职责描述：
1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求与CRO协同进行研究中心筛选、项目启动、监查和关闭工作；
2. 与CRO配合，对所负责的研究中心进行方案等文件的相关培训，与研究中心进行定期沟通以推进项目进程；
3. 评估研究中心工作的质量和完整性，确保研究中心按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的项目经理；
4. 筛选和维护研究中心，进行监查访视工作，制定行动计划相关的文件，并递交定期访视报告和其他所需研究文件。协助项目经理设计临床研究中的相关文件和流程；
5. 帮助经验较少的临床监查员开展工作，包括进行协同访视和培训；
6. 整理撰写临床资料：方案、ICF、CRF、原始病历、风险分析报告等，建立数据库
7. 整理撰写临床报告、综述资料、医疗器械安全有效清单等报批资料。
8. 完成部门负责人分配的其他工作。
任职资格：
1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学等相关专业，视光类、眼科类优先；
2. 1年以上药物或医疗器械临床经验者优先，优秀应届毕业生宜可；
3. 对临床医学、生物统计有一定基础者优先；
4. 了解临床、注册相关法律法规；
5. 能协助部门负责人对项目及项目各阶段进行规划和评估；
6. 能对项目潜在风险进行识别和控制。
7. 能接受因工作需求的不定期出差。
8. 较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；
9. 工作细心、踏实，有进取心；
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