主要工作描述：制剂的研发和GMP设备的日常维护和管理，配合完成GMP的车间相关工作，能协调进行车间的生产以及各个项目组在车间放大的协调工作。
岗位职责：
1、定期以及日常对设备设施完好做出评价。
2、熟悉并独立完成车间每个流程的设备使用和维护等。
3、熟悉生产流程，能主动配合完成。
任职资格：
1、大专及以上学历，制药相关专业毕业，有1-2年车间药品生产经验。
2、能对设备设施完好做出评价，从事过制药设备管理工作。
3、主要负责制药车间设备使用和维护等，熟悉GMP车间生产过程。
4、有一定的文字功底和管理能力。
5、头脑灵活，较好的沟通协调能力，踏实肯干。

上海美迪西生物医药有限公司座落于浦东川沙，是上海市生物医药行业服务外包企业之一，公司主要的业务是为国内外的客户提供研发外包服务，同时公司的仪器设备进入公共服务平台以达到设备和技术的共享。目前公司拥有35000m2的研发中心和生物医药实验室，并配有高素质团队，公司科研中坚力量由几位具备扎实的理论基础、创新的开发理念和相关实践经验的华裔博士和在美制药领域工作多年的企业管理人士组成。依托国内外医药研发市场的信息与技术优势，在新型药物设计、临床前研发，制药中间体、组合化合物的研究、生物靶点蛋白结晶等领域以其专门的技术服务于国内外客户。2006年和2007年公司取得“上海市高新技术企业”和“浦东新区企业研发机构认证”，2008年获得张江高科技园区“服务外包企业明星奖”。公司同时是“上海浦东新区企业博士后工作站”“中国药科大学生命科学基地”“华东师范大学实习基地”。2007年我公司的“基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台”被认定为“浦东新区公共服务平台”。
我公司是以技术服务为主的研发外包公司，凭借优良的技术和快速的服务赢得了客户的满意，由此在三年之内发展成为国内知名的研发外包企业并处于行业发展的前列。公司自2004年2月成立以来，是发展速度最快服务外包企业之一。从最初的900平方米的实验室到现在的35000平方米。公司高起点的规划、高速度的成长、高效率的研发团队，是美迪西取得成功的基础，同时机制创新、管理创新、科技创新是公司实施可持续发展战略的动力。
我们的技术服务主要有以下优势：
1. 满足美国FDA 的GLP 标准及AAALAC 标准的全套的临床前研究服务。
2. 高通量平行合成技术和高通量新药筛选技术。
3. 基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台。
4. 基于结构的药物分子设计。
2008年，上海美迪西的临床前研究部门与MPI Research(密西根)联合成立了合资公司：美迪西普亚医药科技（上海）有限公司。