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企
样品技术员
6-7万 | 上海-浦东新区
| 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责前期研发工程样品的组装。2、负责研发样品的工艺改进验证。3、参与工程产品研发并提出改善建议。任职要求：1、中专以上学历，具有锡焊接3年以上工作经验。2、有内窥镜组装工作经验或对精密焊接熟手者优先。3、有焊接微小电子元器件，可在显微镜下焊接熟手...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 北京市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结...
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企
职责描述：1、参与新产品方案制定，评审、实施，在产品研发中有一定的思想；2、产品结构设计与对内、对外技术沟通；侧重于产品研发；3、新产品开发图样设计、注塑模具开模检讨及跟踪；3、试样及量产的技术生产指导；4、向有关部门提供技术支持，提出现有产品或生产工艺的改良...
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企
岗位职责：1.协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位；2.按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3.负责临床试验的监查工作，制定监查计划，手术跟台计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；4.负责协调解决临...
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企
职责描述：1. 协助公司的CRC按方案要求实施临床研究；2. 在CRC的指导下，向团队成员提供准确、及时的信息；3. 协助维护所有与研究有关的CRF；4. 按照方案要求监察项目进展，并向相关人员报告；5. 参与受试者的招募和筛选；6. 与申办方保持密切的联系，...
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企
体系工程师
8-14万 | 上海-浦东新区
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、维护、修订、完善质量管理体系文件，确保质量管理体系有效运行。2、编制年度质量管理体系工作计划（如年度内审计划）；3、协助体系处主管组织开展内审和管理评审以及应对外审的相关工作，检查质量管理体系运行情况；4、纠正和预防措施落实的跟踪、验证管理；5、...
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企
高级监查员-北京2
10-17万 | 北京市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例...
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企
外贸经理
相同职位
面议
| 杭州市
| 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1.制定海外销售计划，完成销售任务； 2.开拓潜在的医院渠道客户及代理商客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额，并对既有的客户进行维护；3.负责医院及经销商的产品培训和疑难问题解答，退换货、市场突发事件等售后服务工作；4.销售合同的谈判、审核与签...
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企
QA工程师
7-10万 | 上海-浦东新区
| 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、针对新项目，在设计开发过程中，完成各类验证性工作；2.、据与产品相关的法律法规以及产品自身的测试需求，建立检测方法和标准测试方法，并对QC进行培训；3、对检测方法进行确认类工作；4、协助完成特殊/关键过程确认；5、在设计开发过程中，参与风险管理活...
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企
电子工程师
11-18万 | 上海-浦东新区
| 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、进行产品系统硬件开发调试，完成硬件设计文档资料的整合以及相关生产资料的整合。2、进行原理图设计和PCB layout，电子元器件选型、产品组装及电路故障处理。3、独立进行产品开发。4、产品设计方案规划。5、领导交代的其他工作。任职要求：1、仪器仪...
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企
国内销售经理
面议
| 杭州市
| 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1.制定国内销售计划，完成销售任务； 2.开拓潜在的医院渠道客户及代理商客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额，并对既有的客户进行维护；3.负责医院及经销商的产品培训和疑难问题解答，退换货、市场突发事件等售后服务工作；4.销售合同的谈判、审核与签...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 广州市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结...
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企
职责描述：1.负责临床试验监查工作；2.负责临床研究资料准备工作；3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；6.参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试...
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企
任职要求：1. 有医疗影像处理5年以上经验；2. 可以处理NBI/LBI功能；3. 或精通AE算法；4. 或有FPGA进行影像处理（IQ&AE&OSD等）岗位描述：1、负责算法设计和影像处理。2、领导交办的其他工作。
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企
生化检验员
5-7万 | 上海-浦东新区
| 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、 定期对净化车间的环境及净化室人员手部细菌总数检测并出具报告；2、 负责产品的初始污染菌及灭菌后无菌和细菌内的毒素的检测并出具报告；3、 按照中国药典对纯化水进行检测并出具报告；4、 定期盘点试剂库存，做好试剂的采购和入库安排；5、 对需要进行验...
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企
工作描述： ●负责新机种试产及量产时所需工装夹具、测试治具的机构设计 ●参与生产线自动化改善及自动化/半自动非标设备的设计开发，并跟进加工、装配、调试及使用任职要求：●能熟练使用Microsoft-Office办公软件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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企
职责描述：根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者...
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企
注册主管/专员
面议
| 北京市
| 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
1.负责与客户进行有效沟通和及时反馈工作进展，按咨询项目计划协调公司内各部门与客户间的沟通，确保项目的顺利进行；2.负责医疗器械产品注册资料的编写（申请表填报/证明文件等）、核对、整理、装订及申报；3.负责与审评机构建立良好的沟通，跟踪注册审评进度，及时反馈审...
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企
职责描述：1、负责国际产品线注册工作，包括法务支持与翻译支持；2、负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读；负责国际注册手续办理与资料翻译、整理跟进；3、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断、实施；4、协助完成国际注册相关认证、现场核查等工作。任职...
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企
职责描述：1.负责公司制造技术（工艺方法）的转移；2.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》（22号令）要求，负责工艺文件的编制，工装设计；装配、检验和测试工装夹具的设计及联...
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企
工作描述： ●负责新机种试产及量产时所需工装夹具、测试治具的机构设计 ●参与生产线自动化改善及自动化/半自动非标设备的设计开发，并跟进加工、装配、调试及使用任职要求：●能熟练使用Microsoft-Office办公软件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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企
岗位职责：1.完成介入类导管工艺的验证、优化以及试生产；2.负责介入类导管的加工和改进；3.解决研发中出现的各类技术问题；4.中、英文测试和验证文件的编写；5.上级安排的工作。岗位要求：1.英 语：CET6级及以上，具有良好的听说读写能力；2.专 ...
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企
资深注册专员
面议
| 杭州市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责第三类血管介入、植入器械的国内产品注册，包括型式检验、注册报批、体系考核应对等工作。2.负责第三类血管介入、植入器械的海外注册工作，包括CE认证、FDA认证等。3.协助临床经理做好产品临床试验工作。4.负责医疗器械生产许可证的申请、日常监督审...
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企
项目经理
相同职位
面议
| 上海市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责编写公司的项目解决方案；2、项目的前期需求调研和相关文档的编写；任职要求：1、有非常强的理解能力和表达能力；2、熟练掌握网络架构，精通CS，BS架构的原理，了解WEBSERVICE，WEBAPI的概念，熟练掌握C#,HTTP和TCP协议；3、...
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企
职责描述：1、负责FPGA开发、仿真及调试，能分析并解决开发过程中的实际问题。2、基于FPGA的图像处理算法设计与验证。3、配合软硬件同事完成相关工作。4、撰写相关文档。任职要求：1、通信、电子、计算机、自动化等相关专业，本科以上学历，三年以上FPGA开发工作...
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企
职责描述：1、在VC/VS下做软件开发。2、编写相关开发文档、技术支持文档、使用说明等。任职要求：1、计算机相关专业本科以上学历，3年以上工作经验。2、精通C/C++语言、熟练使用visual C++或visual studio，具有良好的编程习惯与文档规范。...
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企
高级监查员-北京
10-17万 | 北京市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例...
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企
岗位职责：1.负责植入性外周血管支架产品开发2.负责支架产品工艺的验证、优化及试生产3.解决研发中出现的各类技术问题；4.中、英文测试和验证文件的编写；5.上级安排的工作岗位要求：1.英 语：CET6级及以上，具有良好的听说读写能力；2.专 业：高分子、机械类...
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企
岗位职责：1.负责球囊产品的设计及研发；2.负责球囊产品工艺的验证、优化及试生产；3.解决研发发过程中出现的各类技术问题；4.中、英文技术文件的编写；5.上级安排的工作。岗位要求：1.英 语：CET6级及以上，具有良好的听说读写能力；2.专 业：高分子、机械类...
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企
市场经理
相同职位
面议
| 杭州市
| 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据企业发展战略，编制年度市场开发计划。2、组织所属人员开展市场调研工作，及时掌握市场信息。3、按照市场推广计划组织市场推广活动，审核市场推广方案。4、定期组织市场公关、广告宣传等活动。5、负责与外部媒体、政府机关及相关社会机构建立良好的合作关系...
