一、岗位职责
1、进行药物质量分析方法的建立及方法验证；
2、进行药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；
3、完成各研发项目产品质量相关资料撰写、申报工作、现场考核等；
二、任职资格要求
1、药学、药物分析及相关专业；本科及本科以上学历；
2、熟悉国家药品注册管理的相关法规及药品研制的相关技术指导原则；
3、熟悉各种分析仪器及药物分析方法，能熟练操作如紫外、HPLC、红外、GC等相关分析，能规范书写原始记录；
4、诚实守信，具有团队合作精神；良好的沟通能力和组织能力；
5、有新药及仿制药物质量研究工作经验者优先。

河南润弘制药股份有限公司位于黄帝故里河南新郑市，是一家集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药企业，也是国内目前最大的小容量注射剂生产企业之一。公司于2014年、2015年分别收购组建了河南润弘本草制药有限公司和湖北金泰源生物医药有限公司，进一步完善了产业布局。
公司现有230余种药品批准文号，产品聚焦心脑血管类和中药痹症类，覆盖化学药、中成药、中药饮片、保健品等领域。
公司坚持以自主研发为主，合作研发、委托研发为辅的研发战略。公司持续提高研发费用投入，加强研发队伍建设，加大研发软硬件配置，提升公司的自主创新能力。建有“河南省企业技术中心”、“郑州市注射剂工程技术研究中心”，是国家高新技术企业。2001年主导产品“长春西汀注射液”国内首研上市。之后，公司持续加大力度对其进行再研究。2010年，“长春西汀注射液药品质量及技术标准提高”被国家科技部列入“十二五”重大专项子课题。2013年，“长春西汀注射液的研制及产业化”项目荣获河南省科学技术进步奖一等奖，产品质量标准达到国际先进水平。
公司将坚持走科技创新、品牌发展的道路，不断提升主导产品长春西汀注射液在我国脑保护剂中的市场份额，积极开拓中风回春片市场，打造国内心脑血管药知名品牌；加大新药研发力度，仿创结合布局化学药市场；发挥润弘本草品种优势，拓展中药、中药饮片及保健品市场。培育新的增长点，多轮驱动，积极布局拓展大健康产业。
公司秉承“为公众服务，对生命负责”的企业理念，以“创新客户需求，关爱人类健康”为使命，努力将公司打造成专业化、现代化、国际化的健康产业服务商。