岗位职责：
1.遵照企业质量方针目标，协助质量副总组织实施本部门的质量工作计划。
2.协助质量总监督促质量管理程序在本部门执行，定期检查质量管理程序执行情况，对存在的问题提出改进措施。
3.负责处理器械不良反应管理。
4.配合市场做好客户访问工作，广泛征询客户对器械质量、工作质量、服务质量的评价意见。
5.负责质量信息管理工作。经常收集各种器械质量信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告。
6.负责不合格器械销毁前的审核及报损器械处理的监督工作。
7.收集、保管好本部门的质量资料档案，建立包括器械质量标准在内的所有经营器械质量档案。保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。
8.协助质量总监组织本部门质量分析会，做好记录。
9.及时上报发生的质量事故。
10.参与内部质量管理体系审核的检查工作。
任职要求：
1.检验学、生物学、免疫学或药学相关专业全日制本科以上学历；
2.三年以上制药或医疗器械生产企业质量管理工作经验；
3.熟悉GMP、医疗器械等政策法规及操作流程；
4.经验丰富者可适当降低学历要求。

重庆鼎润医疗器械有限责任公司（以下简称重庆鼎润）成立于2015年，注册资金2000万元，是一家致力于体外诊断（in vitro diagnosis, IVD）产品的研发、生产和销售的创新型高科技民营企业。公司以“专注健康产品和服务”为总体目标，“以市场需求为导向、研转化和技术创新为驱动”为公司的发展模式，通过自主科技创新及创新成果的产业化不断开发体外诊断产品并形成具有市场竞争力的产品系列，涵盖凝血诊断、生化诊断、免疫诊断等体外诊断细分领域，最终将企业缔造为国内体外诊断产业的领跑者。
鼎润公司拥有一大批掌握国内外高新技术的生物工程技术、临床医学、机械设备、电子及计算机技术的高级人才，并与美国TECO、重庆大学、重庆医科大学、重庆邮电大学等单位构建了坚强的技术开发共享联盟。
公司现已上市的生化试剂有23个品种，血栓弹力图试剂7个品种。目前公司拥有临床生化试剂技术45项，血栓弹力图试剂8项，血栓弹力图设备1项。
我们的理念 创新思维 创制团队 创造技术
我们的企业宗旨 守法 诚信 创新 求实
我们的核心价值观 健康 安全
我们的目标 行业领先
我们的承诺 为客户创造价值
给予员工为公司做出贡献和发展才能的每一个机会
致力于建设更美好的团队
创造价值，满足员工的期望