岗位职责：1、 根据GCP和相关法规的要求，负责项目临床试验的组织、监查、执行、结题等，确保临床试验符合临床相关法规的要求；2、 负责研究中心的筛选、启动前调研；3、 根据临床中心要求提交立项、伦理等环节资料进行申请；4、 协调启动会的召开，负责与临床试验机构、研究者、CRO及公司内部的沟通桥梁；5、 制定分管研究中心的入组计划、进程计划，并根据研究中心特定要求制定相关辅助工具；6、 管理研究中心相关物资确保充足；确保试剂样本接受、储存、处理、使用、回收流程符合要求并真实、完整、可追溯；7、 研究中心管理、关闭等工作，及时完成相关的临床小结或项目进程报告；8、 负责整理完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；9、 与相关政府部门保持良好关系，配合药品监督管理部门进行临床核查；10、完成领导交办的其他工作；任职资格：1、 本科及以上学历，生物学或医学相关背景；2、 有2年以上IVD临床试验经验，有分子诊断试剂临床试验经验者优先3、 有GCP证书，熟悉医疗器械相关的政策和法规；4、 能适应出差，责任心强；5、 能力要求：组织计划及执行能力，独立解决问题能力，团队协作能力，书面表达、口头表达及沟通协调能力，抗压能力；6、 其他要求：具有较强的上进心和责任心、有较强的耐压能力。

北京优乐复生科技有限责任公司（www.eulertechnology.com）是一家致力于成为全国领先的基因组研究和基因技术应用的生物技术公司。公司利用智能化生物信息分析平台，现代化的分子生物学平台、蛋白质表达和纯化平台及上万华人的基因形及表形数据库，为国内外众多的科研机构及医院提供科学研究及咨询诊断服务。
公司总部设立于北京中关村高新技术产业园区，核心团队由熟悉国际医药及生物科技企业运作的管理团队和来自Harvard、北大、清华、中科院、NIBS等知名院校的科研团队共同组建。正式运营近一年以来，公司凭借自主研发的人工智能分析系统和深度优化的分子实验流程，已累计服务检测样本数3000余例，并成功提高诸多遗传病的诊断阳性率且在此过程中发现全新的致病基因。过硬的技术实力和优质的专业服务，为公司沉淀了良好的业内口碑，展现了强进的发展势头。在此，我们热诚欢迎锐意进取的您加入我们这个民主、平等、朝气蓬勃的团队，一同携手共同开创美好未