职责描述：1、参与质粒纯化工艺开发，按照工艺要求进行生产，完成生产任务；2、负责生产记录的填写，保证记录填写的及时性、准确性；3、对发生的各种偏差应及时报告上级，并分析原因；4、协助进行研发及相关检测工作；5、分析总结数据并解决质粒纯化过程中的技术问题，生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；6、完成领导安排的其它工作。任职要求：1、专科以上学历，生物工程等相关专业，1年及以上GMP车间生产经验经验的优先。2、熟悉质粒纯化生产工艺，能熟练操作超滤系统、层析系统及相关设备。3、有独立的分析、解决问题的能力。4、具备良好的沟通能力及团队合作精神，抗压能力强。

新合生物是一家依托AI技术打造RNA技术平台和创新药研发的高新技术企业。利用AI及生信技术进行深度药物靶点挖掘及全自动药物设计，用于创新性RNA技术平台升级及药物研究，已在北京、深圳、广州建立了研发中心及生产中心，支持管线研发、平台升级及临床需求。自主研发的mRNA肿瘤新抗原疫苗已在北京协和医院、北京大学肿瘤医院、中国人民解放军总医院等多家三甲医院开展临床研究，为肿瘤患者带来创新治疗方案。新合生物始终以“医药创新让生命更美好”为使命，积极运用AI、生信等全球前沿技术加速创新药研发。凭借AI技术、强大的研发管线和卓越的创新能力，新合生物先后荣膺“2023创业邦100未来独角兽”、“2022年度行业影响力企业”等多项殊荣。