工作职责:
1. 根据模板，起草公司合规体系相关的内部政策及指引（中、英文版本）
2. 更新合规培训资料，培训资料的内容包括：
1) 中国、美国、欧洲等主要国家的反商业贿赂法律规定及行业规范
2) 公司内部与上述内容相关政策
3) 医疗器械行业内关于合规的最新案例
3. 为公司员工及经销商等外部第三方安排网上及现场的合规培训。网上培训，通过网络系
统进行，并对网络培训系统的资料进行搜集与整理，对未完成培训的人员，进行跟进
4. 从合规角度，对公司的市场活动进行审核、给予合规方面的建议或支持。包括：
1) 对相关国家的法律及行业规范进行初步调研。该项调研依靠网络或法律数据库进行。
2) 根据公司合规的政策与指引，审阅与医务人员的协议，对该类协议提供合规方面的意见
市场活动包括：为医务人员的医学教育提供财务支持；与医务人员的合作产品开发或研究协
议等
相关国家的法律是指：公司有业务运营的国家的法律，主要包括美国、欧洲、拉美、东南亚
等。
5. 使用网络数据库，对拟合作的经销商等外部第三方进行合规方面的尽职调查检索，并保
存相关文件资料
6. 安排召开合规工作委员会会议，准备会议资料、保存会议记录
7. 审阅举报邮件或资料，对被举报的合规问题，进行内部调查

任职资格:
资质及工作经验要求：
1.法律或审计师背景
2. 3 年以上医药行业合规工作经验
3. 英语听说读写能力佳，能以英语进行工作
4. 具有耐心及说服力，以灵活与坚韧的态度，开创、推进合规工作
出差要求：
每年 3-5 次出差中国进行检查、内部审计或调查工作

微创医疗科学有限公司（以下简称“微创®医疗”）起源于1998年成立的上海微创医疗器械（集团）有限公司，是一家中国领先的高端医疗器械集团，总部位于中国上海张江高科技园区，致力于通过不断创新向市场提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活质量的高性价比医疗方案。微创®医疗为香港上市公司，股票代码00853。
微创®医疗已上市产品达165个，覆盖心血管介入产品、骨科医疗器械、大动脉及外周血管介入产品、电生理医疗器械、神经介入产品、心律管理产品、糖尿病及内分泌医疗器械和外科手术等十大领域。微创®医疗的产品已进入全球逾5000家医院，涵盖亚太、欧洲和美洲等主要市场。在世界范围内，平均每18秒，就有一个微创®医疗的产品用于救治患者生命或改善其生活品质或用于帮助其催生新的生命。其中，冠脉药物支架产品为第一个国产药物支架系统，自2004年上市以来持续保持国内市场占有率领先，2014年推出的全球首个药物靶向洗脱支架系统更是使微创®医疗在冠脉支架领域完成了从追随者到引领者的跨越。在骨科关节领域，微创®医疗的市场占有率目前位居世界第四。
微创®医疗专注于自主创新，已拥有专利（申请）1600余项，多项产品获得国家科学技术进步二等奖等国家和省部级荣誉，在中国上海、江苏、浙江、北京、深圳和美国的孟菲斯等地均建有生产研发基地。通过海外并购和合资等方式，微创®医疗正逐步推进全球化的产业布局。公司现有员工3000余名，其中约三分之一为海外员工。
秉承“尽精微 致广大”的管理理念，微创®医疗在强调以人为本的同时，将对细节的追求和创新的坚持深深融入企业基因之中。微创®医疗希望通过不懈的努力，在以微创伤为代表的高科技医学领域建设一个属于患者的全球化领先医疗集团。