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6-10万 | 上海-徐汇区 | 大专 | 1年以下

发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

投递简历收藏职位

岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...

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招投标员

5-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统解决方案提...

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IVD临床项目经理（PM ...

12-18万 | 上海-徐汇区 | 本科 | 3-5年

发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...

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工程项目经理相同职位

12-18万 | 广州市 | 大专 | 3-5年

发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统解决方案提...

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医疗器械 NPI/PE工程...

10-14万 | 上海-松江区 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品...

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体外诊断试剂工艺工程师

10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；4...

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高分子医疗器械工艺工程...

10-14万 | 上海-松江区 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在...

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体外诊断试剂工艺工程师

10-14万 | 上海-松江区 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；4...

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体外诊断试剂工艺工程师

10-14万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；4...

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RA工程师

10-14万 | 北京-西城区 | 大专 | 1-3年

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

岗位职责：1、主要以无菌、植入等3类医疗器械为主的注册工作，注册工作文档的撰写（包括风险管理、有效期、工艺等）。2、至少负责过一个完整的注册，新法规下完成过至少一次成功的受理。3、熟练掌握16886系列标准，熟悉至少一种无菌产品。了解生产工艺。4、熟练使用Offic...

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医疗器械 NPI/PE工程...

10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品...

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QA

10-10万 | 广州市 | 大专 | 1-3年

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.对产品生产过程的人、物料、环境进行日常监督和检查，保证符合ＧＭＰ，2.制止未经检验合格，不正确或未经批准的中间产品继续生产；3.发现生产过程中的问题，上报生产现场异常情况，并对异常情况进行跟踪；4.负责监督不合格品的处理过程；5.负责计量设备的管理，包括定...

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医疗器械 NPI/PE工程...

10-14万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品...

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IVD临床监查员（临床监察...

6-10万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...

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高分子医疗器械工艺工程...

10-14万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在...

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科技申报员

5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

岗位要求1、众创空间物业管理、招商工作 2、收集汇总和跟踪部门的每周工作计划的开展进度，完成周工作报表。完成部门月度、半年、年度工作总结和下月工作计划的PPT。 3、公司公租房对接政府相关工作 4、收集、追踪及解读政府各种扶持政策等各种政府信息，挖掘科技项目机会，...

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IVD临床监查员（临床监察...

6-10万 | 北京-西城区 | 大专 | 1年以下

发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...

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IVD临床项目经理（PM ...

12-18万 | 北京-西城区 | 本科 | 3-5年

发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...

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高分子医疗器械工艺工程...

10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

职责描述：1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在...

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进口注册项目经理

12-18万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈

奥咨达医疗器械服务集团

投递简历收藏职位

1、负责进口注册项目的计划、进度控制和风险控制；2、与国外客户或其代理人进行邮件、电话沟通，收集和反馈项目进度、技术文件信息；3、指导客户进行准备相关资料、样品、公证等工作；4、编制注册申报文件（非产品技术性内容），整理申报资料。5、与药监部门、检验机构的沟通协调。任职...

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