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    • 所属行业：
    • 企

      IVD临床监查员（临床监察...

      6-10万 | 上海-徐汇区 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
    • 企

      临床监查员 CRA

      6-7万 | 上海市 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位要求：1、至少1年以上CRA工作经验或2年以上CRC工作经验，2、有很强的GCP意识，有很强的责任心、上进心，具有良好的团队合作能力。 其他符合公司对CRA的岗位要求即可。 任职要求 ：1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学...
    • 企

      招投标员

      5-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统...
    • 企

      临床监查员（CRA）

      6-10万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
    • 企

      临床项目经理

      14-22万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
    • 企

      IVD临床项目经理（PM ...

      12-18万 | 上海-徐汇区 | 本科 | 3-5年

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
    • 企

      工程项目经理 相同职位

      12-18万 | 广州市 | 大专 | 3-5年

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统...
    • 企

      Specialist, L...

      8-11万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

      宜曼达贸易(上海)有限公司

      投递简历 收藏职位
      Position Summary:The Leads Generation Specialist is responsible for the qualification and development of leads generated from sale...
    • 企

      医疗器械 NPI/PE工程...

      10-14万 | 上海-松江区 | 本科 | 1-3年

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负...
    • 企

      供应链总监 相同职位

      24-30万 | 广州市 | 本科 | 5-10年

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      CDMO事业部岗位职责：1.对事业部整个供应链的运作负责，，组织制定并实施供应链战略规划；2.设计并改善供应链系统，制定并完善切实可行的计划、采购、仓储、物流、生产等管理工作流程，实施监控和管理；3.建立和健全供应商的开发、维护、跟踪及评估体系，合理控制采购、...
    • 企

      CRA经理（CRM）

      14-22万 | 北京-西城区 | 本科 | 3-5年

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：岗位要求：1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施；2、负责或者协助临床运营总监，对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定；3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核；4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组...
    • 企

      体外诊断试剂 工艺工程师

      10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持...
    • 企

      临床监查员（CRA）

      6-10万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
    • 企

      现场应用专家/Field ...

      面议 | 郑州市 | 本科 | 1年以下

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      宜曼达贸易(上海)有限公司

      投递简历 收藏职位
      Position Summary:Serve as a primary technical field contact for Illumina customers, responsible for all new installations, custome...
    • 企

      体外诊断试剂 工艺工程师

      10-14万 | 上海-松江区 | 本科 | 1-3年

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持...
    • 企

      CRA经理（CRM）

      14-22万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

      发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施；2、负责或者协助临床运营总监，对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定；3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核；4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组织管理工作...
    • 企

      RA工程师

      10-14万 | 北京-西城区 | 大专 | 1-3年

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、主要以无菌、植入等3类医疗器械为主的注册工作，注册工作文档的撰写（包括风险管理、有效期、工艺等）。2、至少负责过一个完整的注册，新法规下完成过至少一次成功的受理。3、 熟练掌握16886系列标准，熟悉至少一种无菌产品。了解生产工艺。4、 熟练使用...
    • 企

      IVD临床项目经理（PM ...

      12-18万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
    • 企

      医疗器械 NPI/PE工程...

      10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负...
    • 企

      高级临床监查员（SCRA ...

      面议 | 上海-徐汇区 | 本科 | 1-3年

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      工作职责：a) 依据试验合同的约定范围、公司SOP及医疗器械GCP的要求，进行研究中心筛选、启动、监查和试验结束访视等中心项目管理工作b) 负责与研究中心的日常交流和研究者的培训，协作研究者完成监察访视中的任何发现；。c) 控制研究中心项目质量，确报研究中心方...
    • 企

      仓储物流经理

      12-18万 | 上海-奉贤区 | 本科 | 5-10年

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、负责部门日常物流管理工作，包括：运输、仓储、配送、车辆管理等；2、制定和执行仓储与物流工作计划，对仓储与物流工作规范进行总结和完善；3、监督实施仓储与物流体系职责与管理标准；4、控制送货和仓储成本；5、评估、管理及培训司机与合同承运商，制定并落实...
    • 企

      医学总监

      12-18万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职位描述 Job Deion1.确保临床中心基本文档的设计符合相关地区法规的要求，同时满足公司客户的质量需求；2.建设并完善本部门质量管理体系和制定部门SOP；3.提供公司运营部门必要的医学支持；4.提供部门必要的医学培训；任职资质 Qualification...
    • 企

      IVD临床监查员（临床监察...

      6-10万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
    • 企

      科技申报员

      5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

      发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位要求1、 众创空间物业管理、招商工作 2、收集汇总和跟踪部门的每周工作计划的开展进度，完成周工作报表。完成部门月度、半年、年度工作总结和下月工作计划的PPT。 3、 公司公租房对接政府相关工作 4、 收集、追踪及解读政府各种扶持政策等各种政府信息，挖掘科技...
    • 企

      IVD临床监查员（临床监察...

      6-10万 | 北京-西城区 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
    • 企

      IVD临床项目经理（PM ...

      12-18万 | 北京-西城区 | 本科 | 3-5年

      发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
    • 企

      临床监查员助理（CTA 临...

      5-7万 | 北京市 | 大专 | 1年以下

      发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位职责：1、协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；3、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；4、临床试...
    • 企

      高分子医疗器械 工艺工程...

      10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      职责描述：1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质...
    • 企

      高级项目经理（SPM）

      24-30万 | 上海-徐汇区 | 本科 | 5-10年

      发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      岗位要求：1、负责管辖范围内PM的常规培训及日常组织管理工作；2、了解辖范围内PM所有项目的基本情况，审核管辖范围内PM的项目管理计划，浏览项目相关的沟通邮件，审阅项目层面的稽查报告及质控报告，并督促PM完成整改；3、根据公司确定的重大项目，组织项目团队成员进...
    • 企

      进口注册项目经理

      12-18万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

      发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

      奥咨达医疗器械服务集团

      投递简历 收藏职位
      1、负责进口注册项目的计划、进度控制和风险控制；2、与国外客户或其代理人进行邮件、电话沟通，收集和反馈项目进度、技术文件信息；3、指导客户进行准备相关资料、样品、公证等工作；4、编制注册申报文件（非产品技术性内容），整理申报资料。5、与药监部门、检验机构的沟通...
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