1.深入理解ISO15189医学实验室认可标准，调研实验室业务流程痛点；2.收集临床医生、检验技师、质控人员等多角色需求，输出PRD文档；3.建立需求优先级评估机制，管理需求变更流程；4.制定系统三年迭代路线图，设计检验前中后全流程管理模块；5.主导LIS与HIS、EMR等医疗系统的对接方案设计；6.设计质控管理、设备管理、试剂管理等核心功能原型；7.协调开发、测试、UI团队实施敏捷开发，把控关键里程碑；8.管理第三方认证机构对接过程，确保符合15189合规要求；9.主导测试，建立临床验证反馈机制；10.跟踪等国际实验室标准发展动态；11.分析竞品功能特点，定期输出差异化竞争方案；12.参与学术会议，保持与检验医学专家的技术交流。任职要求：1.了解国家医疗器械相关法规、标准和制度。2.熟悉CNAS或ISO15189相关法规、标准、制度和管理体系。3.熟悉病理科各项业务。4.深度参与过医学实验室管理系统软件开发。5.掌握一门编程语言者优先，如python、java、html、****。

赛维森科技成立于广州，是一家专注于病理医学领域的人工智能高科技企业。公司汇聚了多名人工智能、大数据、医学影像等跨专业领域的专家，是国内少数能具备“医疗病理数据”治理及落地转化能力的人工智能医疗大数据企业，并致力于研发“常见肿瘤疾病为主”的病理数据应用的人工智能辅助诊断产品及多病种多模块应用平台。 目前已开展了常见肿瘤疾病的病理医学大数据分析与人工智能深度学习融合的一系列产品研发，搭建具备筛查识别、诊断建议、结构化报告及远程协作的智能辅诊CellPlatform系统，提高医师诊断效率和准确率，AI技术切入临床应用，“数智”病理行业发展。