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  • 医学总监/经理

    面议 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1) 作为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动;2) 指导并参与公司研发项目I-IV期临床试验的设计,为项目的决策提供高质量的临床数据;3) 参与、指导并审阅公司项目相关医学文件的撰写和审核;4) 参与、指导并审阅公司研发项目申报资料(如...
  • 研发工程师(免疫)

    10-12万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    1.根据研发任务需要进行生化分析方法;2.根据不同项目需求进行酶分析/活性或催化反应;3.有体外诊断试剂研发经验者优先;4.维护研发日常工作。任职要求:1.生物化学,生化分析,酶学相关专业;2.具有生物学基础,了解血脂,蛋白质,开通等相关知识;3.从事生化酶相关试剂研发...
  • 产品经理 相同职位

    4-6万 | 重庆市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责1、根据公司市场营销战略和政策,制定所负责产品的市场策略和年度营销计划;2、进行目标市场和应用领域的调研、分析和研究工作,研究竞争产品发展状况,定期进行市场预测及情报分析;3、收集、分析产品相关市场信息,组织和促进新产品立项和可行性分析,提出产品开发或改进方案;...
  • 项目主管(上海)

    10-18万 | 重庆市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    1)负责免疫、生化项目产品开发;2)负责项目可行性调研,提供可行性报告;3)协助完成项目、产品的申报注册;4)负责产品产业化工艺建立、验证;5)负责项目产品的培训。任职要求:1、硕士及以上学历,有临床医学、临床检验、生物医药专业知识背景,有一定的实验操作能力;2、有从事...
  • 生物信息工程师

    面议 | 武汉市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:负责数据下机后的质控分析、突变注释及筛选,以及公司项目需要的其它数据分析工作任职要求:1、本科以上学历,生物信息或者计算机等相关专业;2、熟悉Linux操作系统、数据结构,及常用统计学方法;3、掌握至少一门生物信息常用编程语言(C/C++/java/pytho...
  • 海外技术引进经理

    面议 | 威海市 | 硕士 | 5-10年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、 编制、执行国际技术和产品引进总体规划;2、 建立欧美项目信息平台、技术转移中心;3、 国外项目信息收集、考察、筛选、尽调、评估;4、 协助项目转移落地威高;5、 建立国际项目信息、技术、投资合作伙伴关系;6、 执行公司重大国际合作计划;7、 国际项目合作...
  • 医学总监/经理

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1) 作为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动;2) 指导并参与公司研发项目I-IV期临床试验的设计,为项目的决策提供高质量的临床数据;3) 参与、指导并审阅公司项目相关医学文件的撰写和审核;4) 参与、指导并审阅公司研发项目申报资料(如...
  • 质量经理 相同职位

    18-36万 | 上海市 | 本科 | 5-10年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责贯彻执行国际、国家、部门、地方药监(不仅限于国药监、FDA、CE等)对三类医疗器械质量的关于监督、检验、注册等的法规、法令、政策,提升全员质量意识。2、负责产品注册、确保产品合规生产许可工作。3、建立、实施和保持质量管理体系的有效运行;组织编写质量手册...
  • 质量研究员

    4-7万 | 郑州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    一、岗位职责1、进行药物质量分析方法的建立及方法验证;2、进行药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究;3、完成各研发项目产品质量相关资料撰写、申报工作、现场考核等;二、任职资格要求1、药学、药物分析及相关专业;本科及本科以上学历;2、熟悉国家药品注册管理的相...
  • 机器人控制工程师

    21-42万 | 深圳市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责医疗机器人控制系统的规划与方案设计;2.负责机器人运动学控制算法及力控制算法研究开发;3.负责控制系统的硬件搭建及调试,对多轴控制器进行应用开发;4.根据产品规划、系统构架和功能需求完成控制程序开发及文档的编写;5.负责机器人系统的调试并解决遇到的问题...
  • 体外诊断试剂--销售经理-...

    4-10万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    1. 负责区域内的临床检验试剂销售和市场推广;2. 对区域内的客户、代理商进行拜访、维护、开发;3、收集销售信息、客户资料,做好市场调研并及时向公司反馈。任职要求:1. 大专以上学历,检验、临床、生物化学专业优先;2. 具有体外诊断行业销售经验,临床检验生化试剂、生化仪...
  • 药理技术员

    5-8万 | 济南市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、相关的分子生物学和免疫学实验研究工作,并对试验结果进行分析总结,及时解决并汇报实验过程中的突发情况;2、开展细胞生物学基本实验操作(如流式细胞术、细胞复苏、冻存、培养及相关仪器使用等);3、开展动物实验相关基本操作(如灌肠、眼内眦取血、解剖、腹腔注射、尾缘...
  • 药物分析助理研究员

    7-12万 | 天津市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责范围:1.协助项目组长管理研发项目,负责和实施项目相关的化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发、转让和验证。2.实施项目的分析研究,负责本组涉及实验的项目进展,确保分管的研发项目按进度顺利完成。3.阅读相关检索的文献,查询有关内容,并根据要的问题提出解决办法。4....
  • CRA

    7-22万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作;3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;4) 根据GCP相关法律法规...
  • 区域经理 相同职位

    7-10万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1、忠诚于企业,热爱销售职业,专注销售工作,吃苦耐劳;2、负责区域内医院的开发,协助市场拓展及专业学术推广;3、与合作客户建立良好关系,按计划拜访重点客户以及做好客户维护工作;4、及时解答客户提出的产品、学术等方面的专业问题任职资格:1、大专以上学历,医学、药学、市场营...
  • 研发专员

    4-6万 | 重庆市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责免疫、生化项目产品研发;2.负责项目可行性调研,提供可行性报告;3.协助完成项目、产品的申报注册;4.负责产品产业化工艺建立、验证;5.负责项目产品的培训。任职资格:1.本科以上学历,有临床医学、临床检验、生物医药专业知识背景;2.有从事体外诊断试剂研...
  • 生物信息工程师

    面议 | 鄂州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:负责数据下机后的质控分析、突变注释及筛选,以及公司项目需要的其它数据分析工作任职要求:1、本科以上学历,生物信息或者计算机等相关专业;2、熟悉Linux操作系统、数据结构,及常用统计学方法;3、掌握至少一门生物信息常用编程语言(C/C++/java/pytho...
  • 助理研究员

    10-24万 | 武汉市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1.按部门需求对部门资料进行整理与归档2.负责学术专家的联络、服务工作,3.组织学术专题会议选题、会议组织工作4、负责执行项目的后续文档制作整理职位要求1、教育学、临床医学、教学管理等社科类相关专业背景2、有良好的文字表达能力和语言表达能力3、市场嗅觉敏锐,能够精准定位...
  • 工艺研究员

    4-7万 | 郑州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责进行药品制剂(无菌制剂及非无菌制剂) 的处方筛选、处方工艺及优化等研究;药品制剂(半成品和成品)的生产、研究等。2、与生产部门进行试生产工艺的交接工作。3、完成各研发项目制剂相关资料撰写、申报工作、参与产品现场考核等;二、任职资格要求1、药学、药剂学等...
  • 研究员(制剂辅料方向)

    面议 | 天津市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:主要负责高端制剂辅料的工艺开发和定制生产。任职要求:1.硕士及以上学历(如具有相关5年及以上工作经验者,可降低学历要求),高分子材料专业,尤其是药用高分子材料,或者药物制剂专业。2.具备物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等...