岗位职责：

1、三类医疗器械注册资料的撰写汇编及申报工作；

2、安排注册计划，跟踪注册进程；

3、医疗器械注册产品的型式检测及协助配合临床试验；

4、与药监局、检测机构、审评中心相关部门的沟通和协调工作；

5、及时跟进、更新国药局最新法规和信息；

6、其他相关工作。

任职要求：

1、大学本科以上学历，生物、医学检验、医药等相关专业优先；

2、掌握和了解医疗器械注册法规，2年以上工作经验，独立完成过医疗器械注册且注册成功的优先；

3、良好的学习能力及沟通能力，工作细致，责任心强。

威高血液净化产业集团成立于2004年，专注血液净化领域，服务国内近3500家客户，凭借技术与品质逐渐成为实力雄厚的国际化产业集团。集团下辖六家子公司，携手泰尔茂和日机装两大国际医疗企业，以血液透析、腹膜透析和透析服务三大业务为战略发展方向，实现了血液净化治疗相关的产品与服务全产业链覆盖，尽心服务全球肾脏病患者。