一、岗位职责：
1、完善生产管理制度和所辖部门GMP管理工作，严格按照GMP组织、规范企业的生产经营活动。
2、组织生产管理，及时解决存在问题，保障生产正常进行。
3、负责生产系统的安全生产工作，审核、批准安全生产规章制度并监督执行。
4、生产技术改造的支持和配合。
5、生产管理和业务技能的培训。
二、工作沟通
1.向总经理汇报工作；
2.对本部门下属及相关职能进行监督；
3.与其它部门经理发生联系；
三、任职要求：
1、医药类专业，大专以上学历，2年以上医疗器械生产管理工作经验
2、具有较强的质量和成本意识，能及时有效地发现和解决与生产相关的技术问题，熟悉药品管理相关法规政策
3、具备很强的计划、领导、协调、沟通、创新能力，具有较强的文字表达能力。
4、工作严谨、认真负责、积极主动；
5、熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件，大学英语4级（或相当水平）以上。

北京爱特康科贸有限责任公司成立于2006年 3月是一家位于国家级高科技及生物医药产业基地的国家级高新技术企业。公司主要专注于高端止血耗材的产品线研发、生产、销售，形成了在售、在研、可研全链条的体系力。同时专注围绕止血耗材使用的器械及高端介入医疗器械的试制和研发，是一家具有巨大市场潜力和成长空间的生物医药科技公司。
公司已经于2007年7月严格按照YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》建立了质量管理体系，确立了“精心设计、严格管理、优良产品、周到服务”为宗旨的质量方针。
公司为保证产品质量，购置了先进的生产设备，使生产达到标准化、技术化，同时又根据产品技术标准，引进了先进的检验设备，已具备了批量生产的能力，于2014年入驻北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地拥有净化车间700㎡,并于2014年底成功进入高新技术企业的行列。