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QC经理/总监

刷新时间:2023-11-28

重庆智飞生物制品股份有限公司

18-30万

巴南区 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地点:巴南区 所属部门:质量管理部
职位类别:其他质量/安全管理 招聘人数:1 人
汇报对象:分管副总
职位描述

职责描述:
1、负责制定QC部门的工作计划和日常管理,确保日程检验工作正常进行。
2、负责组织检验方法和仪器设备验证方案的起草及实施。
3、组织部门培训,指导和监督检验人员的工作。
4、制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度。
5、负责对检测数据和化验结果进行复核,并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况;审核、批准检验记录、检验报告。
6、负责向有关部门和生产现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。
7、负责对实验室出具的数据进行审核工作。
任职要求:
1、分析化学或相关专业本科以上学历,硕士优先。
2、全面负责QC工作,掌握GMP对QC实验室的要求和相关的工作流程。
3、具有多年生物制药企业QC工作经历,三年以上QC主管工作经验。
4、曾主导组织QC部门接受GMP检查。
5、良好的决策、计划、协调、督导能力。
6、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。

异地应聘人员符合面试条件者,可酌情考虑补贴面试交通费用,入职提供租房,交通补贴,生活补贴。

岗位要求:
学历要求:本科 工作经验:3-5年
年龄要求:不限 性别要求:不限
语言要求:普通话 专业要求:不限
企业信息
公司性质:其它 公司规模:1000-9999人
所属行业:制药/生物工程
企业介绍

重庆智飞生物制品股份有限公司2002年投入生物制品行业,注册资金16亿元,现有员工1700余人,资产35亿元,2010年9月在深交所挂牌上市(股票代码:300122),成为第一家在创业板上市的民营疫苗企业,旗下五家全资子公司、一家控股公司及一家参股公司,系一家集疫苗研发、生产、销售、配送、进出口为一体的生物科技企业,全资公司主营人用疫苗,参股公司主要布局于抗体、肿瘤、糖尿病治疗等领域。
公司所从事的疫苗行业为国家七大战略性新兴产业,发展前景广阔。公司通过“市场+研发”的双轮驱动模式,形成了市场、研发相互促进、互相转化的良好循环机制,加速了疫苗产品从研发到实现市场价值转换的进程,逐步形成了独具特色、领先市场的核心竞争力。公司组建了素质过硬的专家研发团队,注重研发技术的引进和开发,以构造研发平台为基础,先后参与了科技部863计划“现代医学技术”项目、科技部重大新药创制、国家新药创制重大专项等13 项国家级、省部级项目。公司现有研发基地2 个,研发中心1个,在研项目21项包括正在申请文号的、获得临床批件及临床前的项目,产品涉及流脑类系列疫苗、肺炎类疫苗、乙肝类疫苗、结核类疫苗等,研发产品梯次结构清晰,层次丰富。目前,公司取得GMP证书6 项,拥有发明专利 15 项,正在申请专利12项。2014年,公司自主研发的专利产品三联苗(喜贝康)成功上市,成为全球独家产品,填补了国内流脑和流感嗜血杆菌联合疫苗空白。同时,为进一步拓展业务范围及公司规模,公司根据战略发展需要布局大生物领域,进入治疗性生物制品行业。此外,公司构建了覆盖全面、深入的服务网络,为全国30个省、自治区、直辖市,包括300多个地市,2600多个县,25000多个乡镇,包括 24000余个基层卫生服务点(乡镇接种点、社区门诊提供持续、快捷、全面的优质服务。
公司以提高国民预防健康意识为己任,先后将数十种预防各类疾病的疫苗产品导入市场,为国民带来了健康的福音,为促进社会公共卫生事业的发展起到较大的推动作用,创造了较好的社会效益,公司从2003年仅100多万的纳税额增长到1亿多元,增长了100倍,截至2016年已累计纳税11亿多元。同时,公司把社会公益事业作为企业回馈社会、承担社会责任的重要渠道,为基层医疗卫生和教育事业的发展做出了积极贡献。