工作职责：
1. 参与设计临床试验CRF文档
2. 制定数据管理计划和数据核查计划
3. 撰写数据管理报告
4. 数据编码及数据录入
5. 熟悉使用相关EDC系统
6. 生成与跟踪数据疑问，以解决在审查过程中发现的数据问题
7. 数据库锁定
8. 制定并保存数据管理相关技术文档
应聘要求：
1. 本科或以上学历，有临床数据管理、临床项目研究及临床工作经验的优先考虑
2. 熟悉国内临床研究相关法律法规
3. 有良好的中文写作能力和沟通能力
4. 身体健康，具有团队协作精神

苏州悦宁生物科技有限公司是一家专注于为医疗机构、医药企业、科研机构等提供临床试验数据管理和生物统计服务的知识型企业。公司拥有高标准的质量管理体系与成熟完善的SOP，高效的技术团队为客户提供专业化服务，并具备完善的培训体系与人性化的企业管理，坚实的资本实力保障公司的可持续发展。 公司因业务发展需要，诚聘生物医学相关领域人才的加盟。一旦聘用，签订聘用合同，待遇从优。
公司数据管理服务范围： 数据管理计划书制定,CRF设计与EDC系统管理,数据库建立和验证,数据核查,医学编码,发质疑、解决质疑,数据管理报告的撰写,盲态审核、数据库锁定与传输.
生物统计服务范围：生物统计专家参与方案制定及样本量的评估,盲底产生和药物编盲,制定统计分析计划书,编制SAS程序，生成统计学图表,中期分析,完成统计分析报告.