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  • 药物分析研究员(中级)

    10-13万 | 东莞市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其...
  • 药物分析研究员(高级)

    13-20万 | 东莞市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其...
  • 高级工艺工程师 相同职位

    面议 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:(1)负责项目设计组提出的工艺参数研究,工厂提出工艺优化目标进行设计工艺研究方案,组织进行试验测试,撰写和编制试验报告,整理试验报告;(2)负责编制工艺物料衡算,能量衡算; (3)负责相关的实验室工艺参数测试,优化研究工作.及时对数据进行记录,整理,分析,提出...
  • 高级/医学经理

    面议 | 上海-浦东新区 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    高级/医学经理 1、  负重大项目顶层设计与跟踪;2、  分中心医学支持(能撰写中英文科研基金撰写申报、文章的撰写投稿);3、 负责对医院和研究单位专家的拜访,开展科室学术讲座,对医学相关问题研究、解答,负责开展各项活动PPT的准备和更新;4、 负责区域医学会议支持(含...
  • 药理研发组长

    面议 | 上海市 | 博士 | 1-3年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:本职:根据公司发展战略,负责创新药物临床前研究,组织与协调新产品内外部包括CRO协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。职责:1、在研项目计划的制订以及工作安排;2、主持、参与并复核在研项目的相关试验(试验方案、试验过程、试验记录等); 3、在研项目委外监察;...
  • 药理毒理研发经理

    25-35万 | 东莞市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估;2.负责公司新药研发中药理毒理学研究的管理工作;3.负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;4.负责参与新项目立项调研。任职要求:1.硕士及以上学历,药理、临床药理学、...
  • 药代研发经理

    25-35万 | 东莞市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 全面负责创新药项目中TK及PK项目研究工作的运行管理;2.负责新药药代实验方案的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释;3.负责监督委托单位研究质量以及申报研究数据。任职要求:1.药代动力学等相关专业,硕士及以上学历,3年以上相关工作经验...
  • 特殊制剂研发经理

    25-35万 | 东莞市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责新型纳米靶向制剂项目调研、研究方案制定和执行、研究资料撰写;2. 负责组建新型纳米靶向制剂研发团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队;3.负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。 任职要求:1.药剂学或相关专业,硕...
  • 临床研究项目经理

    20-30万 | 东莞市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1)负责药物临床试验及相关非临床试验项目运作的可行性分析和项目管理工作;2)制订项目管理计划和临床监查计划,为公司管理层提供决策支持并按计划负责临床试验及相关非临床试验项目组织开展;3)督促进度、控制试验质量以及控制财务预算等,按时完成项目里程碑目标和项目总体...
  • 临床稽查经理

    17-25万 | 东莞市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-18 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1)负责建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,并定期审阅及完善/更新。2)为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目及外部委托项目的操作和管理进行稽查。3)协助临床负责人制订临床部门年度质量培训计划和新员工培训方案。4)负责公...
  • 开发工程师 相同职位

    8-10万 | 上海市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.分子诊断产品开发方案的设计2.产品开发的具体实施3.按GLP要求做好实验记录4.产品开发项目相关文档和报告的撰写任职要求:1.具有明确的个人职业规划,未来在生物高科技公司从事研发工作;2.具有医学、生物学、动物医学、农学、化学等相关专业硕士以上学历(有分子...
  • 中药研究所副所长

    面议 | 苏州市 | 博士 | 1-3年

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1.新产品立项开发、工艺技术创新研究及管理,产品注册申报管理;2.大品种培育及上市后产品再评价研究及管理。任职资格:1.博士学历,中药学、中药药理、中药制剂、中药分析专业;2.熟悉 中药学、药物制剂、药事管理法规等专业知识;3.熟悉 新药研发过程及相关技术、...
  • 研发负责人

    12-24万 | 济南市 | 硕士 | 5-10年

    发布于:2018-10-17 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:团队管理和技术创新;新项目研发。任职要求:具备科研创新能力和管理能力,能独立撰写课题投标书,熟悉细胞、组织的培养、保存的操作流程,熟悉蛋白的分离纯化技术和操作,计算机分析数据能力,具备一定的团队管理能力,具备一定的团队管理能力。
  • 药品注册

    10-18万 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责新药/仿制药物相关产品在国外和国内的注册申报工作; 2。负责创新药物在FDA 的IND申报;3。负责公司新药/仿制药物相关产品在其他国家的注册申报协调工作; 4、负责与研发部门沟通,编写整理符合FDA及EMEA法规要求的CTD文件,以及符合其他国家法规...
  • 药代研究员

    7-12万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    药代动力学研究员职位说明本职:根据公司发展战略,负责创新药物临床前研究,组织与协调新产品内外部包括CRO协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。职责:1、熟练掌握HPLC、LC/MS、GC等分析仪器以及分析方法;具有较强的实验技能与理论知识;能进行药代动力学分析方法的建...
  • 药理研究员

    7-12万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    药理研究员职位说明本职:根据公司发展战略,负责创新药物临床前研究,组织与协调新产品内外部包括CRO协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。职责:1.负责查阅文献,制定创新药物早期筛选药理,PK,安全性研究计划及研究方案;2.参与讨论创新药物研发项目研究节点评估,确定先导...
  • 药物制剂研究员

    6-10万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-16 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;3.完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;4.领导交办的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,药学、药...
  • 技术开发主管

    面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:<br/>1、本科及以上学历,生物学、生物化学、微生物学、药学、生物医学工程、高分子材料、组织工程等专业;<br/> 2、5年以上医疗器械研发经验,担任过医疗器械产品研发负责人、研发团队负责人、或相关研发管理类岗位者;<br/>3、主持...
  • 质量验收员

    2-5万 | 海口市 | 中技 | 1年以下

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进诊断试剂、销售退回诊断试剂逐批进行验收,有效行使否决权<br/>2、负责做好验收记录<br/>3、按照"诊断试剂验收抽样程序"的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性...
  • 高级技术代表

    10-12万 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-15 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>所辖产品线的产品推广、市场活动、技术支持、产品资料、公司内部培训管理<br/><br/>岗位要求:<br/>1、医学检验、基础生化或临床化学专业全日制大学以上学历,硕士学位优先;<br/>2、2年以上医学相关工...