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企
岗位职责：负责公司整体质量体系的维护和持续改进，确保符合法律法规要求，主要职责如下：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及...
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企
区域销售经理负责区域内公司产品的直销与分销工作，负责区域内的客户、代理商、经销商等客户关系的维护，完成所负责区域的销售指标。工作职责Responsibilities & Duty 1、根据公司的市场战略，负责区域内的市场拓展、产品销售以及客户关系维护；2、负...
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企
岗位描述：1.医学图像处理算法研发；2.根据客户（医生）对图像质量要求进行算法层面上的优化；3.跟踪相关领域的技术发展趋势，形成技术分析报告；4.协助和支持硬件工程师完成ISP模块的硬件实现；任职要求：1.扎实的Matlab, C/C++算法编写能力；2.具备...
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企
注册经理
面议
| 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1.主导境、内外医疗器械新产品注册：2.主导注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；3.主导注册事务与政府及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批件；4.负责注册资料及原始记录归档、监督及整理；5.负责医疗器械产品临...
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企
主任控制工程师
38-53万 | 北京市
| 博士 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责7自由度手术机器人开发部的运动学算法，包括正解算法和逆解算法；2.负责7自由度手术机器人开发部的动力学算法，包括Impedance Control，Admittance Control以及Gravity Compensation算法；3.负责...
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企
图像软件工程师
12-22万 | 北京市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
图像软件工程师岗位职责：1. 负责软件平台开发，包括2D/3D实时成像图像处理2. 参与软件需求分析和体系结构建立3. 负责UI设计和医用软件工作流程4. 负责支持临床图像处理算法研发5. 负责支持医疗可视化平台和应用程序的系统集成及验证问题岗位要求1. 具有...
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企
质量经理
相同职位
15-30万 | 北京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：负责公司整体质量体系的维护和持续改进，确保符合法律法规要求，主要职责如下：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及...
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企
质量保证工程师
面议
| 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责研发项目的质量控制2. 确保产品的开发过程符合质量管理体系的要求3. 确保产品开发过程中形成的文档、记录合规、正确，并满足可追溯性的要求4. 负责部分内部质量体系、设计控制、风险管理、CAPA等质量相关流程的制定和培训工作5. 配合法规部推...
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企
超声导航平台岗位职责：1.按照产品开发流程进行医疗软件系统的设计、开发、策划、组织和实施；2.与市场、临床团队定义产品的相关需求和技术指标；3.负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出；4.组织实施新产品的医疗软件系统开发流程和新产品的试制工作；5.负责产...
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企
高级影像软件工程师岗位职责：1.负责软件平台开发，包括2D/3D实时成像图像处理；2.参与软件需求分析和体系结构建立；3.负责指导UI设计和医用软件工作流程；4.负责支持临床图像处理算法研发；5.负责支持医疗可视化平台和应用程序的系统集成及验证问题。岗位要求1...
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企
职责描述：1. 按照产品研发路线图负责硬件系统的设计、开发、策划、组织和实施2. 负责产品电子可靠性分析、热分析和信号完成性分析等3. 负责与嵌入式软件团队、结构设计工程师、临床团队定义产品的相关需求和技术指标4. 负责实施新产品的硬件系统调试、模拟和数字电路...
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企
高级机械工程师岗位职责：1.按照产品开发流程进行产品结构设计开发的策划、组织和实施；2.负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出；3.组织实施新产品的试制工作；4.负责产品的测试夹具设计、转产和生产操作指南的编制；5.注册产品标准的编制、评审；6.根据市场...
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企
机器人系统开发工程师岗位职责：1.负责机器人及智能自动化控制系统软件开发；2.搭建基于ROS的机器人结构与机构建模、控制、仿真、测试、分析及评价的系统总体框架；3.独立完成软件系统及模块的代码编写、测试；4.相关项目技术方案、文档的编写 ，软件单元的测试；5....
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企
临床监查员
面议
| 北京市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；6、协助...
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企
职责描述：1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批...
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企
高级注册专员
面议
| 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系，确保按时获得注册批...
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企
人事行政前台
6-9万 | 北京市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
岗位职责负责公司前台接待工作；负责各类日常文书、资料整理及其他一般行政事务；负责办公环境的管理；负责日常员工关系、培训和招聘协助工作。任职要求对办公室工作程序熟悉，能熟练使用Word、Excel、Outlook等办公软件；具有较强的的中文书写能力和口头表达能力...
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企
岗位职责：1.按公司产品开发流程，进行境、内外医疗器械新产品注册；2.负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；3.就注册事务与政府及第三方检测认证机构相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；4.注册资料...
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企
岗位职责：1、 结合公司战略发展和业务需求，系统性、针对性规划员工全面培养方案；2、 协助/带领项目团队设计、开发并交付面向新员工、各层级管理者、项目管理或市场等领域的学习发展解决方案； 3、 协助/带领项目团队对公司各类学习资源进行统筹管理、开发设计，作为教...
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企
职责描述：1.制定射频消融产品耗材的研发计划，管理研发资源和分配任务2.负责射频消融产品耗材的研发工作，按时完成研发任务，保证产品研发的质量和进度3.负责产品研发的技术文件和文档评审和编写4.负责设计对生产的转移工作，提供产品图纸和程序，以及产品生产和检验的要...
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企
岗位描述1.负责内窥镜产品的结构设计(包括密封和散热)；2.负责零部件的加工协调和验收；3.负责零部件的安装和测试；4.负责产品的测试夹具设计、转产和生产操作指南的编制；5.负责编写本职岗位相关的技术文档。；任职要求：1.机械工程、材料工程或机电一体化专业大学...
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企
高级机械工程师岗位职责：按照产品开发流程进行产品结构设计开发的策划、组织和实施；负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出；组织实施新产品的试制工作；负责产品的测试夹具设计、转产和生产操作指南的编制；注册产品标准的编制、评审；根据市场反馈信息提出产品的改进意...
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企
岗位职责：1.质量体系文件的建立、管理和改进2.协助组织质量体系管理评审、内审及外审3.公司内部质量体系培训4.纠正预防措施的管理任职要求：1. 本科及以上学历，2年以上医疗器械质量管理相关工作经验2. 熟悉医疗器械质量管理体系的要求3. 工作认真细致4. 优...
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企
职责描述：1. 负责医疗器械的安规和可靠性测试； 2. 编写测试相关的文档，根据测试方案完成测试并提供测试报告； 3. 准确地定位并跟踪问题，推动问题及时合理地解决；4. 根据医疗器械行业安规完成对产品的硬件测试与系统测试，对产品的、性能及其它方面的测试任职要...
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企
法规与临床经理
面议
| 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 负责公司注册与临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等，项目质量、风险、沟通管理2. 负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF（病例报告表）的设计、研究者手册与其它必要的临床试验材料3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段...
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企
岗位主要职责：1、结合公司人力需求计划，在指导下开展招聘相关工作，整合外部资源及业务部门力量共同达成招聘目标；2、协助组织建设及氛围营造相关宣传的初步方案设计、审核发布、效果评估及持续改进。3、负责人事行政共享服务相关的流程类、规范类工作的实施，并能在工作中主...
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企
1、负责对医疗器械安装调试及保养维护；2、配合销售部进行设备交付和验收工作；3、对新用户进行设备的使用培训、讲解；4、建立用户维修档案，跟踪用户对设备的使用情况，及时反馈信息。任职资格：1、大专以上学历，医学影像、生物医学工程、计算机应用、自动化相关专业；2、...
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企
岗位职责：1. 负责产品CFDA、CE、FDA的注册；2. 负责跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施，了解监管当局的相关要求；3. 正确解读相关法规，并确保产品的开发过程依据法规执行；任职要求：1. 5年以上医疗器械法规注册相关经验；2. 熟悉CFD...
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企
岗位职责：1.负责产品上市前及上市后的临床试验、临床评估相关的工作；2.负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、CRF、总结报告等；3.负责新产品设计开发确认与临床和动物实验相关的工作；4.负责公司与临床科研合作机构的管理和项目实施；5.负责协调临床试验...
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企
招聘助理
面议
| 北京市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
招聘助理岗位职责：1、整理岗位JD，维护招聘渠道；2、执行招聘、甄选、面试、复试等工作；3、整合分析招聘数据；4、内部推荐活动执行，文案撰写等；任职要求：1、大专级以上学历，可接受应届生；2、具备良好的沟通能力、学习能力，主动性强，有较强的责任心和抗压能力；3...
