"岗位职责：
1、开发和验证分析方法，解决新药或仿制药分析中的各种问题；
2、提供分析研究方案；
3、熟悉并及时了解各项法规动态、支持处方前和制剂研发样品的检测工作；
4、控制生产过程中制剂中间产品和终产品的质量；
5、客户沟通和分管项目进度管理工作。
任职要求：
1、五年及以上相关工作经验，项目管理经验丰富者优先考虑；
2、英语听说读写能力优秀者优先考虑"

凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家技术领先的国际医药外包综合服务企业，1998年由“千人计划”国家特 聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区注册成立，多年来坚持以“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”为企业发展战略，致力于为临床新药提供工艺研发及制备，以及为已上市专利药提供持续工艺优化并运用于规模化生产。主要服务的药品类型为创新药和专利期内上市药，服务药品涉及抗病毒、抗肿瘤、抗感染、心血 管疾病、神经系统疾病、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。目前资产超过20亿元，拥有10家研发、生产、销售子公司及办事处，为包括默沙东、辉瑞等全球知名制药公司服务，是其中两家大型制药公司的长期战略合作伙伴，同全球排名TOP15的跨国制药企业展开深度合作。
公司现已拥有超过2500余名正式员工，其中“千人计划”国家特聘专家1名，天津市外专千人专家2名，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人，博士70余人，硕士320余人。建有国家级企业技术中心、绿色制药技术国家地方联合工程实验室、国家博士后科研工作站，先后荣获“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“2014年度开发区百强企业”、“2015年度开发区百强企 业”、“2016年度开发区百强企业”等诸多荣誉，并入选第一批绿色制造体系示范单位-绿色工厂。