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企
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结报告进行审...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结报告进行审...
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企
注册主管（软件）
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1. 负责与客户进行注册产品的技术沟通，技术分析，相关产品的技术调研、分析制定医疗器械产品注册项目方案及工作计划为客户提供专业的医疗器械产品注册技术咨询辅导；2. 负责医疗器械产品注册技术文档的组织撰写或规范性指导，保证申报资料的高质量；3. 对公司市场部提供必要的技术...
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企
高级监查员-北京2
10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。...
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企
注册部经理
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.直接对副总汇报，全面负责注册部的运营管理及项目管理工作；2.负责与客户进行注册产品的技术沟通，技术分析，相关产品的技术调研、分析制定医疗器械产品注册项目方案及工作计划为客户提供专业的医疗器械产品注册技术咨询辅导；3. 负责医疗器械产品注册技术文档的组织撰写...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商，确保供应...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 广州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结报告进行审...
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企
高级监查员
面议 | 南京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。5. 按照...
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企
工程文员
2-6万 | 广州市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责1两年以上文职工作经验，其中担任研发技术、工程等部门文职人员；2、工作认真负责，责任心强，对数据有较强的敏感性；3、熟练操作常用的办公软件（EXCELWORD,幻灯片制作）；任职资格1、专科以上学历或者应届毕业生；2、会看图纸，能够根据要求进行基础性制图；3、擅...
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注册经理
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.组织完成公司医疗器械（无源）产品的注册，确保及时取得注册证；2.与药监局和检测机构的沟通，检测，注册进度的跟进，解决审评过程中出现的问题；3.建立质量体系，组织质量管理体系方面的体系考核，组织资料整理、文件起草、编制等工作；4. 其他国家法律、规章要求建立...
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企
职责描述：1、根据上级下达的季度、年度销售指标，细分并制定区域内销售策略，组织编制销售预测及销售计划，提出销售实施措施；2、对顾客及经销单位进行资信评估并制定相应对策措施；3、定期走访顾客，编写出差计划和返程后的出差结果报告，并包括下次出差和工作方向，差旅费用报销不得弄...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商，确保供应...
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企
骨科跟台技术员
4-10万 | | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：（1）准备术前的器械材料，打包消毒；（2）配合好客户完成手术，如需跟台便做好跟台工作；（3）清洗手术器械、核对数量、检查工具使用情况；（4）手术记账，粘贴合格证；（5）办理新产品入院手续等等；任职要求：1.临床医学、护理学等医学专业毕业，应届生亦可2.满足我司...
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企
有源器械注册
10-16万 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1.负责与客户进行有效沟通和及时反馈工作进展，按咨询项目计划协调公司内各部门与客户间的沟通，确保项目的顺利进行；2.负责医疗器械产品注册资料的编写（申请表填报/证明文件等）、核对、整理、装订及申报；3.负责与审评机构建立良好的沟通，跟踪注册审评进度，及时反馈审评信息，并...
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暖通工程师
相同职位
4-10万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.大专以上学历，暖通电气或相关专业，对本专业设计有浓厚兴趣，有志愿从事实验室整体设计规划工作的。能够独立开展设计工作，熟悉暖通设计规范、净化工程设计规范，实验室工程设计方案，初步设计、施工图设计，成本预算，材料清单及施工计划安排。有通风工程、净化工程、电气工...
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销售助理
相同职位
5-7万 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责客户关系维护；2.负责客户档案管理；3.负责合同管理理；4.销售数据统计与分析。任职要求：1.相关工作经验2年以上；2.爱学习，主动性好。
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商，确保供应...
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企
高级监查员
面议 | 武汉市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。5. 按照...
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企
职责描述：1、根据上级下达的季度、年度销售指标，细分并制定区域内销售策略，组织编制销售预测及销售计划，提出销售实施措施；2、对顾客及经销单位进行资信评估并制定相应对策措施；3、定期走访顾客，编写出差计划和返程后的出差结果报告，并包括下次出差和工作方向，差旅费用报销不得弄...
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企
高级监查员-北京
10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。...
