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企
岗位职责：负责公司整体质量体系的维护和持续改进，确保符合法律法规要求，主要职责如下：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及监控任职要...
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企
注册经理
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.主导境、内外医疗器械新产品注册：2.主导注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；3.主导注册事务与政府及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件；4.负责注册资料及原始记录归档、监督及整理；5.负责医疗器械产品临床试验相关...
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企
主任控制工程师
38-53万 | 北京市 | 博士 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责7自由度手术机器人开发部的运动学算法，包括正解算法和逆解算法；2.负责7自由度手术机器人开发部的动力学算法，包括Impedance Control，Admittance Control以及Gravity Compensation算法；3.负责7自由度手...
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企
产品总监
相同职位
面议 | 绍兴市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.市场研究：负责产品的市场规模和竞争动态、技术动向及场趋势等调研分析，分析研究客户需求和增长点等；定期输出产品市场分析报告；2.产品策略：依据市场研究和客户需求分析成果，为产品管理提供信息输入，促进产品发展，抓住业务增长机遇；3.市场策略：制定产品市场策略、...
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企
质量经理
相同职位
15-30万 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责公司整体质量体系的维护和持续改进，确保符合法律法规要求，主要职责如下：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及监控任职要...
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企
质量保证工程师
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责研发项目的质量控制2. 确保产品的开发过程符合质量管理体系的要求3. 确保产品开发过程中形成的文档、记录合规、正确，并满足可追溯性的要求4. 负责部分内部质量体系、设计控制、风险管理、CAPA等质量相关流程的制定和培训工作5. 配合法规部推进医疗器械...
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企
职责描述：1. 按照产品研发路线图负责硬件系统的设计、开发、策划、组织和实施2. 负责产品电子可靠性分析、热分析和信号完成性分析等3. 负责与嵌入式软件团队、结构设计工程师、临床团队定义产品的相关需求和技术指标4. 负责实施新产品的硬件系统调试、模拟和数字电路设计和具体...
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企
供应商管理工程师
面议 | 宁波市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位描述: 1.负责新增供应商的资质审核2. 负责供应商质量的监控和数据分析3. 协助供应商进行质量改进，包括纠正预防措施的创建、现场指导及跟踪实施情况4. 定期完成供应商的审核任职要求: 1.本科以上学历，机械工程或电气工程背景；2.三年以上供应商质量管理工作经验；3...
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企
客户服务工程师
6-8万 | 深圳市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1 .负责对医疗器械安装调试及保养维护；2、配合销售部进行设备交付和验收工作；3、对新用户进行设备的使用培训、讲解；4、建立用户维修档案，跟踪用户对设备的使用情况，及时反馈信息。任职资格：1、大专以上学历，医学影像、生物医学工程、计算机应用、自动化相关专业；...
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企
临床监查员
面议 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；6、协助研究者及时...
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企
职责描述：1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件5. 负...
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企
高级注册专员
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件5. 负...
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企
人事行政前台
6-9万 | 北京市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责负责公司前台接待工作；负责各类日常文书、资料整理及其他一般行政事务；负责办公环境的管理；负责日常员工关系、培训和招聘协助工作。任职要求对办公室工作程序熟悉，能熟练使用Word、Excel、Outlook等办公软件；具有较强的的中文书写能力和口头表达能力；具有良好...
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企
岗位职责：1、 结合公司战略发展和业务需求，系统性、针对性规划员工全面培养方案；2、 协助/带领项目团队设计、开发并交付面向新员工、各层级管理者、项目管理或市场等领域的学习发展解决方案； 3、 协助/带领项目团队对公司各类学习资源进行统筹管理、开发设计，作为教学设计方法...
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企
职责描述：1.制定射频消融产品耗材的研发计划，管理研发资源和分配任务2.负责射频消融产品耗材的研发工作，按时完成研发任务，保证产品研发的质量和进度3.负责产品研发的技术文件和文档评审和编写4.负责设计对生产的转移工作，提供产品图纸和程序，以及产品生产和检验的要求5.协助...
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企
岗位职责：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.协助组织质量体系管理评审、内审及外审3.公司内部质量体系培训4.纠正预防措施的管理任职要求：1. 本科及以上学历，2年以上医疗器械质量管理相关工作经验2. 熟悉医疗器械质量管理体系的要求3. 工作认真细致4. 优秀的沟通和...
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企
职责描述：1. 负责医疗器械的安规和可靠性测试； 2. 编写测试相关的文档，根据测试方案完成测试并提供测试报告； 3. 准确地定位并跟踪问题，推动问题及时合理地解决；4. 根据医疗器械行业安规完成对产品的硬件测试与系统测试，对产品的、性能及其它方面的测试任职要求：1、本...
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企
法规与临床经理
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 负责公司注册与临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等，项目质量、风险、沟通管理2. 负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF（病例报告表）的设计、研究者手册与其它必要的临床试验材料3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议4. ...
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企
岗位职责：1. 负责产品CFDA、CE、FDA的注册；2. 负责跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求；3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行；任职要求：1. 5年以上医疗器械法规注册相关经验；2. 熟悉CFDA/CE/...
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企
岗位职责：1.负责产品上市前及上市后的临床试验、临床评估相关的工作；2.负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、CRF、总结报告等；3.负责新产品设计开发确认与临床和动物实验相关的工作；4.负责公司与临床科研合作机构的管理和项目实施；5.负责协调临床试验相关研究者...
