1．负责查阅文献，制定创新药物早期筛选药理，PK，安全性研究计划及研究方案；
2．参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；
3．根据项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；
4．协助完成药物临床前体内外药效学评价工作
5．可独立完成药理实验（细胞实验和动物实验）的设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写等
6．根据相关文献检索，参与撰写和完善相关发明专利；
7．根据公司注册部的安排和要求，负责撰写药理部分IND申报资料；
8．参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；
9．参与对License in项目的评估，联络，和研发节点评估与决策
10．负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施；

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职位要求：
1．药理学和、毒理学动物科学、兽医/药学、生物学、药物代谢动力学等相关专业背景专业，具有本科以上学位；
2．博士学位，具有1年以上药效，PK，安全性工作经验，硕士学位具有2年以上药效，PK，安全性工作经验，本科学位具有3年以上药效，PK，安全性工作经验（具有海外制药企业药效，PK，安全性工作经验者优先考虑）；
3．具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验;熟练掌握了多种药效学动物模型的建立方法并可根据公司研发需要开拓建立各种药效学动物模型，对具体的药效实验进行设计和结果分析；
4．熟悉创新药物研发（精神类药，心血管药物，代谢类药物研发经验优先考虑）；
5．具有一定的专利分析，专利撰写经验；
6．具有较好的英语阅读，和沟通能力；
7．能够吃苦耐劳；
8．具有较好的内/外部沟通能力；
9．具有较强的创新精神，创新药物研发激情，和良好的职业水准。

上海华汇拓医药科技有限公司于2015年8月由浙江华海药业股份有限公司全资投资注册成立，注册资金2000万元，公司坐落于国家上海生物医药科技产业基地——上海张江高新技术产业开发区的核心园张江高科技园区。由国家‘千人计划’葛建博士带领团队，主要经营1.1类新药的研发工作，致力于心脑血管及神经领域的研发。员工平均年龄36岁,博士、硕士、本科人数比例1:2:1。是一支高学历高素质年轻化的研发团队，公司以人为本，注重人才，公平公正健康发展，公司的宗旨：利用人才技术优势，开拓创新，为顾客、员工、股东和社会服务，争取一流的社会效益和经济效益，促进社会经济的快速发展。
浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市。目前，公司注册资本7.8亿元，总资产49亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有15家分(子)公司，共有员工4000多人。
公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”，是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。
华海药业在国内首家制剂通过美国FDA认证，并自主拥有ANDA制剂文号，是目前国内通过FDA、WHO、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列，是目前中国唯一一家能够进行大规模、商业化制剂生产及出口欧美市场的制药企业。
公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是心血管普利类、沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。