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企
岗位职责：负责公司整体质量体系的维护和持续改进，确保符合法律法规要求，主要职责如下：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及监控任职要...
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企
注册经理
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.主导境、内外医疗器械新产品注册：2.主导注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；3.主导注册事务与政府及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件；4.负责注册资料及原始记录归档、监督及整理；5.负责医疗器械产品临床试验相关...
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企
技术服务工程师
7-12万 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
一、岗位职责： 1、负责各经销商团队、医院实验员技术培训、工作质量监督； 2、负责区域标准实验室的建设、关系维护、产品测试等工作； 3、定期回收负责区域实验数据，对回收的数据进行分析监控产品的稳定性； 4、负责区域产品应用过中出现的应用咨询、技术...
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企
生产主管
相同职位
10-12万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
一、岗位职责1、根据公司的销售计划和生产计划，下达生产指令，组织部门人员按SOP要求保质保量完成生产，并协助领导及时对库存中的各原辅材料、半成品、成品的安全库存进行调整。2、根据部门年度验证计划、培训计划及部门团队建设活动，组织部门人员按计划要求进行验证、培训与考核。3...
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企
SCRA
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、负责研究中心的试验相关工作；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、负责数据处理、研究相关资料的管理工作。任职要求：1、医学类本科及以上学历；...
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企
岗位要求： 1、负责体外诊断试剂注册资料的撰写和整理，完成注册报批工作； 2、负责组织跟踪外诊断试剂注册进度，及时获取注册信息 ； 3、负责体诊断试剂CE技术文档的编写，对CE相关法规有一定的了解； 4、负责医疗器械和注册报批的工作流程，可熟练操作相关业务； 5、负责公...
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企
学术沟通经理
8-10万 | 合肥市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
一、岗位描述1.负责医院数据回收，学术部资料查询整理；2.科研项目数据收集过程中的数据标准化管理，科研项目实际完成情况监督，后续科研项目管理；3.专业学术推广，完成周边省份学术推广工作；4.组织并对销售人员和相关人员进行产品培训和销售技巧培训，负责策划、组织、实施学术会...
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企
销售经理/专员
10-12万 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
一、岗位要求：1、大专及以上学历，医学、生物等相关专业优先；2、具有2年及以上医疗器械或健康管理等相关行业营销工作经验；3、熟悉区域内医疗器械、体外诊断试剂行业情况与终端投标入院流程；4、具有医疗终端直营及经销商管理经验；5、具有优秀的口头、书面表达能力，擅长小型会议演...
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企
实验员
5-7万 | 深圳市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
一、岗位职责： 1、按照公司的要求标准，完成所负责项目的实验工作； 2、实验室的日常管理、清洁及环境维护； 3、负责样本取样工作； 4、及时反馈实验出现的异常情况，并根据工程师的指导排查解决； 5、按照部门要求回传实验谱图及数据； 6...
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企
临床监查员
面议 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；6、协助研究者及时...
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企
职责描述：1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件5. 负...
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企
高级注册专员
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件5. 负...
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企
超声系统工程师
面议 | 中山市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责超声产品的系统设计和开发工作；2. 制定系统开发计划，控制开发周期、成本和产品质量；3. 分析市场需求，定义系统架构和功能；定义部件（硬件、软件）功能和接口；4. 系统需求（包括法规）、风险管理等技术文件的需求管理；5. 负责系统集成和功能验证，评估...
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企
岗位职责：1.按公司产品开发流程，进行境、内外医疗器械新产品注册；2.负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；3.就注册事务与政府及第三方检测认证机构相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；4.注册资料及原始记录...
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企
岗位职责：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.协助组织质量体系管理评审、内审及外审3.公司内部质量体系培训4.纠正预防措施的管理任职要求：1. 本科及以上学历，2年以上医疗器械质量管理相关工作经验2. 熟悉医疗器械质量管理体系的要求3. 工作认真细致4. 优秀的沟通和...
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企
法规与临床经理
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 负责公司注册与临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等，项目质量、风险、沟通管理2. 负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF（病例报告表）的设计、研究者手册与其它必要的临床试验材料3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议4. ...
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企
配制偶联员
5-7万 | 北京-大兴区 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、按照操作规程完成生产计划，领料，偶联，配制，在线监测以及入库报检等相关工作2、负责容器的清洗，消毒和原料的领取，返还及半成品入库等工作3、填写本岗位所属各项生产记录及标示签4、完成偶联设备的正确使用和维护5、工作环境的维护6、负责上级交办临时性工作任职要求...
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企
岗位职责：1. 负责产品CFDA、CE、FDA的注册；2. 负责跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求；3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行；任职要求：1. 5年以上医疗器械法规注册相关经验；2. 熟悉CFDA/CE/...
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企
岗位职责：1.负责产品上市前及上市后的临床试验、临床评估相关的工作；2.负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、CRF、总结报告等；3.负责新产品设计开发确认与临床和动物实验相关的工作；4.负责公司与临床科研合作机构的管理和项目实施；5.负责协调临床试验相关研究者...
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企
实验员
5-7万 | 广州市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1、按照公司的要求标准，完成所负责项目的实验工作； 2、实验室的日常管理、清洁及环境维护； 3、负责样本取样工作； 4、及时反馈实验出现的异常情况，并根据工程师的指导排查解决； 5、按照部门要求回传实验谱图及数据； 6、配...
