岗位职责 / Major accountabilities:
1. 执行纯化室经理的工作安排，完成原料生产纯化工作，及时做好生产记录及仪器使用记录；
2. 及时向纯化室经理汇报生产纯化过程中所发现的问题，并提出合理化建议；
3. 认真学习原料中心纯化相关的生产工艺，严格按生产工艺进行生产纯化操作；
4. 认真学习原料中心纯化相关的操作SOP，严格按SOP进行岗位规范操作；
5. 参与蛋白质纯化工艺岗位相关的生产工艺开发；
6. 参与蛋白质纯化工艺岗位相关的产品质量事故调查；
7. 爱护生产过程中所使用的仪器设备，按照仪器设备的使用清洁修护保养规程进行操作；
8. 按照公司及部门所制定的培训计划，参加岗位相关的培训课程或活动；
9. 完成部门领导交办的其他工作。

任职资格 / Profile of the job holder:
1. 生物医学、生物化学、分子生物学、医学检验、生物工程等相关专业本科及大专学历；
2. 具有AKTA、Biorad等蛋白纯化仪操作经验、单克隆抗体、多克隆抗体纯化经验优先考虑；
3. 具有大肠杆菌、酵母菌、CHO细胞等外源蛋白表达系统蛋白纯化经验优先考虑；
具有良好的工作责任心，做事认真负责，良好的团队合作意识。

上海科华生物工程股份有限公司（证券代码002022）是全国最具影响力的优质上市公司之一，公司自1981年创立以来，连续多年被评为“上海市高新技术企业”，并多次获得“上海市工业建设新高地优秀企业50强”、“上海市民营科技企业100强”等荣誉称号。

科华生物注重品牌建设和投资者利益，一直受到投资市场的青睐，被评为“中国最具投资性上市公司50强”；“上市公司年度综合绩效50强”；在“2008年度中国上市公司市值管理百佳”中位列总排名第17名。

科华生物科研力量雄厚，设有市级的生物技术研发中心，承揽了国家科技部、上海市科委等部门委托的多项课题。公司拥有人事部批准设立的博士后科研工作站，并通过与复旦大学联合培养博士后，与华东理工大学联合培养硕士研究生，与上海交通大学联合设立诊断试剂专业教学实验基地，为社会、为企业培养了一大批学以致用的复合型人才。

科华生物是国家GMP认证企业、ISO13485质量体系认证企业，市场竞争力极强。公司融产品研发、生产、销售于一体，拥有医疗诊断领域完整产业链。公司的主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、检验信息技术、真空采血系统、基因工程药物等五大领域。

目前，科华生物的诊断试剂产量位列全国第一，公司产品线延伸策略成效显著：已获得百余个产品生产批文，59项试剂和仪器产品通过了欧盟CE认证，主要产品国内市场占有率稳居榜首。公司在打造国内最优秀营销网络的同时，积极拓展国际市场，科华品牌产品已出口至海外22个国家和地区，艾滋病诊断试剂被列入世界卫生组织、联合国儿童基金会、美国总统基金等国际知名机构的采购名录，并与美国克林顿基金会签署了长期供货合同。

科华生物秉承“关爱生命，追求卓越”的企业宗旨，以人才为根本，以专业化、国际化为重点，以资本市场为依托，努力打造享誉中外的“科华生物”品牌，谋求百年基业，为中国检验医学产业的全面崛起而全力以赴。

科华生物重视员工利益，注重营造稳定、和谐的工作环境，欢迎各方人才加盟合作，请将个人简历投送至公司电子邮箱或寄往公司人力资源部（请在信封或邮件题目上注明应聘岗位，未经联系，请勿来电来访，谢谢！）