岗位职责：1.围绕公司总目标开展工作，领导和组织厂区的生产车间、生产技术和储运的运营管理工作，完成公司下达的各项指标；2.严格按GMP要求、ISO9001、ISO14001、ISO45001管理要求组织生产，对产品生产的安全、环保、质量和成本负责，按时足量满足销售需求；3.负责现有产品的工艺优化和技术改进，协同研发部门完成新品研发生产工作；4.确保生产资源（人，机，料，法，环）的合理计划调配、平衡工作量、优化工作方式，发挥出效能，从而持续改善和降本增效；5.负责委托生产的生产管理（生产计划、技术支持及物资管理）；6.负责团队建设和发展，不断培养和发展团队成员，提升团队职业素养和团队能力；7.协助总经理处理同各职能部门间的沟通协调工作。任职要求：1.药学或相关专业本科及本科以上学历。2.具有丰富的制药企业生产管理经验，精通无菌原料药和无菌制剂；3.具有制药行业生产管理或相当岗位8年以上的管理工作经验，具有丰富的药品生产管理、技术管理、质量管理和全面负责的实践经验，精通GMP。4.具有较好的领导艺术和较强的组织协调能力。5.具有较强的判断力及沟通、协调能力；具有科学严谨的工作作风和踏实认真的工作态度；具有良好的合作精神。6.具备英语阅读、沟通能力优先。

东瑞制药（控股）有限公司于二零零三年七月十一日在香港联交所主板上市，股票代号2348。东瑞制药（控股）有限公司下辖东瑞国际有限公司、东瑞国际股份有限公司、苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞医药科技有限公司、东瑞（南通）医药科技有限公司、广东东瑞药业有限公司及东瑞药业（香港）有限公司等七家子公司。作为香港上市公司，集团整体决策管理严格恪守香港企业管治要求，业务定位面向全球，具备了全球视角和世界文化包容性，是投资者、客户和员工可信赖的企业。
东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂；专科药物覆盖抗乙肝病毒、抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统，剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。在头孢类抗生素方面，东瑞制药形成了从药物中间体、原料药到制剂的综合性生产特色，尤其在第三代头孢菌素合成方面拥有先进的技术平台，产品质量达到国际先进水平，构建了品种系列齐全、综合配套功能完善、产能潜力大的头孢产业链，是国内各大型药品厂商和众多国外药品厂商的首选原料供应商。
公司拥有一支以专业技术人员为骨干，由博士、硕士等资深研究人员组成、具有独立开发新药能力的研发团队。公司按不同的产品线在全国组建了较为完善的营销网络，拥有70多个办事处，具备将新产品迅速覆盖到医院的良好能力。公司拥有完善的质量管理体系，现有厂房严格按照欧盟标准建设，产品质量稳定可靠，并达到或超过了国际先进水平。
东瑞制药始终以致力于人类健康事业为己任，凭借高度的社会责任感与前瞻性的思维，通过持续的技术创新，不断为社会提供安全有效的药物，为人类健康事业作贡献，为投资者创中国一流制药企业。