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  • 投标及合同经理

    8-11万 | 郑州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:负责组织工程咨询业务(BIM咨询、PPP咨询、招标代理、工程造价、监理、项目管理、设计)投标和合同管理工作。任职要求:1、本科以上学历、5年以上招投标及合同管理经验;2、有以上两种业务以上投标工作经历,熟悉两种以上业务投标模式,有小团队管理经验者优先;3、强烈...
  • 招商总监 相同职位

    面议 | 威海市 | 大专 | 5-10年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责主持事业部的各项日常工作;2、负责制定本事业部发展规划、营销政策、制度、任务、预算等;3、负责组建并合理布局销售团队,带领团队完成公司年度销售任务;4、负责定期走访市场,了解市场最新动态并处理市场突发事件;5、按照事业部发展规划和任务要求,招聘、培训、...
  • 品牌策划总监

    面议 | 苏州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1. 根据公司战略规划和经营目标,制定市场推广计划和策划方案,负责公司对外商务谈判、项目策划和组织实施;2. 带领策划团队深入研究客户需求,负责项目开发各阶段的策划与市场调研工作,协同运营部完成各类策划和推广方案;3. 持续分析市场营销动态,为项目策划和公司发...
  • 研究院院长(原料、制剂、生...

    36-72万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、组建、领导和管理本院研发团队,负责研发管理工作,把控研究方案,监控研究进度,确保研究过程的规范、科学、合规;2、参与立项调研,品种筛选与评估,对新项目的可行性及难度提出建议;3、负责本院研发项目的规划、设计和管理,把控研发节点,评估项目进展,保证项目能按优...
  • 研究院院长(原料、制剂、生...

    36-72万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、组建、领导和管理本院研发团队,负责研发管理工作,把控研究方案,监控研究进度,确保研究过程的规范、科学、合规;2、参与立项调研,品种筛选与评估,对新项目的可行性及难度提出建议;3、负责本院研发项目的规划、设计和管理,把控研发节点,评估项目进展,保证项目能按优...
  • 研究院院长(原料、制剂、生...

    36-72万 | 青岛市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、组建、领导和管理本院研发团队,负责研发管理工作,把控研究方案,监控研究进度,确保研究过程的规范、科学、合规;2、参与立项调研,品种筛选与评估,对新项目的可行性及难度提出建议;3、负责本院研发项目的规划、设计和管理,把控研发节点,评估项目进展,保证项目能按优...
  • 项目组长(药物合成研究)

    10-18万 | 威海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责项目投标书的撰写,制定项目研究计划并组织实施,把控项目研发进展,保证项目按时完成;2、负责本项目组人员管理、指导、工作安排和考评,组织相关技术培训工作,解决本项目组研究过程中的技术难题;3、负责带领本项目组人员进行小试、中试,质量研究和申报资料的撰写,...
  • 项目组长(药物合成研究)

    10-18万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责项目投标书的撰写,制定项目研究计划并组织实施,把控项目研发进展,保证项目按时完成;2、负责本项目组人员管理、指导、工作安排和考评,组织相关技术培训工作,解决本项目组研究过程中的技术难题;3、负责带领本项目组人员进行小试、中试,质量研究和申报资料的撰写,...
  • 项目组长(制剂研究)

    10-18万 | 威海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责项目投标书的撰写,制定研究计划并组织实施,把控项目研发进展,保证项目按时完成;2、负责本项目组人员管理、指导、工作安排,,解决本项目组研究过程中的技术难题;3、负责带领本项目组人员进行小试、中试,质量研究和申报资料的撰写,保证药品研发和注册申报符合规范...
  • 项目组长(制剂研究)

    10-18万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责项目投标书的撰写,制定研究计划并组织实施,把控项目研发进展,保证项目按时完成;2、负责本项目组人员管理、指导、工作安排,,解决本项目组研究过程中的技术难题;3、负责带领本项目组人员进行小试、中试,质量研究和申报资料的撰写,保证药品研发和注册申报符合规范...
  • 项目组长(质量研究)

    10-18万 | 威海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据CDE的质量研究技术指导原则,完成质量研究的相关试验方案制定并实施,确保研发项目按进度顺利完成,并做好项目质量研究的技术转移;2、负责并指导组内项目质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相关文献进行查询、汇总和整理;3、负责并指导组内项目质量项目分...
  • 项目组长(质量研究)

    10-18万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据CDE的质量研究技术指导原则,完成质量研究的相关试验方案制定并实施,确保研发项目按进度顺利完成,并做好项目质量研究的技术转移;2、负责并指导组内项目质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相关文献进行查询、汇总和整理;3、负责并指导组内项目质量项目分...
  • 项目组长(质量研究)

    10-18万 | 青岛市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据CDE的质量研究技术指导原则,完成质量研究的相关试验方案制定并实施,确保研发项目按进度顺利完成,并做好项目质量研究的技术转移;2、负责并指导组内项目质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相关文献进行查询、汇总和整理;3、负责并指导组内项目质量项目分...
  • 项目组长(生物研究)

    12-22万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责项目投标书的撰写,制定研究计划并组织实施,把控项目研发进展,保证项目按时完成;2、负责本项目组人员分配、指导、工作安排和考评,组织相关技术培训工作,解决本项目组研究过程中的技术难题;3、负责带领本项目组人员进行菌种或者酶的筛选优化,菌种的构建与改造,设...
  • 立项部经理(科研)

    12-19万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、跟踪国内外药品研发动态,对研究中的仿制药信息情报分类、汇总和总结,并形成报告;2、建立仿制药开发相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对库存项目进行跟踪;3、从药学、药理、临床、专利、市场等角度完成项目立项审核、审批;4、完善集团相应立项管理制度及流...
  • 立项部经理(科研)

    12-19万 | 青岛市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、跟踪国内外药品研发动态,对研究中的仿制药信息情报分类、汇总和总结,并形成报告;2、建立仿制药开发相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对库存项目进行跟踪;3、从药学、药理、临床、专利、市场等角度完成项目立项审核、审批;4、完善集团相应立项管理制度及流...
  • 立项部经理(科研)

    12-19万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、跟踪国内外药品研发动态,对研究中的仿制药信息情报分类、汇总和总结,并形成报告;2、建立仿制药开发相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对库存项目进行跟踪;3、从药学、药理、临床、专利、市场等角度完成项目立项审核、审批;4、完善集团相应立项管理制度及流...
  • 国际注册经理

    12-19万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、按照制药行业国际审计认证程序,根据客户需求编写DMF文件等;2、负责日常国外产品注册递交工作;3、负责日常产品注册、升级、官方缺陷回复等工作;         4、负责国外GMP审计的组织协调和现场翻译工作;5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、45岁...
  • 国际注册经理

    12-19万 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、按照制药行业国际审计认证程序,根据客户需求编写DMF文件等;2、负责日常国外产品注册递交工作;3、负责日常产品注册、升级、官方缺陷回复等工作;         4、负责国外GMP审计的组织协调和现场翻译工作;5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、45岁...
  • 国际注册经理

    12-19万 | 青岛市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、按照制药行业国际审计认证程序,根据客户需求编写DMF文件等;2、负责日常国外产品注册递交工作;3、负责日常产品注册、升级、官方缺陷回复等工作;         4、负责国外GMP审计的组织协调和现场翻译工作;5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、45岁...