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Analytical Scientist 分析研究员

刷新时间:2023-11-28

爱美津制药

7-10万

苏州市 | 本科 | 1年以下

基本信息
工作地点:苏州市 所属部门:Analytical Serv
职位类别:药品生产/质管 招聘人数:1 人
汇报对象:Group Leader
职位描述

Main responsibilities:
1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for drug substances, in-process drugs and finished products;负责原料,中间产品和成品检测方法的创建、验证、确认和方法的技术转移;
2.Conduct cleaning validation studies and analyses; 执行清洁验证研究和分析;
3.Prepare, draft or revise SOPs, TMs, QSs, protocols and reports.起草或修改标准操作程序、检测方法、质量标准,方案和报告;
4.Assist the QC Laboratory in conducting the release test for drug substances, in-process drugs and finished products;协助质量控制实验室原料,中间产品和成品的放行检测;
5.Create and perform the stability studies for finished products.创建和执行成品的稳定性研究。

Requirements:
1.Good oral and written english skill (CET-4 or above) 良好的英语技能(CET-4或者以上)
2. Bachelor Degree major in chemsitry or related. 本科学历,化学相关专业
3. Around 1-5 years related working experience in Pharmaceutical plant. 1-5年制药工厂相关工作经验

岗位要求:
学历要求:本科 工作经验:1年以下
年龄要求:不限 性别要求:不限
语言要求:普通话,英语 专业要求:化学、分析化学相关专业
企业信息
公司性质:其它 公司规模:100-499人
所属行业:制药/生物工程
企业介绍

Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products.
爱美津制药是一家集研发和制造于一体的跨国公司,旨在向美国提供高质量的仿制药品。
With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service.
凭借在美国和海外的制药资产和技术专家队伍,爱美津致力于提供高品质产品、有竞争力的价格和无以匹敌的客户服务。
At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd.
2007年底,爱美津完成了在中国苏州工业园区的口服固体制剂生产厂的收购,并成立了苏州爱美津制药有限公司。
苏州爱美津制药的里程碑如下:
2007 苏州爱美津成立
2008 首次获得美国法规文件受理
2009 首次美国食品药品监督管理局上市批准和常规检查
2010 获得美国食品药品监督管理局的批准生产大包装片剂
2012 通过中国食品药品监督管理局再次检查-新版GMP (2010版)
2013 通过美国食品药品监督管理局检查- 4个简化新药被推荐批准
2014 产品在美国市场上市, 中国市场产品恢复生产。
2015 通过美国食品药品监督管理局针对数据完整性的专项检查