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企
UL认证工程师
11-18万 | 佛山市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责伺服电机UL认证的规划（绝缘系统的建立）；2、负责相关标准跟进，解读与内化；3、负责本公司产品安规，EMC,UL等标准把控，建立产品安规测试方案4、负责产品认证测试问题的跟进以及相关问题点的整改，完成安规项目测试。任职要求：1、学历要求：本科及其以上学...
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企
自动化品质工程师
面议 | 佛山市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、 负责制定自动化项目的质量控制计划及检验标准；2、 参与对供应商品质整改推动；3、 参与自动化ISO体系建设与维护；任职要求：1、本科以上学历；2、自动化行业3年以上经验；以往企业有ISO9001实施经验；3、熟悉自动化各类检验标准、检测方法及检验设备操作...
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企
职责描述：1. 负责伺服驱动器产品研发体系流程规范的协调简化、标准化及执行监督；2. 负责在项目立项初期收集客户质量需求，开展质量策划活动，输出质量目标和质量计划；3. 负责对项目开发流程进行引导，保证过程合规性，并推动质量计划落地，全程识别并闭环质量风险和问题；4. ...
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企
质检员（德诺）
4-6万 | 杭州市 | 中技 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1）负责对进厂原辅料、包材、半成品、成品的检验工作。2）执行质量标准和标准操作流程，如实出具检验报告单。3) 按周期对留样产品进行检查，做好资料的整理归档、统计分析工作。4) 负责定期检查空调及制水运行情况，检查其各项记录是否完整实际。5）完成产品微生物相关检测。6) ...
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企
一、岗位职责：1、负责药品、医疗器械、试剂等的质量管理体系建设；2、负责质量方针、质量目标层层落实、组织实施；3、负责药品及医疗器械法律法规、规章制度的贯彻执行及培训；4、负责药品、医疗器械首营企业、首营品种、首营客户审核；5、负责GSP认证工作、药监系统监督检查；6、...
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企
过程质量工程师
7-10万 | 黄冈市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、带领工厂过程质量工程师团队识别各工厂关键生产过程，建立过程SPC控制流程和制度，定期收集、统计分析过程质量数据及跟进改善，提高关键生产过程质量控制水平。2、建立关键生产过程SPC过程控制流程和制度。3、 关键生产过程质量数据统计及分析改善 。4、 QCC活...
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企
质量主管
相同职位
7-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.协助确定质量管理体系和产品质量标准：1）协助上级领导建立公司生产质量管理体系、制度、流程、规范和标准，经审批后严格执行；2）维护各部门质量体系的运行情况，并随时进行跟踪检查2.产品质量控制：1）协助采购部做好进料验收工作，安排人员进行检验记录，并提出相关工...
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企
工作职责：1.负责在企业推行GMP管理，确保建立一个有效的质量管理体系；2.成品的放行；并保证不受干扰独立行使放行权和否决权； 3.针对工厂生产过程进行监控统计,有效利用质量工具对工厂生产过程进行数据统计和分析；4.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注...
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企
有源QA
11-17万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗岗位概要：负责公司有源产品研发阶段和批产后质量保证工作岗位职责职责一：负责有源产品及相关料件的评估与工作开展，高质量地完成各项质量保证工作。职责二：负责监控和提高上市产品质量水平，报告质量状况，推动产线异常及料件异常的处理，推动重大质量问题的解决。职责三：配合内外部体...
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企
检验员
4-6万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、车间生产环境卫生检测；2、生产员工个人卫生检测；3、根据原材料检验规范对原材料（包括外协、外购件）进行抽样检测，并出具报告4、对最终产品及出厂产品进行终检并确认其质量5、定期检查留样，留样室的管理6、原材料（包括外协件）、中间产品、成品的微生物项目的检验7...
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企
岗位职责：1、 熟悉FDA相关体系要求，负责公司质量体系文件系统的维护及完善工作，保障文件体统的有效性；2、协助QA主管开展公司内部日常质量管理工作，确保公司治理管理体系正常运行，为质量改进提供依据3、组织公司内部质量审核工作，保障公司的质量管理体系的有效运行；4、协助...
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企
过程质量管理工程师
7-10万 | 黄冈市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、带领工厂过程质量工程师团队识别各工厂关键生产过程，建立过程SPC控制流程和制度，定期收集、统计分析过程质量数据及跟进改善，提高关键生产过程质量控制水平。2、建立关键生产过程SPC过程控制流程和制度。3、 关键生产过程质量数据统计及分析改善 。4、 QCC活...
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企
整机测试工程师
8-12万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：负责产品开发和维护过程中的整机测试和验证工作；负责产品整机测试用例的编写、更新和维护，并能够独立执行测试、编写缺陷报告负责与整机相关测试标准的分解和学习；协助法规工程师完成产品注册检测工作；参与产品整机相关评审活动；参与测试平台的建设。任职要求：...
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企
Main Purpose:•Interprets regulations and standards as they apply to products, processes and procedures to anticipate and integrate chan...
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企
职责描述：1. 负责伺服驱动器产品的各种规范符合（EMC、CE、UL等）及认证的相关测试计划制定及实验准备；2. 参与新产品开发阶段的认证设计及评估，负责新产品的认证申请或变更报备作业；3. 联系第三方实验室进行产品的各种认证测试；4. 收集并分析测试数据，编制及发布测...
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企
SQE主管
17-22万 | 上海市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位概要：负责供应商质量管理以及参与供方的先期开发；负责来料检验；负责SQE团队建设。职责一：负责项目开发阶段供方质量支持、过程确认、来料检测方法确认及培训，组织编制、维护IQC作业指导书。职责二：负责供方来料以及在过程中不良质量管理，跟踪落实纠正预防措施，持续降低质量...
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企
体系专员
10-12万 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
工作职责：1. 负责在企业推行GMP及CE管理，确保建立一个有效的质量管理体系；2. 负责编写质量体系文件和其它与质量有关的各类文件；3. 编制CE内审/管理评审文件，组织实施CE内审，编写内审/管理评审报告；4. 负责药监法规和CE的宣传教育。5. 负责CE体系文件、...
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企
一、岗位职责：1、负责药品、医疗器械、试剂等的质量管理体系建设；2、负责质量方针、质量目标层层落实、组织实施；3、负责药品及医疗器械法律法规、规章制度的贯彻执行及培训；4、负责药品、医疗器械首营企业、首营品种、首营客户审核；5、负责GSP认证工作、药监系统监督检查；6、...
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企
体系工程师
7-10万 | 重庆市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1、 本科学历，电子、自动化、生物工程等相关专业；2、 5年以上质量管理体系经验，能独立起草体系文件。精通ISO9001质量管理体系，熟悉ISO13485质量管理体系或GMP规范优先；3、 良好的学习能力，能快速熟悉医疗器械行业法规，CE相关法规，FDA相关法...
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企
职责描述：1、 主计划排产何种机型以及此机型的制造流程。2、 制程中使用的机器设备（设备负荷能力）。3、 产品的总标准时间，每个制程的标准时间（人力负荷能力）。4、 材料的准备前置时间。5、 生产线及仓库所需要的场所大小（场地负荷能力）。任职要求：1、物流或其他专业（本...
