负责医疗器械市场准入或注册、监督管理相关工作，包括法规调研、策略和需求的制定，注册活动组织，注册资料编写、审核和递交； 负责医疗器械注册过程中与相关监管机构的联络沟通，解决注册问题，推进注册进程、保证良好注册结果； 负责相关区域的医疗器械法规调研，推动法规落地实施，并持续监控相关业务合规；职位要求： 具备良好的沟通合作能力和团队合作精神，抗压能力强； 工作积极主动，敢于挑战目标和现有框架； 有医疗行业法规注册和质量体系相关工作经验优先； 电子、自动化类理工科专业背景，生物医学工程专业、化学生物学专业优先； 良好的英语读写能力；

智程工场由具备深厚国际医疗、技术和商业背景的海归团队创立，与浪潮集团建立深度合作，深度开发医疗大数据价值，致力于打造中国第一个数据驱动医疗人工智能算法工场（Data-Driven AI Algorithm Farm）