职责描述：
1、二年以上qa工作经历；
2、熟悉gmp法规及质量管理流程，有过gmp认证经历。
3、良好的沟通能力，具有较有较强的现场管理能力；
4、熟练使用常用办公软件。

任职要求：
1、协助车间gmp认证
2、对生产、包装过程的生产区域进行现场监控，确保符合法规及公司的质量要求；
3、协调偏差调查、变更的实施，确保按规定执行；
4、对职责相关的记录文件进行检查、整理、归档；
5、协助完成批档案管理、质量投诉及其它qa事务 ；
6、领导安排的其他工作

苏州玉森新药开发有限公司由上海市学科带头人、苏州工业园区首届领军人才玄振玉创办的一家专注于筛选和研制天然药物、中药中抗感染、心脑血管领域创新药物、高端仿制药及其产业化的高新技术企业。玉森新药立足科技创新，努力打造国内中药新药研发品牌。位于国内最知名的医药产业集聚地：苏州工业园区生物纳米科技园。

企业平台(Enterprise Platform)
工程中心：3000平方米的标准专业中药新药研究实验室，取得了“苏州市中药分离纯化与制剂工程中心”认证。
分析检测中心：2012年通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的实验室认可，2015年通过复审。
GMP中试车间：通过新版 GMP认证的固体制剂中试车间。
产业化平台：园区首届扎根计划项目—全资子公司苏州吴淞江制药有限公司，拥有全自动监控的提取车间、现代化固体及液体GMP车间。占地19亩，包括中药分离纯化、口服固体、液体、外用制剂的GMP车间。
销售平台：通过新版 GSP认证的全资子公司——泰州新思维药业有限公司。
知识产权平台：拥有浦东中药知识产权与成果转化平台的全资子公司——上海玉森新药开发有限公司。

技术成果(Technological achievements)
已累计获得临床批文16项，新药证书3项；

国内发明专利已获授权32项，申请PCT专利3项；

共承担国家重大新药创制3项。参与3项，承担国家科技部中小企业创新2项

在研新药项目12项，已产业化项目1项，近三年产业化项目5项。


我们精英汇聚、充满活力，横跨科技研发、药品生产与营销等领域。
我们拥有遍布全国的专业销售网络；
我们拥有全面的网络自动化erp管理手段；
我们拥有科学的人力资源管理和高效的分配激励机制；
我们为您提供优厚的收入和全面的福利；
我们为您提供一个充满培养、激励和激情的工作环境，与企业共同成长 ；
我们为您提供一个可以充分施展您的才华、智慧与抱负的事业舞台；

玉森新药虚位以待，诚聘英才！
公司网站：http://www.youseen.com