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生产总监
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-07-07 |
投递后：10天内反馈
1.组织制定并实施生产战略规划
2.主持制定、调整年度生产计划及总预算
3.参与制定公司发展战略与年度经营计划
4.综合平衡年度生产任务，制定下达月度生产计划，做到均衡生产
5.按工作程序做好与研发、营销、财务部门的横向联系
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产品经理
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
职 责：
1．制定、执行本公司市场策略及年度计划、阶段计划；
2. 产品阶段、年度销售数据分析；
3. 策划、组织产品市场信息/医学相关调研；
4. 开展...
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制剂研发人员
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1. 负责新产品制剂工艺的建立、优化，制备合格足量的样品。
2. 负责制剂申报相关资料的撰写。
3. 负责产品制剂工艺的不断优化，中试及产业化放大。
4. 负责制剂工艺相关的专利撰写、申请。
5...
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销售经理
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、负责销售部的运营和管理
2、销售目标的下达与执行
3、销售部绩效考核的建立与实施
4、负责团队的建设，包括招聘、销售技巧培训等
5、对销售人员日常工作指导管理
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本科以上，药学相关专业，最好为中国药科大学毕业
有10年以上的药品生产企业工作经验，5年以上的药品质量经验
有冻干粉针剂小容量注射剂，中药提取生产企业的工作经验
主导认证过2010年做国家药品GMP认证的经验，熟悉相关的法律法...
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研发主管
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
任职资格的具体描述：
1、药学或相关专业本科以上学历
2、5年以上同等岗位工作经验
3、熟悉制剂研发和工艺，具备独立完成新药制剂研发的经验和能力，有缓控释制剂开发经验者有先
4、具备扎实的药剂学理论知识和专业英语阅读写作水平
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研发主管
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
任职资格的具体描述：
1、5年以上药物分析工作经验，其中两年以上分析实验室统筹管理经验
2、2年以上国内药物研发及项目报批经验，有化学药报批经验优先考虑
3、熟悉各种分析仪器，精通常规分析仪器及维修维护
4、有很强的有机化合物...
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质量经理
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
任职资格的具体描述：
1、5年以上药品生产企业管理工作经验，3年以上QA管理经验，1年以上验证工作经验
2、有冻干粉针剂，小容量注射剂，中药提取生产质量管理经验，有2010版GMP认证经验
3、精通GMP质量认证体系，质量管理...
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放疗医生
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、负责患者的接诊咨询及治疗方案的确定；
2、负责各科住院肿瘤病人的会诊；
3、负责患者规划治疗及治疗后的随访和病例资料的记录归档；
4、书写住院病历、病程记录以及放疗小结、化疗方案等医疗文书；
5、参与中心的科研...
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项目总监
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
岗位描述：
1. 作为公司项目执行的负责人，统管公司各项目的执行情况；
2. 完善、优化各项目的执行体系，并建立完整、科学的管理体系；
3.管理临床部、市场部及质量管理部等执行部门，确保执行团队人员工作有...
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工作职责：
1、负责省辖区内的学术推广和产品销售；
2、负责建立和完善销售渠道；
3、协助经销商完成产品在区域范围内的覆盖；
职位要求：
1、具有两年以上医疗器械行业销售经验，年龄25-32；
2、专科以上学历，医学类、医疗...
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省区招商经理
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
岗位要求：
1、临床或药学等相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上医药销售工作经验；
3、2年以上招商及招标工作经验，熟悉当地医药销售渠道；
4、良好的沟通及应变能力；
5、能适应经常性出差，能承受一定的工作压力。
岗位职责...
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具有丰富的医疗影像设备销售经验、客户资源和渠道资源，过往销售业绩具有说服力，可以独当一面开展工作，希望寻找一个适合自己发展的公司平台。
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大区经理（苏皖）
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
工作职责：
1、依据所辖省区市场特点及年度销售指标，整体规划本区域内月度、季度、年度销售指标，并把各阶段性指标负责分解落实到本区域医院部各主管；
2、全程监控各销售...
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冻干空调技师
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、大专以上学历，制冷或机电一体化专业；
2、具有2年以上冻干机操作及维护经验， 熟悉冻干机制冷系统和控制原理，可根据产品编制冻干曲线，熟悉冻干机以及制冷系统的维护，对电路和PLC有一定了解；
3、从事过制药行业冻干相...
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设备技术员
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、机电一体化、电气自动化、机械制造及自动化专业大专以上学历，3年以上药厂工作经验；
2、熟悉药厂常见公用工程设备及制药设备原理及操作，了解GMP规范的相关内容，熟悉药厂工程部相关文件系统编制。
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工艺员
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、本科及以上学历，药学相关专业，有2年药品生产相关工作经验；
2、熟悉药品生产工艺流程，具备原料以及制剂工艺基本知识，了解生产试验及中试放大相关知识；
3、有药品生产相关管理意识，有较强的学习能力。
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药物分析
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、硕士及以上学历,药物分析专业；
2、熟悉药品质量研究的过程与要求，熟悉常规仪器分析。
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猎
1、中医药本科及以上学历，5年以上中医药行业市场营销工作经验，其中2年以上产品管理经验；
2、对中医药行业有深入了解，对市场变化有敏锐的洞察力和迅速的反应能力；
3、具有较强的市场分析和市场营销策划能力，具有较强的沟...
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药物制剂
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、药剂专业，硕士及以上学历；
2、脂质体研究方向或有从事过微乳、微球等缓控释新剂型研究的经历；
3、有3年以上相关工作经验的可适当放宽学历要求。
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药物分析主管
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
1、药物分析等相关专业，本科或硕士以上学历，5年以上药物分析相关工作经验；
2、有管理经验者优先；
3、具备良好的团队精神及沟通协调能力。
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1、硕士及以上学历，药学信息学相关专业；
2、有现代制药企业技术、研发或市场管理岗位工作背景，3年以上制药企业业务拓展工作经验，至少一例成功实施案例，丰富的从业经历及资源，丰富的项目管理经验，熟悉制药企业运营及管理流程；
3、...
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1、药学及相关专业硕士或以上学历，在南京同行业知名企业中同类管理岗位3年以上经历优先；
2、有抗肿瘤新型制剂（脂质体、纳米微粒等）研究经验及项目管理经验，熟悉新药及新剂型药物研究的现状及发展趋势，新药开发模式及国家新...
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生物药物科研员
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
任职要求：
1、生物化工、生物化学、药学等相关专业硕士以上；
2、能够独立完成蛋白质类、酶等的小试工艺路线研究；；
3、目的基因的体外扩增、质粒提取以及基因的表达、蛋白电泳等；
4、能...
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制剂科研员
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
工作职责：
1、 完成新药研究中药物制剂方面的研究工作。
2、 完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性。
3、 参与制订实验计划，并且按计划实施。
4、 定期进行工作总结，向项目...
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猎头顾问
相同职位
面议
| 南京市
| 本科 | 3-5年
发布于：2015-06-24 |
投递后：10天内反馈
任职要求：
大专以上学历，医药专业、或医药HR经历，有销售经验佳，对从事猎头行业有极大热情，具有医药类猎头经验优先；
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猎
岗位职责：
1、负责研发综合管理部药品注册、专利、科技项目申报等相关工作；
2、负责研究开发项目的各项申报、评审及验收工作；
3、负责文献检索与分析，收集相关市场信息，筛选项目并做出项目调研与评价；
4、收集国内外药品研发信息...
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岗位职责：
1、制定医学方面工作计划并督导实施；
2、负责公司新产品开发的市场调研；
3、向公司提出新产品开发的设想，并向决策层提供相应的信息；
4、组织实施并督导公司上市产品的临床试验；
5、负责学术会议参加计划的制订与实施...
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岗位职责：
1、领导和管理研发团队高质量完成项目开发，对团队进行培训和绩效考核；
2、负责公司产品项目研发流程的规划、审查和监督研发项目管理进程；
3、负责研发过程中疑难问题的攻关和组织相关部门之间工作协调...
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岗位职责：1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查； 4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性...
