基本信息
| 工作地点：南京市 | 所属部门：注册部 |
| 职位类别：药品生产/质管 | 招聘人数：1 人 |
| 工作地点：南京市 | 所属部门：注册部 |
| 职位类别：药品生产/质管 | 招聘人数：1 人 |
1.负责公司医药产品的申报、注册管理；
2.负责医药产品申报、注册资料的整理和申报；
3.负责内外部有关研发、注册事务的沟通协调和团队管理；
4.负责收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息；
5.负责收集注册品种信息，根据公司产品发展需要进行市场调研和医药项目的建立；参与制定医药产品研发计划，研发质量和进度的控制
| 学历要求：本科 | 工作经验：5-10年 |
| 年龄要求：不限 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：民营 | 公司规模：500-999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
通过十年积累，建立了一支具有国内外开发新药经验的优秀团队和全球自主知识产权的长效多肽新药开发平台和多个在研产品，包括具备国际市场竞争力的国家一类抗艾滋病新药。公司致力于开发、生产和销售具有重大临床需求、针对国际国内市场的新药产品
