疗器械注册产品的型式检测及协助配合临床试验；4、与药监局、检测机构、审评中心相关部门的沟通和协调工作；5、及时跟进、更新国药局最新法规和信息；6、其他相关工作。任职要求：1、大...
-
企
1、医学类本科以上学历，英语4级以上；2、熟悉免疫组化染色操作流程并能熟练操作。3、能对实验室的操作结果进行评估，熟练编写技术文档。4、熟悉常用试剂和抗体。分享微信邮件
-
企
生产技术员
4-6万 | 湖北省 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.医药、生物相关专业，中专以上学历，应届毕业生亦可2.具有一定的生物化学、微生物学基础知识和经验；3.有实验室基本操作技能；4.能快速掌握新知识，学习能力强，敬业并有团队协作精神。
-
企
职责描述：1、协助部门经理建立公司的质量管理体系。2、审核质量保证相关的管理文件和操作文件。3、参与对生产、技术、质量控制等的文件进行审核和修订。4、参与对涉及产品质量活动的过程中的偏差等质量问题进行分析、调查、处理，并对其过程进行审核。5、跟踪纠正及预防措施的实施效果...
-
企
岗位职责：1、负责核心技术研究及关键技术的开发工作；2、负责组织和带领公司内部员工研究与项目相关的新技术，负责新人培养；3、负责软件开发流程的优化、编码规范及文档规范的制定等；5、负责领导安排的其他任务；任职要求：1、本科（一本院校）或硕士以上学历，计算机及相关专业；2...
-
企
研发部--文控专员
5-7万 | 威海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 负责制定并维护研发项目管理流程的相关文件；2. 负责组织研发项目文件申报文件编辑；3. 负责按照质量管理体系的要求管理、编制产品设计开发资料；4. 负责协助研发办公室的日常管理工作及领导交办的其他工作。任职资格：1. 全日制本科及以上学历，管理类等相关专...
-
企
岗位职责：1、负责新产品及上市产品的临床试验工的准备、启动、实施和监查等工作。2、负责临床试验伦理会送审资料的准备及临床启动会的召开，跟踪控制进度，确保试验质量3、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；4、确保试验文件妥善保管、归档以及试验...
-
企
IE&PE工程师
5-10万 | 长沙市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责新产品试产时的流程及作业指导书制订；2、负责评估标准工时和产能,并对产品工时进行测定,及产能分析，改进生产方法并降低生产工时；3、负责执行产品过程确认计划并记录确认结果；4、负责对作业人员动作分析，优化生产制程，提高生产效率；5、在新产品导入时，协助工...
-
企
岗位职责：1. 根据公司新产品开发规划，负责新膜材料开发的基础研究工作（包括聚合物、溶剂、水三元体系相图；分相规律、成孔类型等）；2. 负责纺丝实验及制膜工艺优化工作；3. 负责全面评价现有产品和新产品各项性能（包括膜表面荷电性、亲疏水性、粗糙度、孔隙率、物质成分等）。...
