职责描述：
一、工作职责：
1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
2、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
3、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题，监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
4、与医疗机构和研究者建立并维护良好的关系，为公司的短期和长期合作业务提供平台
5、改进临床试验的质量并维护临床试验的有效性；
6、临床试验过程中相关档案的管理。
任职要求：
1、医学/科学相关领域的本科学历或者其它同等学历，从事临床研究、开发或相关行业一年以上的经验；
2、具备较好的服务意识，有良好的书面、口头表达能力及沟通合作能力；
3、能够与临床试验合作方保持良好的协作关系并能及时跟踪项目进展；
4、具有团队精神, 良好的沟通协作能力, 能够独立开展工作，具有较强的理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；
5、良好的英文表达及书写能力；
6、能够适经常应出差；
7、熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件。

卡地美得医疗科技有限公司是中国新锐医疗生物投资基金公司德诚资本领衔投资的心血管医疗器械公司，公司于2015年9月9日成立。公司致力于成为心血管医疗器械领先的创新型公司，同全球医生，患者及研究机构共同合作及努力，为全世界患者尤其中国患者提供安全有效，质量优良，价格合理的医疗器械。公司自成立以来，已汇聚在心血管医疗器械行业市场，销售，制造及研发领域经验丰富的团队管理及专业人员，加速产品从美国技术引进中国，落地及自主研发，尽快为中国患者提供更多可供选择的优良医疗器械产品。
其全资子公司北京市普惠生物医学工程有限公司是中国首家能够自主生产人工生物心脏瓣膜、体外循环管道、心肌停跳液灌注器的企业，专门从事与心血管疾病外科治疗相关产品的设计、研发、制造与技术服务，是经北京市科委认定的高新技术企业，并经国家药品监督管理局批准的三类医疗器械生产和经营企业。
北京市普惠生物医学工程有限公司以中国医学科学院阜外心血管病医院为依托，集全国著名心外科专家新的科研成果精华，不断汲取中外心外科高科技信息，充分利用本公司的优势，生产出了全国第一枚（个）人工生物心脏瓣膜、体外循环管道、心肌停跳液灌注器，今后还准备开发人工机械瓣膜、人工生物带瓣膜血管、牛心包补片、人工瓣环等新产品，为我国的人类健康事业做出新的贡献。本公司将遵循“质量与心相连”的质量方针，坚持始终将产品质量放在第一位，站在生物医学工程的前沿，严守国家法律、法规，以顾客需求为关注焦点，用普惠人对生命的关爱和对产品质量的无限追求，稳定地向市场提供精品，为人类健康事业不懈努力，不懈追求。