岗位职责:
1、配合营销部门的需求提供已注册产品的临床应用支持。
2、负责或协助部门经理对研究基地筛选；
3、负责临床项目管理文件的编制和实施；
4、负责临床研究项目的质量监控和管理工作；
5、制定项目总体进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结题工作；督导、确认相应的病例6、报告表、伦理批件等临床试验文件资料的正确性；
7、与研究医生保持良好的沟通，追踪督促临床试验进展；
8、按计划完成各类计划书、报告、各类会议、总结会议和总结报告等工作。

任职资格：
1、临床、基础医学、药学、卫生统计学、生物医学工程等相关专业，一年以上相关工作经验优先；
2、熟悉SFDA药品研究的相关法律法规、GCP证书；
3、踏实敬业、勤奋积极，能承受工作压力，适应出差工作；
4、有较好的沟通和表达能力，能与临床医生建立友好的合作关系，身体健康、形象良好；
5、CET-4，可以阅读、索引及翻译专业资料及文献。

海杰亚