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Clinical Affairs Supervisor 临床

刷新时间:2023-11-28

梅里埃诊断

面议

北京市 | 硕士 | 1-3年

基本信息
工作地点:北京市 所属部门:Clinical Resear
职位类别:其他制药/医疗器械 招聘人数:1 人
汇报对象:无
职位描述

PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:
1.Responsible for trials with protocols and CT report, which require technical specialization, requires the ability to interface with investigators/doctors
2.Responsible for the conducting clinical trial, which require clearance of the CT process
3.Provide guidance & advice to more junior level CRAs & Project Teams
4.Assist department to set up CT strategy and overall control CT timeline
5.Assist department to build SOPs relate with CT.

MAIN ACCOUNTABILITIES:
1.Establish project plan with clear timeline and deliverables and ensure the implementation of the defined plan
2.Responsible for plan and protocol writing, data controlling, data reporting, and final report writing and guiding junior CRAs
3.Responsible for site ion, site qualification, site monitoring, site management, if necessary negotiate site contracts
4.Responsible for CROs ion as required
5.Coordinate complex studies at multiple sites potentially involving teams of CRA(Clinical Research Associate)
6.Prepare, conduct & monitor clinical trials, coordinate all contact with the sites, problem solving, analyzing data lead problem solving & troubleshooting on technical issues
7.Lead reviews of data periodically & keep Project Team informed
8.Lead preparation of final trial reports & close the trial.

KNOWLEDGE, LANGUAGE AND EXPERIENCE:
1.MSc in a scientific field (biology, pharmacy), Medical preferred
2.3-5 years’ clinical research experience in the relevant industry, IVD industry with team management experience preferred
3.Good knowledge of clinical trial process and the process of sites
4.Detailed knowledge of GCP and ICH guidelines including basic understanding of regulatory requirements, Chinese regulation preferred
5.Chinese native speaker with fluent English in both written and oral

岗位要求:
学历要求:硕士 工作经验:1-3年
年龄要求:不限 性别要求:不限
语言要求:普通话 专业要求:不限
企业信息
公司性质:其它 公司规模:100-499人
所属行业:医疗设备/器械
企业介绍

生物梅里埃公司创建于1963年,公司依赖自身的科技研究和工业生产资源,始终致力于开发作为医疗和工业用途的体外诊断产品。 集团专门设计、开发、生产和推广应用在临床和工业的系统。生物梅里埃的诊断系统是由试剂、 仪器和软件组成,主要是为传染病、工业微生物控制、心血管病和肿瘤病等四个主要策略性领域来设计。

在2008年,公司销售额为11亿1千1百万欧元,集团共有11个生产基地和9个研究中心,分布于欧洲、北美洲和南美洲。集团全球拥有38个办事处,至2008年12月31日集团员工超过5,700人。

生物梅里埃公司产品有两个应用领域 : 临床和工业,临床市场占总销售额的85.5%,而工业市场占14.5%。工业的应用主要在食品、药品和化妆品的微生物分析,增长非常迅速,生物梅里埃是全球体外诊断领域的第八大生产商。

生物梅里埃中国有限公司已经20年的发展,自动化微生物鉴定分析系统的用户已达1400余家,自动微生物培养系统已达700余家,全自动细菌计数系统60余台,手工产品用户覆盖全国的省市70%以上。同时公司拥有数十名微生物临床及工业领域专业人员和工程技术人员,其中许多人员都来自检验一线,拥有丰富的检验经验和仪器维修经验。全面负责生物梅里埃公司产品的销售,仪器的安装、维护及保养,以及用户的培训及技术支持。

企业信息

梅里埃诊断

医疗设备/器械

100-499人

其它

上海市浦东新区康桥工业区浦三路4633号

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