职位描述
岗位职责:1.负责三类医疗器械软件产品的首次、变更和延续注册2.带领注册团队与研发共同编写医疗器械注册文件3.协助内部质量体系审核工作,对内审提出的纠正措施进行指导、跟踪、监督、验证4.协助推进质量体系的运行。任职要求:1.年龄要求:25--45周岁2.专业要求:医学、生物医学工程、电子工程、信息工程专业优先3.经验要求:三年及以上医疗器械注册经验,有完整产品注册经验。4.有三类医疗器械软件注册经验优先。
企业介绍
望里科技(北京)有限公司,品牌名称:望里科技,是一家致力于运用人工智能等科技,以生物信号为媒介,探索人类大脑与精神领域的科技公司。帮助人们更好的应对精神类疾病,提升心理健康水平。我们聚集了来自苹果、阿里、腾讯等众多科技企业的行业精英;来自北京大学、纽约大学、宾州大学、中国科学院的认知神经与心理等优秀学术人才。产品已落地在公检法与医疗、教育等领域。公检法产品包括:AI毒瘾渴求评估系统、毒瘾干预矫治系统、AI自杀风险及危机干预、消防员PTSD评测、在押学员心理矫治系统、运动康复训练系统等等;医疗产品包括:AI抑郁症评测系统、焦虑干预智能辅助系统、数字疗法干预精神类疾病。