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生物信息总监

刷新时间:2023-11-28

苏州为真生物医药科技

24-36万

苏州市 | 硕士 | 1-3年

基本信息
工作地点:苏州市 所属部门:研发
职位类别:生物技术制药 招聘人数:1 人
汇报对象:无
职位描述

岗位职责:
1. 带领并指导研发成员进行项目的研发,项目管理工作;
2. 各类生物信息软件和统计学方法进行生物数据的分析研究;
3. 开发数据分析、数据挖掘相关的信息分析算法、流程及软件;
4. 设计和开发生物信息学数据库,收集、筛选、整理项目所需的公共数据
5. 关注国内外基因检测技术的发展动态,设计和开发新的生物信息数据分析流程;
6. 负责搭建产品研发框架和规范,升级和维护现有信息分析流程;
7. 与其他部门沟通合作,对公司产品提供生物信息学方面的技术支持。
任职资格: 1.硕士学历,生物信息学、数学系、计算机学、统计学、物理学或相关专业教育背景,2年以上管理岗位工作经验;
2.熟练掌握各类数据分析算法、高通量生物芯片数据分析、高通量测序数据分析、生物信息分析,具有独立进行数据分析和处理的能力;
3.良好的英语阅读和写作能力;
4.具有团队合作精神,工作踏实,勤奋刻苦,善于独立思考,有较强的求知欲;
5.熟悉Linux操作系统;

岗位要求:
学历要求:硕士 工作经验:1-3年
年龄要求:不限 性别要求:不限
语言要求:普通话 专业要求:不限
企业信息
公司性质:其它 公司规模:100-499人
所属行业:制药/生物工程
企业介绍

江苏为真生物技术股份有限公司是一家高新技术企业,致力于开发国际领先的独创分子检测技术。公司下设“中国卫生部医促会早期防癌检测中心”、“江苏省肿瘤分子诊断工程技术研究中心”、“江苏省恶性肿瘤多学科联合诊治技术服务中心”和“江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室”。
公司2008年9月创立,经过8年不懈努力,已发展成为包含海外博士、一流大学毕业的硕士、总数超300人的精英团队,实现集团化运作管理的高科技创新型医药技术企业。建有1200㎡平现代化办公室、1000平㎡医学分子实验室、2000平㎡通过国家(yy/t 0287-2003)和欧盟(tuv iso13485)质量体系认证的gmp生产车间,正在建设6000平㎡独立医学一体化检测服务中心。开发premidtm:emoji:、qpcr-hrm、taqman-arms、efusion-qpcr、qrm-qpcr、校准rna技术、pna-digital-pcr、emulsion-flexsort等国家领先的技术平台,申请37项专利,获78项国内家发明专利,5项国际发明专利。至2013年8月,已获2项国家药监局批准的分子检测试剂盒许可证,2项医疗器械注册许可证,4项试剂注册许可证。5项首创性的分子检测类产品处于临床实试验阶段,部分产品已开始走出国门。
其中,开创性的premid:emoji:分子癌变超早检测技术连续获得中央人民政府网站中国要闻、新华社每日电讯、科技日报、文汇报、解放日报、新浪网和搜狐网等数百家新闻媒体报道,中央电视台cctv10、江苏卫视、苏州电视台等多家数字媒体发布专访。目前承担或参与多项***、省部级重大科研项目,包括国家重大高科技863计划、中-以国际科技合作项目专项、省科技成果转化项目专项和省科技基础设施建设计划项目等,获2800万元研究经费。
与美国哈佛大学医学院、以色列特拉维夫大学、德国汉堡大学、南京医科大学、北京协和医院和北京301医院等国内外知名院校和医疗机构建立长期合作关系。产品已经在全国近百家三甲医院和体检机构推广应用。
以创新为第一驱动力,以先进分子检测技术平台为基础,建设“超早预警、辅助诊断、用药伴随检测、术后实时监控与个体化免疫干预”的一体化防癌治癌体系是我们不懈的追求。

企业信息

苏州为真生物医药科技

制药/生物工程

100-499人

其它

苏州工业园区星湖街218号C4幢3层

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